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Pesquisar ensaios clínicos para: BMS-791325

Total de 3357 resultados

Bristol-Myers Squibb

Concluído

Biodisponibilidade absoluta de BMS-791325

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo de transição japonesa realizado nos Estados Unidos

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Concluído

Ensaio de eliminação rápida da hepatite C - um estudo piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 com ou sem ribavirina para tratar o vírus da hepatite C (RHACE 1)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de fase 3 de uma combinação de dose fixa de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 (FDC) em indivíduos com hepatite C crônica genótipo 1 (UNITY 4)

Vírus Da Hepatite C

Republica da Coréia, Taiwan, Federação Russa
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 1: Um Estudo de um Regime de Tratamento Investigacional de Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 em uma Combinação de Dose Fixa (o Regime DCV 3DAA (Antiviral de Ação Direta)) por 12 Semanas para o Tratamento da Hepatite C Crônica Infecção pelo Genótipo 1 do Vírus (HCV) em Indivíduos Não Cirróticos

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Porto Rico
Chimerix

Rescindido

Um estudo multicêntrico para obter dados retrospectivos de indivíduos previamente diagnosticados com infecção por adenovírus para servir como controles históricos correspondentes para o estudo CMX001-304

Adenovírus

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para determinar o efeito do BMS-791325 no intervalo ECG QTcF em indivíduos saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatite C

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Eficácia de Asunaprevir e Daclatasvir em Indivíduos Coinfectados com HIV-HCV

HIV-HCV

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 2: Um estudo de um regime de tratamento experimental de DCV+ASV+BMS-791325 em uma combinação de dose fixa (o regime DCV 3DAA (antiviral de ação direta)) com ou sem RBV por 12 semanas para o tratamento do vírus da hepatite C crônica ( VHC) Infecção do genótipo 1 em indivíduos com cirrose compensada

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Hepatite C crônica

França, Estados Unidos, Porto Rico
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo piloto para avaliar a eficácia e a segurança de uma terapia tripla com asunaprevir, daclatasvir e BMS-791325 em pacientes infectados pelo HCV genótipo 4 após falha do regime de interferon peguilado-ribavirina (QUATTROTURBO)

Infecção pelo genótipo 4 do vírus da hepatite C

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Terapia Combinada de Curta Duração com Daclatasvir, Asunaprevir, BMS-791325 e Sofosbuvir em Indivíduos Infectados com Hepatite C Crônica (Estudo FOURward) (FOURward)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de um OCP (Noretindrona (ND) Acetato e Etinilestradiol (EE))Com uma Combinação de Daclatasvir (DCV) Asunaprevir (ASV) e BMS-791325

Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliar a relação entre os níveis de drogas no plasma e a ligação do receptor no pulmão usando PET (tomografia por emissão de pósitrons) em voluntários saudáveis

Imunologia

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do BMS-791325 na farmacocinética do midazolam em indivíduos saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 3: Um estudo japonês de fase 3 de um Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 em indivíduos com hepatite C crônica de genótipo 1

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo Ph IIA (SOC +/- NS5B) (HEPCAT)

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Celgene

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do CC-94676 em participantes com câncer de próstata metastático resistente à castração

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de farmacocinética, segurança e tolerabilidade de múltiplas formulações de BMS-986231 em participantes saudáveis

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
China National Center for Cardiovascular Diseases
Peking University People's Hospital; Beijing Chao Yang Hospital; Hebei Medical...

Desconhecido

Uma Nova Classificação e Terapia Intervencionista para Ectasia da Artéria Coronária (NCIPCAE)

Ectasia da Artéria Coronária

China
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar progressiva

Fibrose Pulmonar Progressiva

China, Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Hungria, Canadá, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Chile, Colômbia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Índia, Irlanda, Itália, México, Holanda, Peru, Polônia e mais
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

China, Taiwan, Estados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido, Republica da Coréia, Israel, Canadá, Argentina, Áustria, Bélgica, Brasil, Chile, Colômbia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Méxi... e mais
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, cinética, biodistribuição e repetibilidade de 11C-BMS-986196 após administração intravenosa (IV) em participantes saudáveis e após administração IV repetida em participantes com esclerose múltipla

