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Pesquisar ensaios clínicos para: CG5503 IV

Total de 371 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Estudo sobre a segurança e eficácia da troca entre duas formas de tapentadol em pacientes com dor lombar crônica

Dor lombar
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para comparar a frequência dos sintomas de constipação com tratamento de liberação imediata (IR) com tapentadol versus tratamento com IR com oxicodona em pacientes com doença articular em estágio terminal

Artrite | Doenças articulares | Osteoartrite
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tapentadol (CG5503) no tratamento da dor aguda após cirurgia de substituição do quadril em comparação com oxicodona e placebo seguido por uma extensão aberta voluntária para segurança

Artroplastia

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Espanha, Canadá, Finlândia, Nova Zelândia, Suécia
Bioxodes S.A.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do inibidor da fase de contato Ixodes Ricinus (Ir-CPI) em pacientes adultos com hemorragia intracerebral espontânea (BIRCH)

Hemorragia intracerebral

Bélgica
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Uma análise da resposta do endotélio microvascular de tumor humano à radiação ionizante

Melanoma | Câncer de Pulmão de Pequenas Células | Neoplasias Colorretais | Neoplasias ovarianas | Lipossarcoma

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development, L.L.C.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do CG5503 na dor aguda após bunionectomia

Dor | Dor pós-operatória | Dor aguda | Bunionectomia

Estados Unidos
The University of Texas Medical Branch, Galveston

Concluído

Validação de um novo teste de triagem para resistência materna à insulina

Resistência à insulina, Diabetes

Estados Unidos
Institut Pasteur de Lille
Luxomed

Rescindido

Interesse a médio prazo de uma Reflexoterapia Infravermelha em Pessoas com Sobrepeso ou Obesas Classe I (REFLEX-IR)

Avaliar o efeito de uma reflexoterapia IR em pessoas com sobrepeso e obesas classe I

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Dose Múltipla em Pacientes com Câncer: Segurança e Tolerabilidade de BMS-754807 em Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos

Neoplasias | Tumores Sólidos | Metástases

Austrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a proporcionalidade da dose de Tapentadol (CG5503) em voluntários saudáveis japoneses e coreanos

Voluntário Saudável
Rutgers, The State University of New Jersey

Concluído

Presença da Família nas Rondas Multidisciplinares de Atendimento ao Paciente na UTI

Doença grave

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Concluído

Câmera infravermelha para mapeamento cerebral durante a cirurgia

Epilepsia | Manifestações Neurológicas

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do tapentadol (CG5503) no tratamento da dor aguda da bunionectomia em comparação com o placebo seguido por uma extensão voluntária aberta para segurança.

Artralgia | Joanete | Hálux valgo | Avaliação da dor | Tapentadol
Rutgers, The State University of New Jersey

Ainda não está recrutando

Desenvolvendo e testando um programa de envolvimento familiar aprimorado por tecnologia liderado por enfermeiras

Doença grave

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um subestudo para avaliar o medicamento do estudo (Etrasimod) usando sensores vestíveis em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito da alimentação em um comprimido combinado de dose fixa de Canagliflozina e Metformina Liberação Imediata em Voluntários Saudáveis

Saudável
LGD
ProRelix Services LLP

Recrutamento

Segurança e eficácia do suplemento nutracêutico NUV001 administrado por via oral em pacientes com doença falciforme

Anemia falciforme

Índia
Incyte Corporation

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação estendida de ruxolitinibe (XR) em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de ruxolitinibe administrados por via oral em participantes saudáveis.

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Concluído

Ensaio de Fase 1/2a de YH12852 em Indivíduos Saudáveis e Pacientes com Constipação Funcional

Constipação Funcional

Republica da Coréia
MetroHealth Medical Center

Concluído

Faturamento e Documentação SIC-IR (SIC-IR)

Documentação prontuário médico | Faturamento de Unidade de Terapia Intensiva Cirúrgica e Traumatológica

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa de DWP16001 em combinação com metformina em adultos saudáveis do sexo masculino (estudo de fase 1)

Saudável

Republica da Coréia
F2G Biotech GmbH
Quotient Clinical

Concluído

Avaliação do comprimido de liberação imediata

Aspergilose Invasiva

Reino Unido
MapLight Therapeutics

Inscrevendo-se por convite

Estudo de extensão aberto ML-004 em adultos e adolescentes com transtornos do espectro autista (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália
Bellus Health Inc. - a GSK company

Recrutamento

Avaliação da Farmacocinética da Formulação de Liberação Estendida BLU-5937

Saudável | Tosse

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliação das alterações de glicose no sangue em voluntários saudáveis após BMS-754807 sozinho ou BMS-754807 com metformina (NHV)

Voluntários Saudáveis

Austrália
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Metformina de liberação prolongada versus liberação imediata de metformina em indivíduos com diabetes tipo 2 (CONSENT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Anesiva, Inc.

