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Pesquisar ensaios clínicos para: Betaferon/Betaseron

Total de 72 resultados

Bayer

Concluído

Um estudo comparativo de eficácia e segurança de dois medicamentos comercializados em pacientes com EM recorrente-remitente (ABOVE)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Concluído

Estudo de segurança em pacientes com esclerose múltipla recorrente-remitente (EMRR) recebendo Betaferon ou Rebif

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente

França
Bayer

Concluído

Betaferon/ Betaseron (Interferon Beta-1b) em pacientes com cardiomiopatia viral crônica

Doenças cardíacas | Cardiomiopatias

Itália, Espanha, Alemanha, Polônia, Reino Unido, Suécia, França
Bayer

Retirado

Estudo para comparar Betaferon em dose dupla com a dose aprovada, para pacientes com esclerose múltipla progressiva secundária precoce (EMSP)

Esclerose múltipla

Suécia, Dinamarca
Bayer

Concluído

Extensão de estudo anterior avaliando segurança e tolerabilidade de duas doses de Betaseron® para tratar esclerose múltipla recorrente-remitente

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Uso de Betaferon em Crianças e Adolescentes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Federação Russa
Bayer

Retirado

QOLBET Qualidade de Vida em Pacientes com Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente Precoce Tratados com BETaferon® na Coréia

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

ALÉM: Eficácia do betaferon/betaseron produzindo resultados de uma nova dose em pacientes com esclerose múltipla (EM)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Bélgica, Israel, Suécia, Estados Unidos, França, Suíça, Irlanda, Canadá, Austrália, Brasil, Áustria, Polônia, Alemanha, Hungria, Holanda, Federação Russa, Espanha, Argentina, Eslovênia, Grécia, Finlândia, Dinamarca, Ucrânia, Itália, Letônia, Norue...
University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Concluído

Estudo de Fase IV, Betaseron Versus Copaxone para Remitente Recidivante ou Formas CIS de MS Usando Dose Tripla Gad 3 T MRI (BECOME)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Pfenex, Inc

Concluído

Estudo comparativo de PF530 e Betaferon em indivíduos saudáveis

Esclerose múltipla

Austrália
Biogen

Retirado

Transição para Peginterferon Beta-1a (BIIB017) da terapia com interferon subcutâneo (Frequency)

Esclerose Múltipla Recidivante
Biogen

Retirado

Estudo para avaliar o BIIB061 oral adicionado ao interferon-beta1 (IFN-β1) ou acetato de glatiramer na esclerose múltipla recidivante (EMR)

Esclerose Múltipla Recidivante
Sanofi

Concluído

Estudo para Investigar a Resposta Imune à Vacina Influenza em Pacientes com Esclerose Múltipla em uso de Teriflunomida (TERIVA)

Esclerose múltipla

Alemanha, Ucrânia, Canadá, Áustria, Federação Russa
Bayer

Concluído

PROmyBETAappGame: um estudo para aprender mais sobre o uso de medicamentos e resultados relatados pelo paciente por meio do myBETAapp e para descobrir mais sobre o uso de princípios de jogos e elementos de design de jogos (gamificação) no atendimento médico de pacientes com esclerose múltipla tratados com Betaferon

Esclerose múltipla

Alemanha
Bayer

Concluído

Incapacidade Física em Pacientes Tratados com Betaferon

Esclerose múltipla

Colômbia
Claudio Gobbi
Bayer

Rescindido

Descalonamento de natalizumabe para interferon-beta-1b em pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente

Suíça
Bayer

Concluído

Depressão e Fadiga em Pacientes com EM Tratados com Betaferon. (FADO)

Esclerose múltipla

Polônia
Bayer

Concluído

Estudo de Extensão BENEFIT

Esclerose múltipla

Suíça, Polônia, França, Alemanha, Hungria, Espanha, Suécia, Áustria, República Checa, Itália, Eslovênia, Israel, Bélgica, Dinamarca, Holanda, Canadá, Noruega, Finlândia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Rescindido

Estudo randomizado projetado para observar a progressão da doença usando 2 medicamentos atualmente aprovados pela FDA para o tratamento de EMRR

