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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimidos de liberação prolongada de divalproato de sódio 500 mg

Total de 1301 resultados

Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de Divalproato de Sódio Comprimidos de Liberação Retardada, 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Divalproato de Sódio Comprimidos de Liberação Retardada, 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Ensaio clínico de determinação de dose para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de liberação prolongada LY03005 no tratamento do transtorno depressivo maior (MDD)

Transtorno Depressivo Maior

China
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Divalproato de Sódio Comprimidos de Liberação Estendida 500 mg a Depakote ER® Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Divalproato de Sódio Comprimidos de Liberação Estendida 500 mg a Depakote ER® Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
University at Buffalo
AstraZeneca

Rescindido

Terapia Agonista do Receptor GLP-1 e Albuminúria em Pacientes com Diabetes Tipo 2 (1981)

Doenças renais | Diabetes tipo 2

Estados Unidos
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Concluído

Segurança e farmacocinética das tabelas de ácido siálico em pacientes com miopatia hereditária de corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia de Corpos de Inclusão Hereditária (HIBM)

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Metformina HCL 500 mg de Liberação Prolongada (XR) em Condições de Jejum

Diabetes Tipo II
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
Abbott

Recrutamento

Ensaio de Itopride 150 mg uma vez ao dia versus Itopride 50 mg três vezes ao dia; em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Malásia, Armênia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações orais de liberação prolongada de Viramune em comparação com Viramune® suspensão oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Concluído

Estudo de Bioequivalência de FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINE 20 mg COMPRIMIDOS MULTI-CAMADAS em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Jordânia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Concluído

Avaliação da Formulação de Liberação Estendida e Imediata TLL-018 para Teste de Bioequivalência em Sujeitos Chineses Saudáveis

Dermatite atópica

China
Vince & Associates Clinical Research, Inc.
Food and Drug Administration (FDA)

Desconhecido

Um estudo em pacientes com epilepsia estável comparando comprimidos de liberação prolongada de divalproato de sódio de marca e genérico (Epilepsy)

Epilepsia

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Bayer
Amgen

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança, Dose Máxima Tolerada, Farmacocinética do Sorafenibe (BAY43-9006)

Carcinoma

Estados Unidos
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
TaiRx, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de CVM-1118 de Liberação Estendida em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer Avançado

Taiwan
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutamento

Efeito do ácido nicotínico na profilaxia da enxaqueca moderada a grave: um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo

Profilaxia para Enxaqueca

Bangladesh
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
University of Colorado, Denver
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Recrutamento

Patogênese da doença renal no diabetes tipo 1: uma coorte moderna de biópsia renal (The PANDA Study) (PANDA)

Complicações do Diabetes | Diabetes tipo 1 | Doença Renal Diabética | Nefropatias Diabéticas | Diabetes Autoimune

Estados Unidos
Luye Pharma Group Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos de cloridrato de ansofaxina de liberação prolongada no tratamento do transtorno depressivo maior (TDM)

Transtorno Depressivo Maior (TDM)

China
Joint Stock Company "Farmak"

Concluído

Estudo de Bioequivalência Fed de 2 Comprimidos de Metformina 500 mg de Liberação Prolongada em 28 Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Farmacocinética

Tcheca
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
McGill University Health Centre/Research Institute...

Recrutamento

Segurança e Eficácia da Canagliflozina na DRC Avançada (SIP-AKiD)

ESRD | CKD Estágio 4 | CKD Estágio 5

Canadá
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Recrutamento

Efeito da metformina como terapia complementar ao ibuprofeno na atividade da doença em pacientes com osteoartrite do joelho.

Osteoartrite do joelho | Metformina

Bangladesh
University of Colorado, Denver

Retirado

Pacientes de liberação prolongada de Oxtellar (liberação prolongada de oxcarbazepina) com neuralgia do trigêmeo

Neuralgia trigeminal
Sandoz

Concluído

To Demonstrate the Relative Bioavailability of Divalproex Sodium 500 mg Delayed Release Tablets Under Fed Conditions

Epilepsia | Transtorno bipolar
Abbott

Rescindido

Depakote Monotherapy, Olanzapine Monotherapy, and Combination Therapy of Depakote Plus Olanzapine in Stable Subjects During the Maintenance Phase of Bipolar Illness

Transtorno bipolar

Estados Unidos
Dexa Medica Group

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Duas Formulações de Comprimido de Liberação Prolongada de Metformina 500 mg

Estudo de Metformina XR BE em Voluntários Saudáveis com Dose Única e Múltipla

Indonésia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Ciprofloxacina Comprimidos de Liberação Estendida 500 mg e Cipro® XR Comprimidos 500 mg

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Divalproato de Sódio 500 mg Comprimidos de Liberação Retardada em Condições de Jejum

Epilepsia | Transtorno bipolar
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Propriedades farmacocinéticas de comprimidos de 200 e 400 mg de aciclovir em indivíduos saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Virginia Commonwealth University
Abbott

Concluído

Tolerabilidade e eficácia da liberação prolongada de Depakote em idosos

Epilepsia | Convulsões | Idoso

Estados Unidos
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Recrutamento

Um Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Idazoxan em Participantes Saudáveis

Saudável

Austrália
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Abbott

Concluído

Um estudo ambulatorial da eficácia e segurança do Depakote ER no tratamento da mania/transtorno bipolar em crianças e adolescentes

Transtorno bipolar

Estados Unidos
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple University

Ainda não está recrutando

Metformina IN Asma para indivíduos com sobrepeso e obesos (MINA)

Asma | Sobrepeso e Obesidade | Asma Crônica
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Rescindido

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia dos comprimidos de liberação prolongada de ácido aceneurâmico (Ace-ER) em pacientes com miopatia por glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerase (GNEM) ou miopatia hereditária por corpos de inclusão (HIBM)

Miopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadríceps

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Israel, Itália, Bulgária, França
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do PPC-06 (fumarato de tepilamida)

Psoríase

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Metformina HCl 750 mg XR em Jejum

Saudável

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimidos de liberação prolongada de divalproato de sódio 500 mg

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