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Pesquisar ensaios clínicos para: Dexcetoprofeno/Tramadol-doses múltiplas

Total de 1502 resultados

Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ginecológica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID lap)

Dor aguda

Romênia, Polônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Federação Russa, Eslováquia, Espanha
Menarini Group

Concluído

Tratamento oral para dor pós-operatória ortopédica com Dexcetoprofeno Trometamol e Cloridrato de Tramadol (DAVID-art)

Dor aguda

Sérvia, Letônia, Espanha, Hungria, Lituânia, Polônia, Taiwan, República Checa, Alemanha, Ucrânia
Menarini Group
PRA Health Sciences

Concluído

Efeito Analgésico de Diferentes Combinações de Dexcetoprofeno Trometamol com Cloridrato de Tramadol em um Modelo de Dor Moderada a Forte (DEX-TRA 02)

Dor

Espanha, Alemanha, Hungria, Itália, Polônia, Reino Unido
Kavaklıdere Umut Hospital

Desconhecido

Uso intraoperatório de Dexcetoprofeno Trometamol, Petidina Hcl, Tramadol Hcl e suas combinações para o controle da dor pós-operatória na fundoplicatura de Nissen laparoscópica

Fundoplicatura de Nissen laparoscópica

Peru
Menarini Group

Concluído

Cloridrato de Tramadol e Dexcetoprofeno Trometamol para o Tratamento Oral de Dor Aguda Moderada a Grave Após Remoção de Terceiro Molar Inferior Impactado (DAVID)

Dor aguda

Itália, Hungria, Espanha, Polônia, Reino Unido
Menarini International Operations Luxembourg SA

Concluído

Estudo avaliando a eficácia analgésica do cloridrato de dexcetoprofeno trometamol/tramadol na dor lombar aguda (Dante)

Dor lombar

Itália
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2451 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital...
Hospital Universitario Ramon y Cajal; Puerta de Hierro University Hospital; Hospital... e outros colaboradores

Recrutamento

Utilidade da Genotipagem CYP2D6 para Melhorar a Eficácia e Segurança do Tramadol (Tradol-PriME)

Dor pós-operatória | Dor, Aguda | Dor pós-cirúrgica

Espanha
Cairo University

Desconhecido

Tramadol oral versus Dexcetoprofeno oral para reduzir a dor durante a histeroscopia no consultório

Histeroscopia
KAT General Hospital

Concluído

Uso Oral de Dexcetoprofeno/Tramadol para Dor Aguda Pós-Operatória em Artroplastia Total do Quadril com Abordagem Anterior Direta.

Dor pós-operatória | Dor, Aguda

Grécia
Labopharm Inc.

Concluído

Um estudo comparativo de biodisponibilidade/efeito alimentar de produtos combinados de liberação imediata e prolongada de tramadol HCl/acetaminofeno após administração de dose única e múltipla em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
Pfizer

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do APX001 administrado por via intravenosa

Infecção fúngica

Holanda
Pfizer

Concluído

Ensaio Clínico em Voluntários Saudáveis e Idosos Voluntários para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Concentração Sanguínea Após Doses Orais Escalonadas Simples e Múltiplas de PF-06751979.

Sujeitos Saudáveis

Bélgica
Arthrosi Therapeutics
Iqvia Pty Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de AR882 em indivíduos com vários graus de insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos, Nova Zelândia
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar as propriedades de segurança e eficácia de PF-00547659 em pacientes com colite ulcerativa ativa

Colite ulcerativa

Espanha, Bélgica, Alemanha, República Checa, Noruega, Dinamarca, Eslováquia
J2H Biotech

Concluído

Estudo de fase 1 para investigar segurança, tolerabilidade e PK/PK de J2H-1702 em homens saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica

Republica da Coréia
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-003 em participantes adultos saudáveis

Urticária Espontânea Crônica

China
Bristol-Myers Squibb

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, níveis de drogas e efeitos de drogas de BMS-986326 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Alemanha
Longbio Pharma

Recrutamento

Um estudo de doses únicas e múltiplas de LP-005 em participantes adultos saudáveis

Hemoglobinúria Paroxística Noturna (HPN)

China
Kind Pharmaceuticals LLC

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de AND017 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Waterstone Pharmaceutical (Wuhan) Co., LTD.

Concluído

A segurança e tolerabilidade do WS016 em voluntários chineses saudáveis

Hipercalemia

China
7 Hills Pharma, LLC
Frontage Clinical Services, Inc.

Concluído

Um Estudo SAD e MAD Fase 1 da Segurança, Tolerabilidade e PK de 7HP349 em Indivíduos Masculinos Saudáveis Normais

Tumor Sólido

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GLPG2737 em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Comparação da Biodisponibilidade de Dexcetoprofeno-Vit B vs Dexcetoprofeno, em Indivíduos Saudáveis, em Condições de Jejum

Saudável

México
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG2222

Saudável

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do CHF6001 inalado (CHF6001Ext)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Reino Unido
Longbio Pharma

Ativo, não recrutando

Um estudo de administração de dose única e múltipla de LP-001 em indivíduos saudáveis

Síndrome Mielodisplásica (SMD)

China
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD001 inalado em indivíduos saudáveis

Fibrose cística

Reino Unido
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Concluído

Um estudo de HNC042 em indivíduos saudáveis para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética.

Saudável

Estados Unidos
Nanjing Immunophage Biotech Co., Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Ainda não está recrutando

Um estudo de IPG7236 administrado por via oral em participantes adultos saudáveis

Dermatite atópica

Austrália
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Ablynx

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Caplacizumabe em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Brancos.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JNJ-42721458 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

O estudo paralelo para avaliar a farmacocinética, farmacodinâmica e segurança de CKD-843 A

Alopecia

Republica da Coréia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de FTP-198 em voluntários australianos saudáveis

Saudável

Austrália
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Estudo comparativo de biodisponibilidade entre etoricoxibe e tramadol, administrados individualmente ou em combinação

Saudável

México
OliPass Corporation

Concluído

OLP-1002 está sendo estudado no tratamento da dor.

Dor

Reino Unido
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Segurança, PK/PD, Estudo de Efeito Alimentar de HM71224 administrado por via oral em voluntários adultos saudáveis do sexo masculino

Artrite reumatoide

Holanda
Galapagos NV

Concluído

Primeira dose humana única e múltipla de GLPG1837

Saudável

Bélgica
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerância e farmacocinética de THR-1442 em indivíduos saudáveis chineses

DM2 (diabetes melito tipo 2)

China
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos de doses ascendentes únicas e múltiplas de SUL-238 oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Peru
LG Chem

Concluído

Um ensaio clínico de efeito alimentar de dosagem única/múltipla ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade em indivíduos saudáveis após a administração oral de gemigliptina (fase I)

Diabetes mellitus tipo 2

China
Nutrition Institute, Slovenia
MEDEDUS, Ljubljana, Slovenia; Vizera d.o.o.; Valens Int. d.o.o., Slovenija

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Formulações de CoQ10 em Idosos Saudáveis (CoQ10-01)

Biodisponibilidade da Coenzima Q10

Eslovênia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de CKD-510 em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

França
Jiangsu Sinorda Biomedicine Co., Ltd

Concluído

Estudo de Fase 1 do X842 de Dose Única e Dose Múltipla

Voluntários Saudáveis

China
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Estudo de não interação entre pregabalina e tramadol, administrados individualmente ou em combinação, em indivíduos saudáveis

Saudável

México
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
Knopp Biosciences
Biogen

Concluído

Estudo farmacocinético japonês dexramipexol

Esclerose Lateral Amiotrófica

Reino Unido

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