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
Bayer

Concluído

Gerenciamento de injeções com Betaferon: influência na adesão, satisfação dos pacientes e resultados relacionados à saúde (BETAPATH)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Alemanha
University of British Columbia
Bayer Healthcare Pharmaceuticals, Inc./Bayer Schering Pharma

Concluído

Efeito do exercício aeróbico nos efeitos colaterais da terapia modificadora da doença com interferon-b1b subcutâneo em pacientes com esclerose múltipla

Esclerose múltipla

Canadá
Bayer

Concluído

Impacto do Autoinjetor BETACONNECT na Adesão à Terapia BETASERON e Satisfação do Paciente

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo Observacional para Analisar o Impacto do Apoio de Enfermeiros e Fatores Relacionados à Doença na Adesão a Longo Prazo ao Tratamento com Betaferon (BEACON)

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente (EMRR)

China, Eslováquia, França, Alemanha, Republica da Coréia, Arábia Saudita, Cingapura, Suécia, Taiwan, Colômbia, República Checa, Estônia, Itália, Jordânia, Líbano, México, Eslovênia, Reino Unido, Argentina, Bahrein, Egito, Emirados Árabes... e mais
Bayer

Concluído

Estudo prospectivo multicêntrico não intervencional para avaliar a adesão ao Betaferon durante um período de 2 anos (SEPLUS)

Esclerose múltipla

França
Bayer

Concluído

Avaliação dos Fatores de Risco para Interrupção Precoce do Tratamento Injetável com Betaferon em Pacientes com Esclerose Múltipla (BREAK)

Esclerose múltipla

Polônia
Bayer

Concluído

Atividade Física e Fadiga na Esclerose Múltipla (EM) Precoce (BEGIN)

Esclerose múltipla

Suíça, França, Alemanha, Indonésia, Republica da Coréia, Espanha, Suécia, Tailândia, Taiwan, Austrália, Áustria, Colômbia, República Checa, Itália, Jordânia, Cazaquistão, Líbano, México, Eslovênia, Reino Unido, Bahrein, Egito, Emirados... e mais
Bayer

Concluído

Entrevista por telefone de pacientes que participaram do estudo Pivotal Betaferon MS.

Esclerose múltipla

Canadá, Estados Unidos
Bayer

Concluído

BAY86-5046 (Betaseron), Estudos Não Intervencionistas (BETAEVAL)

Esclerose múltipla

Alemanha
Bayer

Concluído

Pesquisa BetaPlus - Estudo observacional para avaliar a adesão ao medicamento em pacientes com esclerose múltipla após a conversão para Betaferon® usando elementos do programa BetaPlus

EM Remitente Recorrente (EMRR) | EM Secundária Progressiva (SPMS)

França, Alemanha, Republica da Coréia, Arábia Saudita, Espanha, Taiwan, República Checa, Itália, Jordânia, Líbano, Peru, Israel, Portugal, Holanda, Irã (Republic Islâmica do Irã
Bayer

Concluído

US PROmyBETAapp2.0: Um estudo para aprender mais sobre o uso de medicamentos e os resultados relatados pelos pacientes por meio do myBETAapp no atendimento médico de pacientes com esclerose múltipla tratados com BETASERON usando o autoinjetor BETACONNECT

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Bayer

Concluído

ALÉM do Estudo Piloto

Esclerose múltipla | Remitente-recorrente

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo BENEFIT (Betaferon® / Betaseron® em Esclerose Múltipla Recentemente Emergente para Tratamento Inicial) e Estudo de Acompanhamento BENEFIT

Esclerose múltipla

Bélgica, Itália, Espanha, França, Alemanha, Canadá, Suíça, Áustria, Dinamarca, Hungria, Holanda, Polônia, Israel, Reino Unido, Finlândia, Suécia, Noruega, República Checa, Portugal, Eslovênia
Bayer

Concluído

Avaliação de potenciais preditores de adesão por meio da investigação de uma coorte representativa de pacientes com esclerose múltipla (EM) na Alemanha tratados com betaferon (BETAPREDICT)

Esclerose múltipla

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo da Adesão ao Betaferon em Pacientes com Esclerose Múltipla Tratados com Interferon Beta-1b (ADHERENCE)

