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Pesquisar ensaios clínicos para: Acetato de Cálcio (Phoslyra®)

Total de 692 resultados

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma

Rescindido

Um estudo para investigar a segurança e a eficácia do PA21 (Velphoro®) e do acetato de cálcio (Phoslyra®) em pacientes pediátricos e adolescentes com doença renal crônica (DRC) com hiperfosfatemia

Hiperfosfatemia

Estados Unidos, Polônia, Alemanha, Lituânia, França, Romênia, Federação Russa
Fresenius Medical Care North America

Concluído

Equivalência de solução oral de acetato de cálcio e comprimidos de carbonato de sevelamer em pacientes em hemodiálise (COS-002)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos
Genzyme, a Sanofi Company

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Renagel® Comparado com Acetato de Cálcio em Pacientes com Diálise Peritoneal

Diálise Peritoneal | Doença Renal Crônica

Bélgica, Reino Unido, Dinamarca, França, Itália, Holanda, Espanha
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão de 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por via oral no tratamento de mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos confirmados

Miomas uterinos

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de telapristona (Proellex®) no tratamento de mulheres na pré-menopausa com endometriose sintomática confirmada

Endometriose

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de telapristona (Proellex®) administrado por via vaginal para o tratamento de miomas uterinos

Miomas uterinos

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

EPIC (Efeito do PhosLo nos Níveis de Fósforo na Doença Renal Crônica)

Falência renal | Hiperfosfatemia

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo multicêntrico, de design paralelo, randomizado e duplo-cego para avaliar a segurança e a eficácia de 6 e 12 mg de Proellex® (acetato de telapristona) administrado por via oral no tratamento de mulheres na pré-menopausa com miomas uterinos sintomáticos confirmados

Miomas uterinos

Estados Unidos
Azienda Ospedaliera Sant'Anna
Amgen

Desconhecido

Tratamento ideal da anemia na doença renal terminal (ERSD) (OPTIMAL)

Hiperparatireoidismo Secundário

Itália
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de extensão do Proellex em mulheres que já concluíram o estudo ZPU 003

Miomas uterinos

Estados Unidos
HRA Pharma

Concluído

Segurança, tolerabilidade e eficácia de ellaOne® (acetato de ulipristal) para contracepção de emergência em meninas e mulheres adolescentes pós-menarca

Contracepção

Estados Unidos, Suécia, Reino Unido
Ontario Clinical Oncology Group (OCOG)
AstraZeneca

Concluído

Terapia de privação androgênica imediata versus diferida, goserelina para câncer de próstata recorrente após radioterapia radical (ELAAT)

Câncer de próstata

Canadá
AstraZeneca

Retirado

Para comparar ZOLADEX 10,8 mg com ZOLADEX 3,6 mg em câncer de mama pré-menopausa chinês ER+ HER2- precoce. (LARES)

Câncer de mama

China
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Bioequivalência de Duas Fontes Diferentes de Acetato de Eslicarbazepina

Epilepsia
Rigshospitalet, Denmark
Octapharma

Rescindido

Lesão Vasculopática e Plasma como Resgate Endotelial em Estudo de Choque Séptico. VIPER-Sepsis (EudraCT nº 2016-000707-81)

Choque Séptico

Dinamarca
Merckle GmbH

Concluído

Estudo para comparar a biodisponibilidade, segurança e tolerabilidade do XM17 em mulheres jovens saudáveis e com baixa regulação

Bioequivalência
Synthon BV

Concluído

Eficácia e segurança de GTR em comparação com Copaxone® (GATE)

Esclerose múltipla

Estados Unidos, Bielorrússia, Bósnia e Herzegovina, Bulgária, Croácia, República Checa, Estônia, Geórgia, Alemanha, Itália, México, Moldávia, República da, Polônia, Romênia, Federação Russa, Sérvia, África do Sul, Ucrânia, Reino...
Azidus Brasil

Suspenso

Farmacodinâmica do produto acetato de octreotida Lar 30 mg em comparação com o produto Sandostatin LAR ®

Acromegalia

Brasil
Neurognostics

Rescindido

Um estudo de fMRI de otimização de tratamento comparando duas terapias modificadoras de doenças usadas para tratar esclerose múltipla remitente recidivante

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos
Nabi Biopharmaceuticals

Concluído

CARE-2 (Estudo de Avaliação 2 de Acetato de Cálcio [PhosLo®]/Sevelamer[Renagel®]) para Calcificação Cardíaca em Pacientes em Diálise

Arteriosclerose | Hiperparatireoidismo Secundário | Calcinose

Estados Unidos
Eurofarma Laboratorios S.A.

Recrutamento

Estudo farmacodinâmico Injeção de goserelina 3,6 mg administrada por via subcutânea em pacientes na pré-menopausa com câncer de mama

Câncer de mama

Índia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Zoladex administrado a cada 12 semanas versus administrado mensalmente em mulheres na pré-menopausa com câncer de mama avançado (ABC)

Câncer de Mama Avançado

Federação Russa, Ucrânia, República Checa
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Avaliar o Tratamento Precoce com Acetato de Glatiramer no Retardo da Conversão para Esclerose Múltipla Clinicamente Definida de Indivíduos que Apresentam Síndrome Clinicamente Isolada (PreCISe)

Esclerose múltipla
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Ensaio Clínico Comparando o Tratamento da Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente (EM-RR) com Duas Doses de Acetato de Glatiramer (GA).