Concluído

Prevenção da falha do enxerto de veia autógena em procedimentos de revascularização do miocárdio

Isquemia | Doenças Arteriais Oclusivas | Doenças Vasculares Periféricas | Hiperplasia | Oclusão de Enxerto, Vascular

Estados Unidos, Canadá
Anji Pharma

Concluído

Um estudo de Fase 1 de ANJ900 Chineses Saudáveis

Saudável

China
Yale University
CIRCUFIBER, Inc.

Concluído

Efeito dos envoltórios infravermelhos na oxigenação do braço, pés e perna de diabéticos

Diabetes

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (150 mg/850 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 300 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 850 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Ward Photonics LLC

Retirado

Efeitos de uma combinação de LED vermelho/dourado/IR na redução de gordura

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Imagem corporal

Estados Unidos
GC Biopharma Corp

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança e eficácia da infusão intravenosa não diluída de I.V.-Hepabig Inj.

Hepatite B

Republica da Coréia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Concluído

Navegação guiada por imagem para braquiterapia intersticial temporária de alta taxa de dose no tratamento paliativo de tumores da coluna vertebral e da pelve previamente tratados

Lesões Metastáticas ou Recorrentes na Coluna | Lesões metastáticas ou recorrentes na pelve

Estados Unidos
Landos Biopharma Inc.

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do NX-13 oral na colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Ucrânia
Zurich University of Applied Sciences

Concluído

Adaptações Específicas do Esporte em Jogadoras de Voleibol Feminino

Problemas de ombro relacionados ao uso excessivo

Suíça
MapLight Therapeutics

Recrutamento

ML-004 em Adolescentes e Adultos com Transtornos do Espectro do Autismo (TEA)

Transtorno do Espectro Autista

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (50 mg/1.000 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 100 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 1.000 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Eli Sprecher, MD

Recrutamento

A avaliação do tratamento infravermelho para a doença de Crohn

Doenças Inflamatórias Intestinais | Doença de Crohn | DII

Israel
Assiut University

Ainda não está recrutando

Associação entre a proporção de triglicerídeos e glicose com HOMA -IR como indicadores de resistência à insulina em adultos obesos

Resistência a insulina
GlaxoSmithKline

Concluído

Resistência à insulina como patogênese primária em pacientes com diabetes tipo 2 recém-diagnosticados e virgens de tratamento na Coréia (SURPRISE)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e o efeito dos alimentos da formulação de comprimido de liberação imediata BMS-986419 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Um estudo investigando a segurança, absorção e eliminação de GLPG3312, uma nova droga no tratamento de doenças inflamatórias

Saudável

Holanda
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação do potencial de abuso de HORIZANT tomado sozinho e com oxicodona em usuários recreativos saudáveis e não dependentes de opioides

Potencial de Abuso

Estados Unidos
Anji Pharma

Suspenso

Estudo Investigacional de Metformina de Liberação Retardada (DREAM-T2D)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Espanha, Estados Unidos, Canadá, Hungria, Brasil, Tcheca, Polônia, Bulgária
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para comparar a bioequivalência da dose de 50 mg de Tapentadol (CG5503) administrada como dois comprimidos de 25 mg em relação a um comprimido de 50 mg

Voluntário Saudável
Anesiva, Inc.

Concluído

Prevention of Autogenous Vein Graft Failure in Coronary Artery Bypass Procedures

Doença arterial coronária

Estados Unidos
October 6 University

Concluído

Efeito da terapia por ondas de choque nos pontos-gatilho do trapézio superior em pacientes com cefaléia cervicogênica. um estudo controlado randomizado

Cefaléia Cervicogênica

Egito

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