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Pesquisar ensaios clínicos para: CK-2017357 (Parte B)

Total de 464 resultados

Cytokinetics

Concluído

A Study of CK-2017357 in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de doses múltiplas de CK-2017357 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

Um estudo de CK-2017357 em pacientes com doença arterial periférica e claudicação sintomática

Claudicação Intermitente | Doença na artéria periférica

Estados Unidos
Cytokinetics
National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Rescindido

Estudo Farmacodinâmico de CK-2017357 em Pacientes com Miastenia Gravis Generalizada

Miastenia grave

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

Um estudo para pacientes que concluíram o VITALITY-ALS (CY 4031) (VIGOR-ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)

Estados Unidos, Holanda, Canadá, Bélgica, Reino Unido, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Portugal, Espanha
Cytokinetics

Concluído

Investigação Ventilatória do Tirasemtiv e Avaliação dos Índices Longitudinais Após Tratamento por um Ano (VITALITY-ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Canadá, Estados Unidos, Holanda, França, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Irlanda, Itália, Portugal
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de LY3143753 e LY3185643 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Um estudo do medicamento RPL554 administrado por inalador dosimetrado para tratar a doença pulmonar obstrutiva crônica

DPOC

Reino Unido
Cytokinetics

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia de CK-2017357 na Esclerose Lateral Amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Canadá, Holanda, França, Irlanda, Espanha
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD4144 após doses ascendentes únicas e múltiplas por administração oral a participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Cytokinetics

Concluído

Estudo de titulação de dose para testar a segurança e os efeitos de CK-2017357 em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ALS)

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD0914

Infecção gonocócica (GC)

Estados Unidos
GLWL Research Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GLWL-01

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Kanyos Bio, Inc., a wholly-owned subsidiary of...
Pfizer

Recrutamento

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de KAN-101 em pessoas com doença celíaca

Doença celíaca

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma
Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do Patiromer em indivíduos chineses (Patiromer JADE)

Insuficiência Renal Crônica | Hipercalemia

China
Beijing Biostar Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Tolerabilidade e Biodisponibilidade da Cápsula de Utidelone em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido Avançado

China
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
AstraZeneca

Concluído

AZD1152 em pacientes com neoplasias sólidas avançadas

Tumores

Estados Unidos
ImmunityBio, Inc.

Recrutamento

QUILT-3.076: Estudo de M-CENK autólogo em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Tumor Sólido Metastático

Estados Unidos
University of Pittsburgh

Concluído

Efeitos de uma meditação avançada de 8 dias, Samyama no bem-estar físico, psicológico e espiritual e mecanismos neurais associados

Depressão | Estresse | Doenças Inflamatórias Intestinais | Hábitos de dieta | Saúde Mental Bem-estar 1 | Felicidade | Consciência, Nível Alterado | Êxtase

Estados Unidos
Verona Pharma plc
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo avaliando 5 doses de RPL554 e placebo em pacientes com DPOC por meio de um inalador de pó seco

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos
Mereo BioPharma
Novartis

Rescindido

Segurança e Eficácia do BCT197 em Pacientes Submetidos a Cirurgia Cardíaca

Lesão Renal Aguda

Taiwan, Estados Unidos, Israel
Emory University

Rescindido

Aceitabilidade, Viabilidade e Segurança de um Programa de Yoga para Dor Crônica na Doença Falciforme

Anemia falciforme

Estados Unidos
CrystalGenomics, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético do comprimido CG-549

Saudável

Holanda
Hvivo
Pfizer

Recrutamento

Dose, segurança e patogenicidade de uma nova cepa de influenza B

Influenza B

Reino Unido
Huahui Health

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do spray nasal HH-120 em voluntários saudáveis

COVID-19

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
Cellid Co., Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e Imunogenicidade de AdCLD-CoV19-1 OMI como reforço: uma vacina preventiva contra SARS-CoV-2 (COVID-19)

COVID-19 | Vacinas

Republica da Coréia
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacologia de ONO-4474 em voluntários saudáveis

Osteoartrite

Dinamarca, Reino Unido
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do K-755 em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Ferring Pharmaceuticals

Recrutamento

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade, imunogenicidade e farmacocinética do Olamkicept em pessoas saudáveis

Doenças gastrointestinais inflamatórias

Alemanha
MBX Biosciences

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do MBX 2109 em Adultos Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do VX-765 em indivíduos com epilepsia parcial resistente ao tratamento

Epilepsia

Estados Unidos, Alemanha
Trevena Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do TRV250 subcutâneo

Enxaquecas

Reino Unido
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Espanha, Dinamarca, Alemanha, Estados Unidos, China, Austrália, Bélgica, Holanda, Suíça, Áustria, Taiwan, Canadá, Tcheca
MedImmune LLC

Concluído

Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de MEDI6570 em Indivíduos com Diabetes Mellitus Tipo 2

Doença cardiovascular | Aterosclerose

Estados Unidos
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AL01211 Oral em Voluntários Saudáveis

Rim Policístico Autossômico Dominante

Austrália
NYU Langone Health

Concluído

Estudo de Luz Visível

Doença de pele | Distúrbios de Pigmento

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança e eficácia de células-tronco hematopoiéticas e progenitoras editadas pelo genoma na doença falciforme (SCD)

Anemia falciforme

Estados Unidos
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Melbourne Health
AnHeart Therapeutics Inc.; Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

Ativo, não recrutando

Um estudo de AB-218 em pacientes com glioma de baixo grau com mutação IDH1 (AB-218-IIT-201)

Glioma

Austrália
AstraZeneca
Acerta Pharma, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito do inibidor da bomba de prótons (IBP) (Rabeprazol), o efeito do alimento e o efeito do tamanho das partículas do novo comprimido de Acalabrutinibe em indivíduos saudáveis

Biodisponibilidade | Câncer Linfóide de Células B

Estados Unidos
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Um estudo que investiga a segurança, tolerabilidade e eficácia da solução oftálmica tópica de elamipretida para o tratamento da distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED) (SPIFD-101)

Distrofia endotelial da córnea de Fuchs (FCED)

Estados Unidos
Indivior Inc.

Concluído

Estudo de interação buprenorfina-fentanil

Saudável | Uso de opioides

Holanda
RedHill Biopharma Limited

Suspenso

Upamostato, um inibidor de serina protease ou placebo para tratamento da doença de COVID-19

Covid19

Estados Unidos, África do Sul
GlaxoSmithKline

Concluído

HuMax-CD20 na Artrite Reumatoide Ativa, Fase I/II

Artrite, Reumatóide
Dompé Farmaceutici S.p.A
Covance

Concluído

Estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de colírios rhNGF em voluntários saudáveis (NGF0112)

Saudável

Suíça, Reino Unido
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo em pacientes com doença de Parkinson com discinesia com combinações de JM-010 e seus componentes individuais (SHINE)

Doença de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência sob condições de alimentação e jejum das formulações SR4 e SR7 de esferas em cápsula de fesoterodina e para estimar a biodisponibilidade de esferas SR7 polvilhadas com molho de maçã em relação à formulação de esferas em cápsula SR7 Administrar

Hiperatividade Detrusora Neurogênica

Bélgica
Arvinas Androgen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo do ARV-766 administrado por via oral em homens com câncer de próstata metastático resistente à castração que progrediram em terapias sistêmicas previamente aprovadas

Câncer de Próstata Metastático

Estados Unidos

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