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Pesquisar ensaios clínicos para: BMS-986195

Total de 3329 resultados

Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, cinética, biodistribuição e repetibilidade de 11C-BMS-986196 após administração intravenosa (IV) em participantes saudáveis e após administração IV repetida em participantes com esclerose múltipla

Esclerose Múltipla (EM)

Estados Unidos, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de BMS-986166 ou branebrutinib para o tratamento de participantes com dermatite atópica

Dermatite Atópica

Alemanha, Austrália, Polônia, Canadá, Áustria, Estados Unidos, Espanha
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar os níveis de drogas, alterações físicas e químicas e remoção de BMS-986196 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Masculinos Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Fase I Estudo Ascendente de Múltiplas Doses de BMS-986115 em Indivíduos com Tumores Sólidos Avançados

Vários Câncer Avançado

Austrália, Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção, metabolismo e excreção de [14C]BMS-986419 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose múltipla para avaliar a segurança e tolerabilidade de BMS-986166 em voluntários saudáveis

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos nos níveis do medicamento BMS-986196 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Adultos Saudáveis
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a formulação do comprimido BMS-986165 em relação à formulação da cápsula BMS-986165 e o efeito de uma refeição com alto teor de gordura/calorias e aumento do pH gástrico na formulação do comprimido BMS-986165

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Doenças Inflamatórias Intestinais | Psoríase | Psoríase Artrítica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Eficácia e segurança de BMS-986165 em comparação com placebo em participantes com artrite psoriática ativa (PSA)

Artrite Psoriática Ativa

Espanha, Estados Unidos, Hungria, Alemanha, Polônia, Reino Unido, Federação Russa, Itália, Tcheca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e o efeito dos alimentos da formulação de comprimido de liberação imediata BMS-986419 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Yale University
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Medição não invasiva dos níveis de PD-L1 com tomografia por emissão de pósitrons (PET) em neoplasias de cabeça e pescoço e metástases intracranianas

Cabeça de Câncer Pescoço | Câncer metastático | Câncer de Pulmão Metastático

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose ascendente única e múltipla para avaliar a segurança, a farmacocinética e o envolvimento do alvo de BMS-986147 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

BMS-986325 em participantes saudáveis e participantes com síndrome de Sjögren primária

Participantes Saudáveis | Síndrome de Sjögren primária

Alemanha, Estados Unidos
Biogen

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dose única ascendente de BMS-986168 administrado por via intravenosa em indivíduos saudáveis

Tauopatias

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliar a farmacocinética e a segurança do BMS-986177 em participantes com função renal normal e com insuficiência renal moderada ou grave

Trombose

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética (níveis de drogas e metabolismo), segurança e tolerabilidade de BMS-986259 em participantes com vários níveis de função renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

A Study to Evaluate the Pharmacokinetics of BMS-986141 in Participants With Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Farmacocinética (níveis de drogas no sangue) de BMS-986165 quando tomado como vários protótipos de comprimidos sólidos por participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Ativo, não recrutando

Estudo dos Inibidores de Bromodomínio (BRD) e Domínio Extraterminal (BET) BMS-986158 e BMS-986378 em Câncer Pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infância | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo de Prova de Conceito para Avaliar a Eficácia e Segurança de BMS-931699 (Lulizumabe) ou BMS-986142 na Síndrome de Sjögren Primária

Síndrome de Sjogren

Austrália, Estados Unidos, Itália, México, Colômbia, Peru, Porto Rico, África do Sul, Chile, Polônia, Federação Russa
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para comparar o sabor e os níveis no plasma sanguíneo de BMS-986165 quando tomado como diferentes formulações por participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo da Segurança do BMS-986259 em Participantes com Insuficiência Cardíaca Descompensada Pós-Aguda

Insuficiência Cardíaca Aguda Descompensada

Reino Unido, Israel, Argentina, Tcheca, Grécia, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e níveis de drogas de BMS-986172 em participantes saudáveis e obesos, incluindo uma avaliação dos efeitos dos alimentos na absorção de BMS-986172

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986235 em indivíduos saudáveis

Mediadores da Inflamação

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Avalie a biodisponibilidade entre 2 formulações BMS-986141 em participantes saudáveis

Saudável
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Fase 1 de Mesotelina-ADC

Câncer Avançado

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avalie a farmacocinética de BMS-986177 de duas formulações em participantes saudáveis

Trombose

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do BMS-986177 em participantes com disfunção renal em estágio terminal em tratamento de hemodiálise estável crônica

Trombose | Insuficiência renal | Fator XI | ESRD (doença renal terminal)

Estados Unidos
Celgene

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do CC-94676 em participantes com câncer de próstata metastático resistente à castração

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego controlado por placebo, de dose única ascendente para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BMS-986166 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Farmacocinética de dose única de BMS-986177 em participantes com insuficiência hepática em comparação com participantes saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo farmacocinético e metabólico de BMS-986142 radiomarcado em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Artrite

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Para avaliar a segurança e a farmacocinética do BMS-986177 em participantes japoneses saudáveis

Trombose

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Farmacocinética, Segurança, Tolerabilidade e Farmacodinâmica de BMS-986189 em Indivíduos Saudáveis

Sepse grave

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo do BMS-986171 em pessoas saudáveis para avaliar a segurança, medir os níveis sanguíneos da droga e descobrir o que a droga faz ao corpo

Fibrose hepática/NASH

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986325 em participantes japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Biogen

Rescindido

Estudo de extensão do BIIB092 em participantes com paralisia supranuclear progressiva (PSP) que participaram do CN002003

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança e tolerabilidade de BMS-986177 em indivíduos saudáveis

Trombose

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de JNJ-70033093 (BMS-986177) em participantes adultos chineses saudáveis

Saudável

China
Biogen

Rescindido

Estudo de BIIB092 em Participantes com Paralisia Supranuclear Progressiva (PASSPORT)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos, França, Itália, Republica da Coréia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido, Áustria, Canadá, Alemanha, Japão, Austrália, Grécia
Ronald Levy
Bristol-Myers Squibb

Concluído

SD-101 e BMS-986178 no tratamento de pacientes com neoplasias sólidas avançadas ou metastáticas

Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Neoplasia Sólida Extracraniana

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose ascendente de BMS-986259 para estudar a segurança em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido, Holanda
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança em indivíduos com psoríase moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Canadá, Japão, Letônia, México, Polônia
Celgene

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do CC-91633 (BMS-986397) em participantes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária ou síndromes mielodisplásicas recidivantes ou refratárias de alto risco

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Austrália, Espanha, Canadá, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de JNJ-70033093 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Biogen

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de BMS-986168 (BIIB092) administrado por via intravenosa em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (CN002-003)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de Milvexian usando um microtraçador IV com formulação adicional e comparação do efeito dos alimentos em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

BMS-986205 e Nivolumab como terapia de primeira ou segunda linha no tratamento de pacientes com câncer de fígado

Carcinoma hepatocelular irressecável | Carcinoma hepatocelular estágio III AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular estágio IIIA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular estágio IV AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio IVA AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio... e outras condições

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para determinar a segurança, os níveis de drogas e os efeitos das drogas de BMS-986196 e os efeitos de alimentos e formulações na absorção relativa de participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos

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