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Pesquisar ensaios clínicos para: Brolucizumabe 6 mg

Total de 12819 resultados

Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para coletar dados de segurança e ECG no tratamento intravítreo de 6 mg de brolucizumabe em pacientes com DMRI úmida

Doenças oculares | Degeneração macular relacionada à idade | Degeneração macular | Degeneração Retiniana | Doenças Retinianas | Degeneração macular úmida

Estados Unidos, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo da Eficácia e Segurança de Brolucizumabe Versus Laser de Fotocoagulação Panretiniana em Pacientes com Retinopatia Diabética Proliferativa (CONDOR)

Retinopatia Diabética Proliferativa

China, Índia, Japão, Federação Russa, Peru, Canadá, Estados Unidos, Austrália, Republica da Coréia, Brasil, Filipinas, Porto Rico, Taiwan, Argentina, Chile, México
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Ativo, não recrutando

Experiência Beovu UZ Leuven (BEL)

Degeneração macular relacionada à idade

Bélgica
Vista Klinik
Novartis

Rescindido

Brolucizumabe Intravítreo na Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular com Resposta Limitada ao Aflibercept (ROBIN)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança de Brolucizumabe 6 mg em comparação com Aflibercept 2 mg em um regime de tratamento para controle (TALON) (TALON)

Degeneração macular relacionada à idade

Estados Unidos, Áustria, Tcheca, Itália, Taiwan, Bélgica, Alemanha, Austrália, Israel, Canadá, França, Espanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Portugal, Holanda, Suécia, Argentina, Malásia, Suíça
Faculty Hospital Kralovske Vinohrady

Retirado

Brolucizumabe vs. Aflibercept para Proliferação Angiomatosa Retiniana (BEY-RAP)

Degeneração macular úmida

Tcheca
Adynxx, Inc.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

Study to Evaluate a Preop Dose of Brivoligide Injection for Pain After Mastectomy in Patients With High PCS Scores

Dor, Pós-operatório
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Open Label, Estudo de Extensão do PRO044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, Itália, Suécia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Medicamento Brolucizumabe 6 mg Destinado à Comercialização em Pacientes com DMRI

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos, Porto Rico
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo observacional para avaliar a resolução e eficácia de fluidos em pacientes que receberam Beovu em degeneração macular relacionada à idade neovascular (BLUE SKY)

Edema macular diabético (EMD) | Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo observacional para avaliar a resolução de fluidos e a eficácia do brolucizumabe para nAMD em Portugal (BLUESKY-PT)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Portugal
Novartis Pharmaceuticals

Ainda não está recrutando

Estudo pós-comercialização para avaliar a segurança e a eficácia do brolucizumabe em pacientes com edema macular diabético.

Edema macular diabético
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de experiência de tratamento com brolucizumabe de pacientes com nAMD na prática clínica de rotina do Reino Unido (BESRA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Reino Unido
University of Pennsylvania
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo aberto para definir a segurança, tolerabilidade e atividade clínica da deutetrabenazina (AUstedo) em indivíduos adultos com DYsTonia (AUDYT)

Distonia Primária

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Eficácia do brolucizumabe em pacientes pré-tratados com DMRI no cenário do mundo real

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Emirados Árabes Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

Eficácia e segurança de Brolucizumabe 6 mg em um regime de tratamento e extensão em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD) com exposição prévia ao anti-VEGF (PEREGRINE) (PEREGRINE)

Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo Regulatório de Vigilância Pós-Comercialização para Brolucizumabe

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo da Segurança de Brolucizumabe 6 mg em Seringa Pré-cheia em Pacientes com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Extensão do BMN 044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Holanda, Bélgica, Itália, Suécia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança de Dois Regimes Posológicos Diferentes de Brolucizumabe 6 mg na Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (FALCON)

Degeneração macular relacionada à idade

Alemanha, Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo observacional de uso de medicamentos especiais com kit Beovu para injeção intravítrea

Edema macular diabético

Japão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo observacional de 52 semanas para avaliar a segurança do brolucizumabe em pacientes com DMRI

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e segurança da talsaclidina em pacientes com demência leve a moderada do tipo Alzheimer

Doença de Alzheimer
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do mundo real do brolucizumabe para o tratamento da degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular (úmida) (Komodo Health)

Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)

Estados Unidos
NPO Petrovax

Concluído

Eficácia e segurança de polioxidônio, spray nasal e sublingual, 6 mg/ml em crianças de 1 a 12 anos com IRA

Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do mundo real de brolucizumabe para o tratamento de degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular (úmida) (estudo IRIS)

Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do número de olhos de pacientes que permaneceram ligados ou mudaram para tratamento anti-VEGF após o início de Broluciumab

