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Pesquisar ensaios clínicos para: BIKTARVY 50Mg-200Mg-25Mg Comprimido

Total de 2271 resultados

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de injeções intra-articulares de TPX-100 em indivíduos com osteoartrite patelo-femoral leve a moderada envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da tecarfarina em voluntários chineses saudáveis

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Tecarfarina

Hong Kong
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de tolerabilidade, segurança e farmacocinética de ZL-82 em adultos saudáveis.

Artrite Reumatoide (AR) | Doença Inflamatória Intestinal - IBD1

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutamento

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF

China
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Estudo de Comprimidos de Maleato de Flonoltinibe no Tratamento de Tumores Proliferativos da Medula Óssea

Neoplasia Mieloproliferativa (MPN) | Mielofibrose, MF
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de HS-20094 em participantes com DM2

Diabetes tipo 2

China
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do CEP-701 Oral em Pacientes com Psoríase Grave

Psoríase

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
Inmagene LLC

Recrutamento

Estudo para avaliar IMG-004 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2071 e AD-2072

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Landos Biopharma Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NX-13 oral na colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Ucrânia
GlaxoSmithKline

Retirado

GSK2190915 Estudo Pediátrico

Asma
SK Chemicals Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de YKP10811 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com constipação (YKP)

Síndrome do intestino irritável | Constipação

Republica da Coréia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do SYHA1402 em indivíduos saudáveis

Neuropatia Periférica Diabética
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de Doses Ascendentes Únicas de VV116 em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
BeBetter Med Inc

Concluído

Estudo de BEBT-503 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Korea Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do Probucol em Pacientes com Nefropatia Diabética

Nefropatia diabética

Republica da Coréia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do PGDM1400LS sozinho e em combinação com VRC07-523LS e PGT121.414.LS em participantes adultos saudáveis e não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Zimbábue, Quênia, África do Sul
Kresge Eye Institute

Suspenso

Angiografia de fluoresceína com dose completa versus meia dose de fluoresceína intravenosa

Angiografia Fluoresceínica

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
MitoImmune Therapeutics

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar as Características Farmacocinéticas do MIT-001 Após Administração SC em Indivíduos Saudáveis

Assuntos saudáveis

Republica da Coréia
Bukwang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com Clevudina ou da combinação de Adefovir e Clevudina em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Fase IV, um ensaio clínico para avaliar a segurança e conveniência da mudança de DTG/3TC para BIC/FTC/TAF em pessoas com HIV, bom controle virológico e vulnerabilidades neuropsiquiátricas (MIND)

Infecções por HIV

Espanha
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Concluído

MW151-101: Primeiro estudo em humanos de MW151

Toxicidade de Medicamentos

Estados Unidos
Shijiazhuang Yiling Pharmaceutical Co. Ltd
Xuanwu Hospital, Beijing

Concluído

Estudo sobre a segurança, tolerância e farmacocinética dos comprimidos de fenlarmida

Doença de Parkinson

China
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis sob condição de alimentação

Tumor Sólido
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis em jejum

Tumor Sólido
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de Belviq em voluntários coreanos adultos

Saudável

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de titulação de um análogo do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina.

Diabetes Mellitus tipo 2

Austrália, Estados Unidos, França, Alemanha, México, Porto Rico, Peru
Onconic Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de Fase I para avaliar a segurança e a farmacocinética do JP-1366 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico da injeção de TQH2722 no tratamento da dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

China
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Research Institute of Epidemiology, Microbiology...

Ativo, não recrutando

Papel dos protozoários e helmintos intestinais no curso da colite ulcerosa

Infecções por protozoários | Colite ulcerativa | Exacerbação de Colite Ulcerosa | Infecção por Helmintos
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Bio-Thera Solutions

Concluído

Um ensaio clínico de fase I do BAT4306F sobre segurança, tolerabilidade e farmacocinética para pacientes

Linfoma não-Hodgkin

China
Tranzyme, Inc.

Concluído

Efeitos da administração oral uma vez ao dia de TZP-102 no tratamento de sintomas associados à gastroparesia diabética

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Gastroparesia

Estados Unidos, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Noruega, Polônia, Suécia
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia de YZJ-1139 no Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

China
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Concluído

Sudapiridina (WX-081) em voluntários saudáveis

Saudável

China
Samsung Medical Center
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Desconhecido

Zydena na função cognitiva de pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
Medicines for Malaria Venture

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de OZ439 em homens e mulheres saudáveis

Voluntários Saudáveis | Malária falciparum | Malária Vivax

Estados Unidos
Ensol Bioscience

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após administração subcutânea de C1K em indivíduos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Landos Biopharma Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a atividade clínica e a segurança do NX-13 oral na colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Bélgica, Itália, Polônia
Alvogen Korea

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido DP-R207 versus comprimido CRESTOR em pacientes com hipercolesterolemia primária (ROSE)

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia

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