Esclerose Múltipla (EM)

Estados Unidos, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo com participantes saudáveis japoneses e não asiáticos com BMS-986231

Descompensação Cardíaca Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para determinar as potenciais DDIs quando o Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 Comprimido de Combinação Antiviral (FDC) de Três Drogas é Coadministrado com um Coquetel de Substratos de Sonda Citocromo P450 (CYP) e Substratos de Sonda Transportadora (Digoxina e Pravastatina) em Indivíduos Saudáveis

Hepatite C
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Ativo, não recrutando

Estudo dos Inibidores de Bromodomínio (BRD) e Domínio Extraterminal (BET) BMS-986158 e BMS-986378 em Câncer Pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infância | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]BMS-986419 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986331 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose múltipla para avaliar a segurança e tolerabilidade de BMS-986166 em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo de Prova de Conceito para Avaliar a Eficácia e Segurança de BMS-931699 (Lulizumabe) ou BMS-986142 na Síndrome de Sjögren Primária

Síndrome de Sjogren

Austrália, Estados Unidos, Itália, México, Colômbia, Peru, Porto Rico, África do Sul, Chile, Polônia, Federação Russa
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar os níveis de drogas, alterações físicas e químicas e remoção de BMS-986196 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo que mede a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar

Fibrose pulmonar

Canadá, França, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Chile, China, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Espanha, Taiwan, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e os níveis de drogas de BMS-986256 em participantes com lúpus eritematoso cutâneo ativo

Lúpus Eritematoso Cutâneo

Alemanha
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Segurança e Eficácia de um Antagonista do Receptor do Ácido Lisofosfatídico na Fibrose Pulmonar Idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

Estados Unidos, México, Austrália, Colômbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo para avaliar os efeitos do BMS-813160 na perda de proteína na urina de indivíduos com diabetes tipo 2 e doença renal diabética

Doença Renal Diabética

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo da Combinação de Medicamentos na Farmacocinética em Voluntários Saudáveis

Infecção por Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Single Ascending Dose Study of BMS-791325 in HCV Infected Subjects

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Argentina
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, níveis de medicamentos e efeitos de medicamentos de BMS-986326 em participantes adultos com diferentes formas de lúpus

Lúpus

Estados Unidos, Argentina, Alemanha, México, Polônia, Romênia, Bulgária, Espanha
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

BMS-986325 em participantes saudáveis e participantes com síndrome de Sjögren primária

Participantes Saudáveis | Síndrome de Sjögren primária

Alemanha, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do BMS-986322 em participantes saudáveis de ascendência japonesa

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Interação Medicamentosa e Metadona e Buprenorfina

Hepatite C

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

BMS-214662 no Tratamento de Pacientes com Tumores Sólidos

Tumor Sólido Infantil Não Especificado, Protocolo Específico | Tumor Sólido Adulto Não Especificado, Protocolo Específico

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Fase I Estudo Ascendente de Múltiplas Doses de BMS-986115 em Indivíduos com Tumores Sólidos Avançados

Vários Câncer Avançado

Austrália, Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose ascendente única e múltipla para avaliar a segurança, a farmacocinética e o envolvimento do alvo de BMS-986147 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e o efeito do BMS-241027 nos biomarcadores do líquido cefalorraquidiano em indivíduos com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

França, Suécia, Estados Unidos, Alemanha, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e o efeito dos alimentos da formulação de comprimido de liberação imediata BMS-986419 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
CSL Behring

Rescindido

Estudo de variação de dose de BMS-945429 em indivíduos com doença de Crohn moderada a grave

Doença de Crohn

Alemanha, Índia, Republica da Coréia, Taiwan, Estados Unidos, Hong Kong, Canadá, México, Áustria, Suíça, Israel, Itália, França, Polônia, Holanda, Hungria, Tcheca, Reino Unido
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, eficácia e dose tolerável de BMS-986393 em novas combinações em participantes com mieloma múltiplo recidivante e/ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos

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