Esclerose múltipla
Bayer

Concluído

Betaferon® Vigilância Regulatória Pós-Comercialização

Esclerose múltipla | Sistema clinicamente isolado

Republica da Coréia
Bayer

Concluído

Estudo não intervencional avaliando função cognitiva e atividade física em pessoas com esclerose múltipla (CogniPlus)

Esclerose múltipla

Peru, Tcheca, Hungria, Israel, Alemanha, França, Bélgica, Grécia, Holanda, Egito, Cazaquistão, Argentina, Portugal, Argélia, Arábia Saudita, Albânia, Tunísia
Bayer

Concluído

Avaliação de estratégias para o manejo de sintomas semelhantes aos da gripe em pacientes com esclerose múltipla que iniciam o tratamento com Betaferon (INFLUENCE) (INFLUENCE)

Esclerose múltipla

Polônia
Bayer

Concluído

Estudo Aberto para Avaliar Efeito, Segurança e Tolerabilidade da Dose Padrão de Betaferon de 250µg em Pacientes de Origem Chinesa com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

China
Bayer

Concluído

Investigando a relação entre sono, qualidade de vida, outros distúrbios e terapias em pacientes com esclerose múltipla em uso de Betaferon (BetaSleep)

Esclerose múltipla

Alemanha
Bayer

Concluído

Inquérito Observacional Português para Avaliação da Adesão Medicamentosa em Doentes com Esclerose Múltipla Após Conversão para Betaferon, Utilizando Elementos do Programa BetaPlus - Apoio de Enfermeiros, Auto-injectores (POR-BetaPlus)

Esclerose Múltipla Progressiva Secundária (EMSP) | Esclerose Múltipla Remitente Recorrente (EMRR)

Portugal
Claudio Gobbi
Ospedale Civico, Lugano

Concluído

Descalonamento do Natalizumabe com Interferon Beta-1b

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente

Suíça
Bayer

Concluído

BEYOND Follow-up: Betaferon®/Betaseron® Eficácia Produzindo Resultados de uma Nova Dose (Beyond)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Bélgica, Israel, Estados Unidos, Canadá, França, Suíça, Irlanda, Itália, Austrália, Espanha, Áustria, Alemanha, Brasil, Holanda, Polônia, Federação Russa, Hungria, Eslovênia, Argentina, Ucrânia, Grécia, Suécia, Finlândia, Letônia, Noruega, ...
Bayer
Novartis Pharmaceuticals; Biogen; EPID Research; Merck Serono Europe Ltd

Concluído

EPID Estudo de Gravidez com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Finlândia
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.

Concluído

A Phase 2 Study of Cladribine Add-on to Interferon-beta (IFN-beta) Therapy in Multiple Sclerosis (MS) Subjects With Active Disease (ONWARD) (ONWARD)

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Itália, Federação Russa, Espanha
Bayer

Concluído

BETAEVAL Global - O Novo Autoinjetor BETACONNECT : Adesão e AVALIAÇÃO de Pacientes com Esclerose Múltipla Tratados com Betaferon

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Bélgica, Bósnia e Herzegovina, Itália, Áustria, Croácia, Tcheca, França, Grécia, Hungria, Espanha, Suíça
Bayer

Concluído

Uso de medicamentos e avaliação dos resultados relatados pelo paciente via myBETAapp em pacientes com esclerose múltipla tratados com Betaferon: um estudo piloto (PROmyBETAapp)

Esclerose múltipla

Alemanha
Biogen

Concluído

Avaliar a segurança/tolerabilidade em participantes portugueses com EMRR em transição da terapia atual (PLENO)

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Portugal
Melinda Magyari
University of Copenhagen

Concluído

Resposta ao Interferon-Alfa em Pacientes com Esclerose Múltipla Positiva com Anticorpo Neutralizador do Interferon-β (REPAIR)

Esclerose múltipla
Biogen
AMS Advanced Medical Services GmbH

Concluído

Um estudo de segurança pós-autorização da terapia com interferon beta em participantes com esclerose múltipla (PERFECT)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Alemanha
Nancy Hammond, MD
Kansas City Area Life Sciences Institute, Inc.

Concluído

Comparação dos Efeitos Ósseos com Copaxone e Interferon na Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla | Baixa Densidade Óssea

Estados Unidos

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