Degeneração Macular Relacionada à Idade (DMRI)

Estados Unidos
Benha University

Desconhecido

BEOVU no Tratamento da Degeneração Neovascular Macular Relacionada à Distrofia

Distrofia Retiniana

Emirados Árabes Unidos
Eisai Inc.
Eisai Limited

Concluído

Uma avaliação da eficácia e segurança do E2007 em pacientes com neuropatia diabética dolorosa

Neuropatia diabética

Estados Unidos
Yeungnam University College of Medicine
Novartis

Ainda não está recrutando

Ensaio prospectivo de regimes modificados de tratar e estender com brolucizumabe em neovasculopatia paquicoróide (PABLO)

Degeneração macular relacionada à idade | Neovasculopatia paquicoróide
Adynxx, Inc.

Retirado

Estudo para avaliar uma dose pré-operatória de injeção de brivoligida para dor após substituição do joelho em pacientes com pontuações altas de PCS

Dor, Pós-operatório

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Avaliação da eficácia e segurança de brolucizumabe versus aflibercept em pacientes com deficiência visual devido a edema macular secundário à oclusão de ramo da veia retiniana (RAPTOR)

Oclusão de ramo da veia da retina

China, Áustria, Tcheca, Federação Russa, Taiwan, Reino Unido, Canadá, Japão, Estados Unidos, França, Israel, Alemanha, Itália, Hong Kong, Espanha, Dinamarca, Eslováquia, Porto Rico, Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Avaliação da eficácia e segurança de brolucizumabe versus aflibercept em pacientes com deficiência visual devido a edema macular secundário à oclusão da veia central da retina (RAVEN)

Oclusão da veia central da retina

China, Tcheca, Alemanha, Federação Russa, Peru, Estados Unidos, Austrália, Canadá, Espanha, Reino Unido, Tailândia, Israel, Holanda, Itália, Hungria, França, Grécia, Porto Rico, Malásia, Japão
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Concluído

Recuperação de dNMB usando diferentes doses de sugamadex em pacientes idosos submetidos à prostatectomia assistida por robô (RECIR)

Câncer de próstata | Bloqueio Neuromuscular

Itália
JW Pharmaceutical

Recrutamento

Um Estudo Terapêutico Confirmatório de Epaminurad Versus Febuxostat em Pacientes com Gota (EPIC)

Gota

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar duas doses de GSK2402968 em indivíduos com distrofia muscular de Duchenne (DMD) (DMD114876)

Distrofias Musculares

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Watson Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de um agente anticolinérgico para o tratamento da hiperidrose axilar primária

Hiperidrose

Estados Unidos
Sameem M. Abedin, MD

Recrutamento

Neihulizumabe para Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Aguda de Risco Padrão (GVHD)

Doença do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Terapia fotodinâmica HPPH para pacientes com câncer de esôfago (HPPH)

Câncer de esôfago

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do brolucizumabe em pacientes adultos com degeneração macular relacionada à idade neovascular (OCTOPUS)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

França
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de brolucizumabe em pacientes adultos com degeneração macular relacionada à idade neovascular controlada anatomicamente abaixo do ideal (SWIFT)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

França
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Concluído

Estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NIOCH-14 em voluntários de 18 a 50 anos

Varíola | Varicela | Varíola bovina | Infecção pelo Vírus Vaccinia

Federação Russa
Integrative Skin Science and Research
AstaReal

Recrutamento

Suplementação Oral de Astaxantina no Fotoenvelhecimento, Hidratação e Elasticidade da Pele

Fotoenvelhecimento

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo avaliando a eficácia e a segurança de um regime de monoterapia personalizado de brolucizumabe em pacientes com vasculopatia coroideia macular polipoide sintomática (PROUD)

Vasculopatia Coroidal Polipoide Macular (PCV)

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Análise das características de imagem de pacientes tratados com brolucizumabe no cenário pós-comercialização com relatos de vasculite retiniana e/ou oclusão vascular retiniana

Inflamação Intraocular | Oclusão Vascular Retiniana

Suíça
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Aripiprazol para o Tratamento de Pacientes com Agitação Associada à Demência do Tipo Alzheimer

Agitação associada à demência do tipo Alzheimer

Japão
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de extensão avaliando a eficácia e a segurança do brolucizumabe em um regime de tratamento para controle em pacientes com degeneração macular relacionada à idade neovascular que concluíram o estudo CRTH258A2303 (TALON) (TALON Ext)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos, Tcheca, Itália, Taiwan, Austrália, Israel, Bélgica, França, Espanha, Alemanha, Republica da Coréia, Portugal, Suécia, Holanda, Malásia, Suíça

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