Pesquisar ensaios clínicos para: BMS-986253

Total de 3326 resultados

Matthew Dallos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Anti-Interleucina-8 (Anti-IL-8) para pacientes com COVID-19

Tumor Sólido | SARS-CoV-2 | Malignidade Hematológica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e os níveis de drogas de BMS-986256 em participantes com lúpus eritematoso cutâneo ativo

Lúpus Eritematoso Cutâneo

Alemanha
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética (níveis de drogas e metabolismo), segurança e tolerabilidade de BMS-986259 em participantes com vários níveis de função renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo que mede a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar

Fibrose pulmonar

Canadá, França, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Bélgica, Brasil, Chile, China, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Espanha, Taiwan, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de farmacocinética, segurança e tolerabilidade de múltiplas formulações de BMS-986231 em participantes saudáveis

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigacional para avaliar os efeitos da medicação experimental BMS-986256 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Um estudo da medicação experimental BMS-986251, administrada por via oral, em participantes saudáveis e pacientes com psoríase média a muito grave

Artrite reumatoide | Doenças Inflamatórias Intestinais | Psoríase | Esteato-hepatite não alcoólica | Espondilite anquilosante

Holanda
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar progressiva

Fibrose Pulmonar Progressiva

China, Japão, Estados Unidos, Hungria, Canadá, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Chile, Colômbia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Índia, Irlanda, Itália, Republica da Coréia, México, Holanda, Peru, Polônia e mais
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do BMS-986278 em participantes com fibrose pulmonar idiopática

Fibrose Pulmonar Idiopática

China, Taiwan, Estados Unidos, Austrália, Japão, Reino Unido, Republica da Coréia, Israel, Canadá, Argentina, Áustria, Bélgica, Brasil, Chile, Colômbia, Tcheca, Dinamarca, Finlândia, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Índia, Irlanda, Itália, Méxi... e mais
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo com participantes saudáveis japoneses e não asiáticos com BMS-986231

Descompensação Cardíaca Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo da Segurança do BMS-986259 em Participantes com Insuficiência Cardíaca Descompensada Pós-Aguda

Insuficiência Cardíaca Aguda Descompensada

Reino Unido, Israel, Argentina, Tcheca, Grécia, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986235 em indivíduos saudáveis

Mediadores da Inflamação

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986263 em adultos com fibrose hepática avançada após a cura da hepatite C

Fibrose hepática | Cirrose Hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

BMS-986325 em participantes saudáveis e participantes com síndrome de Sjögren primária

Participantes Saudáveis | Síndrome de Sjögren primária

Alemanha, Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança de Afimetoran em comparação com placebo em participantes com lúpus eritematoso sistêmico ativo (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Taiwan, Estados Unidos, China, Brasil, Japão, Polônia, México, Irlanda, França, Argentina, Austrália, Alemanha, Chile, Colômbia, Índia, Porto Rico, Romênia, Espanha, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb
This trial was conducted previously by Cormorant

Concluído

HuMax-IL8 (Interleucina 8) em pacientes com tumores sólidos malignos avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Farmacocinética e metabolismo de [14C] BMS-986231 em participantes saudáveis do sexo masculino

Descompensação Cardíaca Aguda

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose ascendente de BMS-986259 para estudar a segurança em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido, Holanda
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigativo para avaliar a medicação experimental BMS-986224 em participantes com insuficiência renal

Insuficiência Cardíaca | Insuficiência Miocárdica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986231 em pacientes com diferentes níveis de função renal

Insuficiência renal | Insuficiência Cardíaca Congestiva | Falência renal | Insuficiência Cardíaca | Insuficiência Miocárdica

Polônia, Tcheca
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e níveis de medicamentos de BMS-986454 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986325 em participantes japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Dana-Farber Cancer Institute
Stand Up To Cancer

Ativo, não recrutando

Estudo dos Inibidores de Bromodomínio (BRD) e Domínio Extraterminal (BET) BMS-986158 e BMS-986378 em Câncer Pediátrico

Linfoma | Tumor Sólido, Infância | Tumor Cerebral Pediátrico

Estados Unidos, Canadá
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Um estudo de BMS-986224 em indivíduos saudáveis e pacientes com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida

Insuficiência cardíaca

Espanha, Reino Unido, Holanda, Tcheca, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de dose única para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do BMS-986263 em participantes com vários graus de insuficiência hepática

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar os níveis de drogas, segurança e tolerabilidade de BMS-986278 em participantes chineses saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo da medicação experimental BMS-986278 administrada a participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Reino Unido, Holanda
Bristol-Myers Squibb

Recrutamento

Um estudo para avaliar se os participantes com melanoma preferem a administração subcutânea versus intravenosa de nivolumabe e combinações de dose fixa de nivolumabe + relatlimabe

Melanoma

Espanha, Estados Unidos, Itália, Chile, Grécia, Argentina
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Segurança e eficácia de BMS-986263 em adultos com cirrose compensada (doença hepática) de esteatohepatite não alcoólica (NASH)

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos, Alemanha, Taiwan, Reino Unido, Espanha, Argentina, Brasil, França, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Bélgica, Canadá, Porto Rico, Suíça
Edward Kim
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

