Pesquisar ensaios clínicos para: CNI 1493

Total de 1615 resultados

Columbia University

Rescindido

Intervenção Comportamental Precoce para Bebês Prematuros (EBI)

Nascimento prematuro

Estados Unidos
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de extensão de Semapimod 60 mg IV x 3 dias (CD06)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Holanda, Israel, Alemanha
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Longo Prazo do Semapimod (CNI-1493) para Tratamento da Doença de Crohn (CD05)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Holanda, Israel, Bélgica, Alemanha
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

CNI-1493 para tratamento da doença de Crohn moderada a grave (CD02)

Doença de Crohn

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Rescindido

Eficácia e Segurança do TD-1473 na Colite Ulcerosa (RHEA)

Colite Ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Polônia, Portugal, Romênia, Sérvia, Eslováquia, África do Sul, Espanha, Taiwan, Ucrânia
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo farmacocinético de etnobridging de dose múltipla em indivíduos saudáveis

Doenças Inflamatórias Intestinais | DII

Estados Unidos
Sorrento Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar células T alogênicas anti-CD38 A2 diméricas receptoras de antígeno em mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Concluído

SK-1403 Estudo de Tratamento de Longo Prazo; Estudo de Longo Prazo em Pacientes com Hiperparatireoidismo Secundário em Hemodiálise

Hiperparatireoidismo Secundário

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo de Fase I de MK-1496 em Pacientes com Tumor Sólido Avançado (MK-1496-002 AM 4)(COMPLETO)

Neoplasias | Maligno
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo de Absorção, Distribuição, Metabolismo e Excreção (ADME) de TD-1473 em Homens Saudáveis

Doenças Intestinais Inflamatórias | Distúrbios intestinais

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Rescindido

Estudo de Colite Ulcerativa (UC) de Segurança de Longo Prazo (LTS) TD-1473

Colite Ulcerosa (CU)

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Polônia, Portugal, Romênia, Sérvia, Eslováquia, África do Sul, Espanha, Taiwan, Ucrânia
Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Desconhecido

Estudo para avaliar o valor do acompanhamento da atividade de CALCIneurina para modular a imunossupressão induzida por inibidores de calcineurina em transplante pulmonar (CalciMo-TP)

Doenças pulmonares

França
Theravance Biopharma

Concluído

TD-1473 para Colite Ulcerosa Ativa (UC)

Colite Ulcerativa, Ativa Grave | Colite Ulcerosa, Ativa Moderada

Estados Unidos, Geórgia, Moldávia, República da, Romênia
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 3 do SK-1403

Hiperparatireoidismo Secundário

Japão
Ludwig Institute for Cancer Research
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo de Biodistribuição de CMD-193 em Pacientes com Tumores Avançados Expressando o Antígeno Lewis-Y

Neoplasias

Austrália
University of Oklahoma

Recrutamento

Teste Piloto de Janela de Oportunidade (POET)

Carcinoma Colorretal (CCR) | Carcinoma Endometrial (CE)

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de TD-1439 em Adultos Saudáveis e Idosos

Adultos Saudáveis, Idosos

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de TD-1439 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para investigar a influência da insuficiência hepática na farmacocinética da doravirina (MK-1439) (MK-1439-019)

Infecção por HIV-1
Anterios Inc.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar o ANT-1403 no Tratamento da Hiperidrose Axilar Primária

Hiperidrose Axilar Primária

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo SAD e MAD para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de TD-1473 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio de HRS-1893 em voluntários saudáveis e pacientes com cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva

Cardiomiopatia Hipertrófica Obstrutiva

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de DS-1093 em Indivíduos Saudáveis

Anemia

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo avaliando a farmacocinética da doravirina (MK-1439) em participantes com insuficiência renal grave (MK-1439-051)

Insuficiência renal
Vivozon, Inc.

