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Pesquisar ensaios clínicos para: CC-90002

Total de 893 resultados

Celgene

Rescindido

Estudo de Segurança e PK de CC-90003 em Tumores Sólidos Recidivantes/Refratários

Neoplasia Metástase

Estados Unidos, Austrália
Techfields Pharma Co. Ltd

Retirado

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do spray X0002 em indivíduos com osteoartrite da coluna lombar

Dor, costas | Osteoartrite da Coluna Lombar
Celgene

Rescindido

Um estudo de CC-90002 em indivíduos com leucemia mielóide aguda (AML) e síndrome mielodisplásica de alto risco (SMD)

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos
Celgene

Ativo, não recrutando

Um estudo de determinação de dose de CC-90009 em indivíduos com leucemia mieloide aguda recidivante ou refratária ou síndromes mielodisplásicas recidivantes ou refratárias de alto risco

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

França, Estados Unidos, Canadá, Noruega, Espanha, Reino Unido
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do CC-90001 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave em comparação com indivíduos saudáveis

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Celgene Corporation

Concluído

Efeito da exposição UV na DP de doses múltiplas de CC-90001 e estudo piloto de efeito alimentar

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar o metabolismo e a excreção de [14C]-CC-90009 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Metabolismo e excreção de [14C]CC-90001 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-90006 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Celgene

Concluído

A Study of Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Multiple-Dose CC-90001 in Japanese and Caucasian Healthy Subjects

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de Segurança e PK de CC-90001 em Indivíduos com Fibrose Pulmonar

Fibrose pulmonar

Estados Unidos, Austrália
Celgene

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CC-90001 em indivíduos com fibrose pulmonar idiopática

Processos Patológicos | Fibrose | Doenças Respiratórias | Doenças pulmonares | Fibrose Pulmonar Idiopática | Doenças Pulmonares Intersticiais | Pneumonias intersticiais idiopáticas

Estados Unidos, Austrália, Colômbia, Reino Unido, Federação Russa, Brasil, Alemanha, Canadá, Grécia, Romênia, Taiwan, Peru, Ucrânia
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, farmacodinâmica e imunogenicidade do CC-90006 em indivíduos com psoríase em placas leve a moderada

Psoríase

Estados Unidos, Canadá
Celgene

Rescindido

Estudo de Fase 1 de CC-90005 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com Psoríase em Placa Moderada a Grave

Voluntários Saudáveis | Parapsoríase

Estados Unidos
Celgene

Não está mais disponível

Acesso expandido para AG-221

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
Celgene

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do CC-90001 em participantes com esteato-hepatite não alcoólica (NASH) e fibrose hepática

Cirrose hepática | Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Republica da Coréia, Canadá, Alemanha, França, Japão, Reino Unido, Polônia
Celgene

Concluído

Farmacocinética do Enasidenib (CC-90007) em Participantes com Insuficiência Hepática Leve, Moderada e Grave

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do enasidenib (CC-90007) em indivíduos com insuficiência hepática moderada e grave.

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Um estudo de determinação de dose de Fase 1 de CC-90002 em indivíduos com câncer sólido e hematológico avançado

Neoplasias Hematológicas

Espanha, Estados Unidos
Roswell Park Cancer Institute
Celgene

Retirado

Enasidenib no tratamento de pacientes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária com uma mutação no gene IDH2

Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Mutação do gene IDH2 | Explosões abaixo de 5% dos glóbulos brancos do sangue periférico | Explosões de medula óssea diminuídas em 50 por cento ou mais em comparação com o nível de pré-tratamento

Estados Unidos
Techfields Pharma Co. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do spray X0002 em indivíduos com osteoartrite e dor no joelho

Dor associada à osteoartrite do joelho

Estados Unidos
Celgene
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança e eficácia das combinações CC-90009 em indivíduos com leucemia mielóide aguda

Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Canadá, França, Reino Unido, Bélgica
BTL Industries Ltd.

Concluído

Terapia a laser de baixa intensidade BTL-9000 para redução circunferencial da cintura

Redução Circunferencial | Redução Circunferencial da Cintura
Shanghai Fudan-Zhangjiang Bio-Pharmaceutical Co...

Recrutamento

Um estudo de F0002-ADC em pacientes chineses com neoplasias hematológicas CD30+ recorrentes ou refratárias.

