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Pesquisar ensaios clínicos para: Donepezil, ODT 10 mg

Total de 1507 resultados

Korea University Anam Hospital
Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

Concluído

Comparações Farmacocinéticas de Duas Formulações de Donepezil

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para testar o desempenho da bateria neuropsicológica computadorizada CogState em pacientes com doença de Alzheimer (0000-086) (CONCLUÍDO)

Doença de Alzheimer
University Hospital, Lille
Innovative Medicines Initiative

Concluído

Previsão de propriedades cognitivas de novos candidatos a medicamentos para doenças neurodegenerativas em desenvolvimento clínico inicial (PharmacogWP3)

Doença de Alzheimer | Bateria

França
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de E2020 em pacientes com demência com corpos de Lewy (DLB), seguido por uma fase de extensão de longo prazo

Demência com corpos de Lewy (DLB)

Japão
Eisai Inc.
Eisai Limited

Concluído

Comparação de liberação prolongada (SR) de Donepezil de 23 mg com liberação imediata (IR) de Donepezil de 10 mg em pacientes com doença de Alzheimer moderada a grave

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E2020 (cloridrato de donepezila) em pacientes com demência com corpos de Lewy (DLB) (estudo E2020-J081-431)

Demência com corpos de Lewy (DLB)

Japão
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Cloridrato de Donepezila 10 mg Comprimidos em Jejum

Saudável

Índia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo cruzado controlado por placebo para avaliar Donepezil e MK-3134 para reversão do comprometimento cognitivo associado à administração de escopolamina (3134-005) (COMPLETO)

Demência
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência para Cloridrato de Donepezila Comprimidos 10 mg Sob Alimentação

Saudável

Índia
Pfizer
Biohaven Pharmaceutical Holding Company Ltd.

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia do comprimido de desintegração oral BHV-3000 (Rimegepant) para o tratamento agudo da rinossinusite crônica

Rinossinusite crônica (RSC) com e sem pólipos nasais

Estados Unidos
University of Maryland, Baltimore

Rescindido

O efeito de Donepezil no controle glicêmico em diabéticos tipo II

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar os efeitos de MK-0249 e um medicamento para doença de Alzheimer na função cognitiva em adultos com doença de Alzheimer (MK-0249-023)

Demência | Doença de Alzheimer
Ambrilia Biopharma, Inc.

Rescindido

Segurança e atividade biológica de C2L-OCT-01 PR em pacientes acromegálicos

Acromegalia

Estados Unidos, Bielorrússia, Hungria, Sérvia, Ucrânia, Romênia
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

L-PZQ ODT em Crianças Infectadas por Schistosoma

Esquistossomose

Costa do Marfim, Quênia
Pfizer

Rescindido

Avaliação dos efeitos de doses únicas de um medicamento experimental, administradas isoladamente ou com donepezil, nas alterações induzidas pela escopolamina na memória e no aprendizado em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Biodisponibilidade de 3 formulações de comprimido de desintegração oral de sildenafil em comparação com o comprimido oral padrão

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Múltiplas Doses Orais de PH-797804 em Indivíduos Adultos Japoneses Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de Extensão de Segurança e Tolerabilidade para Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungria, Polônia, Eslováquia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Cascadian Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de Fase 1 de ONT-10 em Pacientes com Tumores Sólidos

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Cascadian Therapeutics Inc.

Concluído

Fase 1b Estudo de Terapia de Manutenção de ONT-10 em Pacientes com Tumores Sólidos

Tumores Sólidos

Estados Unidos
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
Damanhour University

Recrutamento

Inibidores do transporte de sódio-glicose 2 (SGLT2i) em pacientes com ICFEr

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Egito
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar a concentração de zavegepant usando amostras coletadas da veia versus microamostragem centrada no paciente

Saudável

Estados Unidos
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Firas El Chaer, MD

Recrutamento

Um ensaio piloto usando isatuximabe para superar a refratariedade da transfusão de plaquetas em pacientes aloimunizados com antígeno leucocitário humano (SuppCare 001)

Malignidade Hematológica | Refratariedade de plaquetas

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e tolerabilidade de Balcinrenona/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina em adultos com doença renal crônica. (MIRO-CKD)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Áustria, Itália, Espanha, Canadá, Malásia, Taiwan, Polônia, Bulgária
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar o efeito da balcinrenona/dapagliflozina em pacientes com insuficiência cardíaca e função renal prejudicada (BalanceD-HF)

Insuficiência Cardíaca e Função Renal Prejudicada

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Tailândia, Vietnã, Republica da Coréia, México, Peru, Filipinas, Peru, China, Taiwan, Áustria, Eslováquia, Chile, Argentina, Japão, Tcheca, Grécia, Hungria, ... e mais
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança cardíaca de uma dose única de AL-335 administrada em um contexto de simeprevir e odalasvir e de doses repetidas de odalasvir administradas isoladamente em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006 em indivíduos brancos e japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
TransThera Sciences (Nanjing), Inc.

Recrutamento

Estudo de Tinengotinibe VS. Escolha do médico para tratamento de indivíduos com FGFR alterado em colangiocarcinoma (FIRST-308)

Colangiocarcinoma

Republica da Coréia, Estados Unidos, Taiwan, Espanha, França, Bélgica, Alemanha, Itália, Portugal, Reino Unido, Áustria, Polônia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de semaglutida e NNC0480-0389 quando administrados na mesma injeção ou em duas injeções separadas em pessoas saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária

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