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Pesquisar ensaios clínicos para: CLUCOPHAGE® XR 500 mg comprimidos, dose única

Total de 254 resultados

Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo BE em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar Comprimidos de Cloridrato de Metformina ER 500 mg e Glucophage® XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Fed Bioequivalence Study of 2 Metformin 1000 mg Comprimidos de Liberação Prolongada em 28 Homens e Mulheres Voluntários Saudáveis

Farmacocinética

Tcheca
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência em Jejum de 2 Comprimidos de Metformina 1000 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Metformina ER 750 mg Comprimidos, Alimentados

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Metformina ER 750 mg Comprimidos, Jejum

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 750 mg e Glucophage® XR Comprimidos 750 mg

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de 2 diferentes formulações de liberação prolongada de nevirapina em comparação com Viramune® em indivíduos infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Liberação Prolongada de Metformina 500 mg

Estudo de Metformina XR BE em Voluntários Saudáveis com Dose Única e Múltipla

Indonésia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Segurança e eficácia da coadministração de sitagliptina e metformina na China (MK-0431-121)

Diabetes mellitus tipo 2
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg Sob Condição de Alimentado

Jejum

Índia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cloridrato de Metformina Comprimidos de Liberação Estendida USP 750 mg em Jejum

Jejum

Índia
Allergan

Concluído

Segurança e tolerabilidade do cloreto de tróspio e cloridrato de metformina em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 3 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de alprazolam 3 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
LG Chem

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência para Gemigliptina/Metformina 50/1000 mg e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
LG Chem

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Combinação de Dose Fixa Zemimet® SR Tab. 50/1000 e Coadministração de Gemigliptina 50 mg e Metformina 1000 mg.

Diabetes tipo 2

Tailândia
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Ciprofloxacina Comprimidos de Liberação Estendida 500 mg e Cipro® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa de sitagliptina/sinvastatina (FDC) em participantes com diabetes mellitus tipo 2 com controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-0431D-312)

Diabetes mellitus tipo 2
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 800 mg de gabapentina em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Recrutamento

CPI-613 (Devimistat) em combinação com quimiorradiação em pacientes com adenocarcinoma pancreático

Adenocarcinoma de Pâncreas

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gabapentina 800 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gabapentina 800 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Concluído

Um estudo farmacocinético e de segurança de nitrato de gálio IV (ganita) em pacientes com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Concluído

Depressão melancólica e insônia como preditores de resposta à quetiapina em pacientes com depressão maior

Transtorno Depressivo Maior
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar limitado de comprimidos de 800 mg de gabapentina

Saudável

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo investigando o efeito de Lu AF35700 na repolarização cardíaca em homens e mulheres com esquizofrenia e transtorno esquizoafetivo

Esquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada de GLH1SM em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de oxicodona 5 mg / ibuprofeno 400 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
GL Pharm Tech Corporation

Concluído

Características farmacocinéticas dos comprimidos de liberação prolongada GLH1SM em voluntários saudáveis (alimentados)

Saudável

Republica da Coréia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de oxicodona 5 mg / ibuprofeno 400 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Food BE Study Cloridrato de Metformina ER Comprimidos 500 mg e Glucophage XR 500 mg

Saudável

Estados Unidos

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