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Pesquisar ensaios clínicos para: Carvedilol 12,5 mg Comprimidos, dose única

Total de 341 resultados

Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 12,5 mg de carvedilol em condições de jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 12,5 mg de carvedilol em condições sem jejum

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Carvedilol Comprimidos 12,5 mg para Coreg® Comprimidos 12,5 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Carvedilol Comprimidos 12,5 mg para Coreg® Comprimidos 12,5 mg

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico de fase I/II de SK&F-105517-D em pacientes japoneses com insuficiência cardíaca crônica

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Japão
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de carvedilol 12,5 mg em condições de alimentação

Saudável
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis para avaliar a aplicação da abordagem de isótopos estáveis para reduzir o número de indivíduos necessários para estudos farmacocinéticos

Metabólico, Cardiovascular

Reino Unido
IPCA Laboratories Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Carvedilol Comprimidos USP 12,5 mg em Jejum

Jejum

Índia
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Recrutamento

Resposta Hemodinâmica Aguda ao Carvedilol na Predição da Sobrevivência em Pacientes com Insuficiência Hepática Aguda Crônica - Um Estudo Piloto.

Aguda na Insuficiência Hepática Crônica

Índia
Beijing Friendship Hospital

Recrutamento

Estudo de extensão do estudo RCT de carvedilol

Cirrose hepática | Hipertensão portal

China
Prakash Pandalai

Recrutamento

Dose plana versus quimioterapia IP baseada em peso para CRS/HIPEC

Carcinomatose peritoneal

Estados Unidos
Radboud University Medical Center

Concluído

ET-blockade and Exercise Induced Blood Flow in T2DM

Diabetes mellitus tipo 2

Holanda
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Carvedilol (25 mg) em 24 indivíduos alimentados, saudáveis e adultos

Saudável

Estados Unidos
Angiogenix

Desconhecido

Estudo da Eficácia da L-Citrulina Oral em Pacientes Tomando Sinvastatina com Doença Arterial Periférica

Doença arterial periférica | Claudicação Intermitente

Federação Russa
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Carvedilol 25 mg em 36 indivíduos adultos saudáveis em jejum

Saudável

Estados Unidos
Lykos Therapeutics

Concluído

Estudo piloto randomizado, duplo-cego, controlado por placebo ativo de psicoterapia assistida por MDMA em pessoas com TEPT crônico

Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT)

Israel
Xi'an Xintong Pharmaceutical Research Co.,Ltd.

Desconhecido

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de comprimidos de fumarato de hepenofovir em voluntários saudáveis.

Hepatite crônica b
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Novartis

Rescindido

Evitando eventos cardiovasculares por meio de terapia combinada em pacientes com hipertensão sistólica (ACCOMPLISH)

Hipertensão

Estados Unidos, Dinamarca, Finlândia, Noruega, Suécia
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Cingulate Therapeutics
Premier Research Group plc

Ativo, não recrutando

Fase 3 Eficácia e segurança em pediatria (6-17) com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade usando CTx-1301

TDAH | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade | TDAH - Tipo Combinado | Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade Combinado | Hiperatividade com Déficit de Atenção | Déficit de Atenção Hiperatividade

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Geropharm

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Bosentana 125 mg Comprimidos de Liberação Imediata (IR) versus Tracleer® 125 mg Comprimidos IR em Indivíduos Saudáveis

Bioequivalência

Federação Russa
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Griseofulvin 125 mg/5 mL Suspension Under Non-fasting Conditions

Saudável

Canadá
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Rockefeller University
Brigham and Women's Hospital; Weill Medical College of Cornell University; University...

Concluído

Um estudo de fase 1, aberto, escalonamento de dose da segurança, farmacocinética e atividade antirretroviral de 3BNC117

Saudável | HIV

Estados Unidos, Alemanha
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Lykos Therapeutics

Concluído

Estudo Dose-Resposta de Psicoterapia Assistida por MDMA em Pessoas com TEPT

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
GangaGen, Inc.

Concluído

Segurança e eficácia de uma molécula de proteína antibacteriana aplicada topicamente nas narinas de voluntários e pacientes

Infecções bacterianas | Doença infecciosa

Cingapura
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Fase 2, Estudo Farmacocinético de Eltrombopag em Indivíduos Trombocitopênicos Japoneses com Doença Hepática Crônica

Doenças do Fígado

Japão
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

Retirado

Estudo de Fase 4 da Eficácia da Terapia Baseada em Losartan em Hipertensos com e Sem Diabetes

Hipertensão | Diabetes Mellitus

Jamaica
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Telmisartan Entre T80/A5/H12,5 mg FDC Tablet e T80/A5 mg Tab e H12,5 mg Tab Uso Concomitante

Saudável

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
MedImmune LLC
Amgen

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do MEDI9929 (AMG 157) em adolescentes com asma leve a moderada

Asma

Polônia
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos

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