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Pesquisar ensaios clínicos para: Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL

Total de 876 resultados

Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para Suspensão Oral 250 mg/5mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Suspensão Oral Condições Alimentadas

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina Brasil - Rápido

Infecções Bacterianas

Brasil
Sandoz

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade da suspensão de 200mg/5mL de azitromicina após uma dose de 600mg sob condições de alimentação

Infecções
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
reMYND

Recrutamento

Um estudo de fase 2a para investigar REM0046127 na doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Holanda, Espanha
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Glock Health, Science and Research GmbH

Concluído

G-PUR® para biodisponibilidade de chumbo reduzida

Exposição ao Chumbo

Áustria
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Claritromicina 250 mg/5 mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Índia
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Hivih
Venn Life Sciences

Concluído

Teste de Dose Ascendente Única Investigando a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BDM-2 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino.

Saudável

Reino Unido
CMP Development, LLC

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) de Espironolactona (Perpetrador) e Digoxina (Droga Substrato)

Interação Medicamentosa

Índia
Sirtris, a GSK Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a farmacocinética e a biodisponibilidade absoluta de SRT2104 administrado como uma suspensão oral de 250 mg e microdose intravenosa de 100 µg de SRT2104 radiomarcado com carbono 14 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Reino Unido
HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Grünenthal GmbH

Concluído

Aceitação da Claritromicina em Canudo Comparada ao Xarope em Crianças com Infecções do Trato Respiratório Superior (DoSe iT)

Inflamação na orelha | Bronquite | Amidalite | Faringite

Alemanha, Polônia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Maastricht University Medical Center

Recrutamento

Dinâmica da glicose e do glicogênio no pré-diabetes (GGD)

Pré diabetes

Holanda
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.

Recrutamento

Terapia Adaptativa de Vismodegib em Carcinoma Basocelular Avançado

Carcinoma Basocelular Avançado

Estados Unidos
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Oxcarbazepina Suspensão Oral 300 mg/5 mL em Jejum

Saudável

Índia
MiMedx Group, Inc.

Rescindido

Microenxertos de membrana de âmnio humano/córion desidratados (dHACM) injetáveis no tratamento de fascite plantar recalcitrante (dHACM)

Fascite Plantar

Estados Unidos
Axsome Therapeutics, Inc.

Concluído

Avaliar Sunosi® PK no leite materno e plasma de mulheres saudáveis no pós-parto após administração oral de dose única

Apneia obstrutiva do sono | Narcolepsia | Pós-parto | Sonolência Excessiva | Sonolência Diurna Excessiva

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Estudo Dose-Volume de um Tratamento para PIO Elevada Devido a Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Desconhecido

Dose mais alta versus padrão de amoxicilina-clavulanato em PBB pediátrica

Bronquite bacteriana prolongada
UCB Pharma SA

Concluído

Comparação de comprimido oral de brivaracetam (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e injeção de brivaracetam (100 mg) em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Holanda
The Hospital for Sick Children
Children's Hospital of Philadelphia; Canadian Institutes of Health Research... e outros colaboradores

Recrutamento

O antibiótico rifampicina para reduzir os altos níveis de cálcio no sangue e na urina na HII

Hipercalcemia Infantil Idiopática - Forma Leve

Canadá
AgeneBio
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Estudo de AGB101 em comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer (HOPE4MCI)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer Prodrômica

Estados Unidos, Canadá
University of Karachi
Merck (Pvt.) Limited, Pakistan; Center for Bioequivalence Studies and Clinical...

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Klaribact 125mg/5ml, Suspensão (BE)

Saudável

Paquistão
Taipei Medical University

Concluído

Efeitos do PG2 em grupos de sintomas relacionados à fadiga

Fadiga relacionada ao câncer

Taiwan
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Concluído

Um ensaio clínico exploratório para avaliar e comparar a segurança e as características farmacocinéticas após a administração do DWJ1439, DWJ1464, DWC202108 ou DWC202109 em voluntários adultos saudáveis

Assunto saudável

Coréia, República Popular Democrática da
Abbott

Concluído

Tempo de Recuperação em Crianças com Infecções do Trato Respiratório Inferior Tratadas com Klacid® Granulado para Suspensão Oral.

Infecção do Trato Respiratório Inferior

Tailândia
Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached

Desconhecido

Hidroxicloroquina, Azitromicina no Tratamento da Covid-19 (PACTT)

COVID-19 | Pneumonia SARS-CoV-2

Tunísia
Burnasyan Federal Medical Biophysical Center

Concluído

Estudo Clínico da Utilização do Medicamento Cardionat® na Saúde de Atletas Voluntários

Angina Pectoris | AVC não especificado como hemorragia ou infarto

Federação Russa
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Concluído

Avalie o ganho de peso usando 2 formulações diferentes de suspensão oral de acetato de megestrol para perda de peso relacionada à AIDS

Infecções por HIV | Anorexia | Caquexia | Síndrome Debilitante do HIV | Síndrome de Desperdício de AIDS

Estados Unidos, Índia, África do Sul
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Joseph Jurcic
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Combinação de Fedratinibe e Decitabina para Neoplasias Mieloproliferativas (MPN) - Fase Acelerada (AP)/Fase Blástica (BP)

Neoplasia Mieloproliferativa

Estados Unidos
EMS

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Três Doses de Florence Suspensão Oral em Adultos com Esofagite Eosinofílica

Esofagite Eosinofílica

Brasil

Pesquisar ensaios clínicos para: Cefdinir para suspensão oral 250 mg/5mL

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Condições

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Intervenções de drogas

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