Concluído

Um escalonamento de dose ascendente única para investigar a segurança e farmacocinética da injeção de VVZ-149 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Second Affiliated Hospital of Soochow University
Shanghai Regenelead Therapies Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo sobre segurança e tolerabilidade de RGL-193 em pacientes com doença de Parkinson avançada

Doença de Parkinson avançada

China
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo avaliando CMD-193 em tumores sólidos malignos avançados

Neoplasias

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo avaliando o CMD-193 intravenoso em indivíduos com tumores sólidos malignos avançados

Neoplasias

Japão
Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

Concluído

Teste de ajuste de dose de SK-1403 em pacientes de hemodiálise com hiperparatireoidismo secundário

Hiperparatireoidismo Secundário

Japão
ThromboGenics

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança do THR-149 em indivíduos com edema macular diabético (EMD)

Diabetes Mellitus | Retinopatia diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Setmelanotida em um único paciente com lipodistrofia parcial

Obesidade | Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de TS-143 em Pacientes Não Diálise e Hemodiálise com Doença Renal Crônica

Doença Renal Crônica

Japão
MEI Pharma, Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Várias Formulações e Doses de PWT-143

Malignidades

Reino Unido
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 1b/2a para avaliar a segurança e eficácia do RM-493 em pacientes obesos

Sobrepeso e Obesidade

Estados Unidos
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Setmelanotida para o Tratamento da Obesidade por Deficiência de LEPR

Deficiência de Receptor de Leptina Obesidade

Holanda, Alemanha, Reino Unido, Canadá, França, Reunião
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do RM-493 administrado a voluntários saudáveis, obesos e não diabéticos

Excesso de peso | Obeso
Vivozon, Inc.

Concluído

Estudo de Fase I para Investigar Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Injeção de VVZ-149 (P1_VVZ149IV)

Saudável

Republica da Coréia
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo de escalonamento de dose de Fase 1 de IPI-493

Malignidades Avançadas

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Desconhecido

Estudo de eficácia e segurança de fase 3 de injeções de VVZ-149 para dor pós-operatória após bunionectomia

Dor, Pós-operatório

Estados Unidos
Amgen

Recrutamento

Um estudo de fase 1/2 de AMG 193 em combinação com IDE397 em participantes com tumores sólidos nulos de metiltioadenosina fosforilase avançada (MTAP)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas nulo para MTAP | Tumores sólidos MTAP nulo

Austrália, Estados Unidos
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Teste de Extensão de Longo Prazo de Setmelanotida

Obesidade associada a defeitos na via leptina-melanocortina

Estados Unidos, Holanda, Canadá, Alemanha, Reino Unido, França, Grécia, Espanha
Vivozon, Inc.

Concluído

Estudo de Absorção, Metabolismo, Excreção e Balanço de Massa de [14C]-VVZ-149 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Macho Adulto Saudável

Estados Unidos
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo farmacocinético de biodisponibilidade de dose única e etnobridging em indivíduos saudáveis

Doenças Intestinais Inflamatórias | Distúrbio intestinal

Estados Unidos
Oxurion

Concluído

Um estudo para avaliar o tratamento THR-149 para edema macular diabético (KALAHARI)

Diabetes Mellitus | Retinopatia diabética | Edema macular diabético

Estados Unidos, França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Itália, Eslováquia, Tcheca
Canopy Growth Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e efeitos do CHI-202 para apoiar a recuperação da atividade física

Dor muscular de início tardio (DOMS)

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Concluído

Avaliar a eficácia analgésica e a segurança da injeção de VVZ-149 para dor pós-operatória após gastrectomia

Dor pós-operatória

Republica da Coréia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de TS-143 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino (Administração de Dose Única)

Participantes Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de TS-143 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino (Administração de Múltiplas Doses)

Participantes Saudáveis

Japão
Bioxodes S.A.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do Ir-CPI em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Clinical Trials in Organ Transplantation

Rescindido

Monitoramento Imunológico e Retirada de CNI em Receptores de Baixo Risco de Transplante Renal

Receptores de Transplante Renal

Estados Unidos, Canadá

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