Neoplasias Hematológicas CD30+ Refratárias ou Recorrentes

China
Tianjin XinChen-Techfields Pharma Co., LTD.

Concluído

Estudo de X0002 após escalonamento de doses únicas e múltiplas administradas como aplicação tópica em voluntários saudáveis

Osteoartrite

China
HK inno.N Corporation

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, PK, PD, ADA de Dose Única Escalonada de CJ-40002 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino (hGH)

Saudável
BTL Industries Ltd.

Concluído

Terapia de alta frequência BTL-9000 para redução circunferencial da cintura

Redução Circunferencial | Redução Circunferencial da Cintura

Eslováquia
Xuanwu Hospital, Beijing
Danyang Huichuang Medical Equipment Co., Ltd.

Recrutamento

Terapia de luz infravermelha transcraniana para doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

China
Johnson & Johnson Surgical Vision, Inc.

Recrutamento

ESTUDO DE PROVA DE CONCEITO PARA NOVA LENTE INTRAOCULAR, MODELO C0002

Catarata

França
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo da solução tópica ATI-50002 para o tratamento da alopecia areata

Alopecia areata

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Eficácia de NNC0142-0002 em indivíduos com artrite reumatoide (AR)

Inflamação | Artrite reumatoide

Alemanha, Federação Russa, Ucrânia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Segurança e eficácia do NNC 0142-0000-0002 em indivíduos com doença de Crohn moderada a gravemente ativa

Inflamação | Doença de Crohn

Bélgica, França, Israel, Hungria, Federação Russa, Polônia, Canadá, Estados Unidos
Radboud University Medical Center
Norgine

Desconhecido

Comparação de AMR e ADR entre endocuff vision-assisted e colonoscopia convencional: um estudo randomizado multicêntrico (EXCEED)

Neoplasias Colorretais

Holanda, Grécia
Celgene Corporation

Concluído

First-in-human Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Single and Multiple Ascending Doses of CC-90001

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Lina Xu

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do spray X0002 em indivíduos com osteoartrite

Osteoartrite do Joelho

Estados Unidos
Juno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb...

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, eficácia e dose tolerável de BMS-986393 em novas combinações em participantes com mieloma múltiplo recidivante e/ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Vitatron France

Desconhecido

Prevenção de reinício de arritmia e estabilização de frequência na fibrilação atrial

Síndrome do nódulo sinusal | Síndrome Brady-Tachy

França
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de ATI-50002 em Indivíduos com Alopecia Universalis (AU) e Alopecia Totalis (AT)

Alopecia total (AT) | Alopecia Universalis (AU)

Estados Unidos
Prescient Therapeutics, Ltd.
VioQuest Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Fase I de Monohidrato de Fosfato de Triciribina (TCN-PM, VD-0002) em Indivíduos Adultos com Câncer Metastático

Câncer

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Um estudo de absorção, metabolismo e eliminação CC-90010 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Espanha
Johannes Kepler University of Linz

Recrutamento

Possibilidades de diagnóstico em doenças oftalmológicas usando tomografia de coerência óptica de fonte varrida

Degeneração macular | Retinopatia diabética | Doença Retiniana

Áustria
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos masculinos e femininos com alopecia androgenética tratados com solução tópica ATI-50002

Alopecia Androgenética

Estados Unidos
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo aberto de solução tópica ATI-50002 administrado a indivíduos adultos com perda de sobrancelha devido a alopecia areata

Alopecia areata | Alopecia Totalis | Alopecia Universalis

Estados Unidos
Celgene

Retirado

Um estudo de fase 2 com CC-220 na sarcoidose cutânea

Sarcoidose
Aclaris Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da solução tópica ATI-50002 para o tratamento do vitiligo

Vitiligo

Estados Unidos
Celgene

Recrutamento

Estudo de CC-96191 em participantes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária

Leucemia Mieloide

Estados Unidos, França, Canadá
Celgene

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do CC-92328 em participantes com mieloma múltiplo recidivante e/ou refratário

Mieloma múltiplo

Espanha, Canadá, Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-95775 em indivíduos com tumores sólidos avançados e linfoma não Hodgkin recidivante/refratário

Linfoma Não-Hodgkin

França, Espanha
Celgene

Concluído

Estudo para avaliar a comparabilidade farmacocinética de CC-93538 de duas concentrações diferentes de drogas em indivíduos adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos

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