BMS-986205 e Nivolumab como terapia de primeira ou segunda linha no tratamento de pacientes com câncer de fígado

Carcinoma hepatocelular irressecável | Carcinoma hepatocelular estágio III AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular estágio IIIA AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular estágio IV AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio IVA AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio IVB AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio... e outras condições

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a combinação de dose fixa de Relatlimabe e Nivolumabe em participantes chineses com tumores sólidos avançados (RELATIVITY 059)

Tumores Sólidos Avançados

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo adaptativo para combinar pacientes com tumores sólidos a várias combinações de imunoterapia com base em uma ampla avaliação de biomarcadores (ADVISE)

Câncer Avançado

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliar a Segurança e Eficácia de Infusões de 48 Horas de Doador de HNO (Nitroxil) em Pacientes Hospitalizados com Insuficiência Cardíaca (STANDUP AHF)

Insuficiência cardíaca

França, Alemanha, Japão, Espanha, Estados Unidos, Argentina, Polônia, Itália, Tcheca, Grécia, Holanda, Canadá, Reino Unido
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de PET Scans com o traçador radioativo 18F-BMS-986229 em pacientes com câncer de esôfago, estômago ou junção gastroesofágica

Câncer de intestino | Câncer de esôfago | Adenocarcinoma Gástrico | Câncer Esofagogástrico | Adenocarcinoma da Junção Gastroesofágica | Câncer de esôfago | Carcinoma de Células Escamosas da Junção Gastroesofágica

Estados Unidos
Columbia University
Bristol-Myers Squibb; Ferring Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Anti-CTLA-4 não fucosilado (BMS-986218) + acetato de degarrelix vs. acetato de degarelix sozinho em homens com câncer de próstata localizado de alto risco (Neo-Red-P)

Câncer de próstata

Estados Unidos
Celgene

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CC-93538 em participantes japoneses adultos e adolescentes com gastroenterite eosinofílica

Gastroenterite Eosinofílica

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar os níveis de medicamento de Cendakimab administrado por via subcutânea em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para avaliar a forma como o corpo absorve, distribui, decompõe e elimina radioativo BMS-986278 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do BMS-986158 sozinho e em combinação com Ruxolitinib ou Fedratinib em participantes com câncer de sangue (mielofibrose)

Mielofibrose

Itália, Espanha, Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Republica da Coréia, Polônia, Romênia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do Cendakimab em participantes saudáveis chineses

Participantes Saudáveis

China
Celgene

Recrutamento

Um estudo avaliando a potencial interação medicamentosa mediada por doença em participantes adultos com esofagite eosinofílica ativa recebendo Cendakimab

Esofagite Eosinofílica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Concluído

A First-in-Human Study of the Safety of Single Continuous Intravenous (IV) Infusions of CXL-1427 for up to 48 Hours in Healthy Volunteers

Insuficiência cardíaca
M.D. Anderson Cancer Center

Ativo, não recrutando

BMS-986156, Ipilimumab e Nivolumab com ou sem radioterapia estereotáxica corporal no tratamento de pacientes com câncer avançado ou metastático de pulmão/tórax ou fígado

Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Carcinoma metastático no fígado | Carcinoma metastático no pulmão | Neoplasia Maligna Metastática na Cavidade Torácica

Estados Unidos
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Recrutamento

Estudo de BMS-986393, uma terapia com células T CAR dirigida por GPRC5D em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (QUINTESSENTIAL)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, Canadá
Imperial College Healthcare NHS Trust
Imperial College London; University of Oxford; Oxford University Hospitals NHS...

Retirado

SABRE: Um estudo prospectivo de braço único que mede a segurança e a tolerabilidade de anticorpos neutralizantes SARS-CoV-2 em populações de alto risco (SABRE)

Linfoma | Leucemia | Trombocitopenia Imune | Infecção por SARS-CoV2 | Doença Respiratória Aguda SARS-CoV-2 | Mieloma | Púrpura Trombocitopênica Trombótica (TTP)

Reino Unido
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, eficácia e dose tolerável de BMS-986393 em novas combinações em participantes com mieloma múltiplo recidivante e/ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo investigativo da medicação experimental BMS-986231 administrada em participantes com diferentes níveis de função hepática

Insuficiência Cardíaca Congestiva | Disfunção Hepática | Descompensação Cardíaca | Insuficiência Cardíaca | Insuficiência Hepática | Insuficiência Miocárdica | Insuficiência Hepática

Hungria, Polônia
Bristol-Myers Squibb
Nitto Denko Corporation

Concluído

A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Escalating Single Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of ND-L02-s0201 Injection in Normal Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Ativo, não recrutando

MAb anti-CTLA4-NF (BMS986218), nivolumab e radioterapia estereotáxica corporal para o tratamento de neoplasias sólidas metastáticas

Câncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Neoplasia Sólida Maligna Avançada | Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Carcinoma pulmonar avançado | Carcinoma Pulmonar Metastático | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIIA AJCC v8 | Câncer de... e outras condições

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo de BMS-986253 em combinação com nivolumab ou nivolumab mais ipilimumab em cânceres avançados

Melanoma | Câncer

Estados Unidos, Polônia, Itália, Bélgica, França, Austrália, Canadá, Alemanha, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido

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