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
Sheba Medical Center

Desconhecido

Um estudo exploratório aberto para investigar o efeito do tratamento com acetato de glatiramer em meninas com síndrome de Woth Rett

Síndrome de Rett

Israel
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo de Acetato de Glatiramer (Copaxone®) para Seguir os Participantes do Primeiro Estudo Original para Segurança e Eficácia

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o impacto nas reações da pele (local da injeção) ao tomar um anti-histamínico (Zyrtec®) ou placebo antes das injeções diárias de Copaxone®.

Esclerose múltipla
Teva Neuroscience, Inc.

Concluído

Otimização da Terapia na Esclerose Múltipla (EM) (TOP MS)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Farmacocinética, farmacodinâmica e segurança de LY01005 em pacientes com câncer de próstata em comparação com ZOLADEX®

Câncer de próstata

China
AstraZeneca

Concluído

Nexium (Esomeprazol) na Terapia Adaptada aos Sintomas em Pacientes com DRGE (MAESTRO)

DRGE

França
Sun Pharmaceutical Industries Limited

Concluído

Um estudo para avaliar os níveis séricos de testosterona em pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração (STAAR)

Câncer de próstata

Estados Unidos
Merus N.V.

Recrutamento

Estudo avaliando Zenocutuzumabe em pacientes com ou sem cânceres molecularmente definidos

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração | NSCLC abrigando fusão NRG1

Estados Unidos
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do Copaxone administrado em combinação com minociclina

Esclerose Múltipla Remitente Recaída
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Efeito da Administração Repetida de Acetato de Eslicarbazepina na Farmacocinética de um Anticoncepcional Oral Combinado

Epilepsia Parcial

Portugal
Teva Neuroscience, Inc.

Concluído

Avaliação de Duas Formulações de Acetato de Glatirâmero (GA) em Pacientes com Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerose múltipla
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de LY01005 em pacientes com câncer de próstata em comparação com ZOLADEX®

Câncer de próstata

China
The New York Eye Surgery Center
Ocular Therapeutix, Inc.

Rescindido

Estudo prospectivo sobre segurança e eficácia de DEXTENZA® após MIGS concomitante e cirurgia de catarata (SUSTAIN)

Glaucoma | Catarata

Estados Unidos
The Cleveland Clinic
Ocular Therapeutix, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Dextenza no Manejo Pós-Operatório de Cirurgias Vitreorretinianas

Inflamação Ocular | Dor pós-operatória | Cirurgia Vitreorretiniana | Inflamação pós-operatória

Estados Unidos
Columbia University

Concluído

Estudo Piloto da Suplementação de Estrogênio Femring Durante a Iniciação Depo-Provera

Metrorragia

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Estradiol/comprimidos de acetato de noretindrona, 1/0,5 mg em jejum

Saudável

Canadá
Akebia Therapeutics

Concluído

Estudo em indivíduos adultos saudáveis para avaliar o efeito dos aglutinantes de fosfato na farmacocinética de uma dose única de Vadadustat

Voluntários Saudáveis

Canadá
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de LY01005 em pacientes com câncer de mama em comparação com ZOLADEX®

Câncer de mama

China
Arslan Saleem
Baqai Medical University

Ativo, não recrutando

Efeitos do extrato de Allium Sativum e Moringa Oleifera no esmalte dental

Envenenamento por chumbo

Paquistão
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Sanofi

Rescindido

Terapia quimiohormonal neoadjuvante seguida de cirurgia de resgate para PSA de alto risco

Câncer de próstata

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University

Retirado

Teste de microdose oral de Lupron versus estradiol lúteo em pacientes de fertilização in vitro (FIV) com baixa resposta (OMLET)

Infertilidade

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Desconhecido

Efeito Antiproteinúrico do Calcitriol em Pacientes Renais Não Diabéticos

Proteinúria

Republica da Coréia
Camurus AB

Concluído

Estudo Fase II do Depósito de Injeção Subcutânea de Acetato de Leuprolida em Paciente com Câncer de Próstata

Câncer de próstata

Finlândia, Hungria
Zodiac Produtos Farmaceuticos S.A.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia da mudança de Zoladex® mensal ou trimestral para Eligard® semestral. (PRIZE)

Câncer de próstata

Brasil
EMD Serono

Concluído

Um estudo para comparar a segurança e a eficácia de Cetrotide® 3 miligramas (mg) versus Antagon™ em mulheres submetidas à estimulação ovariana

Mulheres inférteis submetidas à tecnologia de reprodução assistida (ART)
Fovea Pharmaceuticals SA

Concluído

Avaliação da eficácia da coadministração de FOV1101-00 e acetato de prednisolona em pacientes com inflamação alérgica ocular leve contínua

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos

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