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Pesquisar ensaios clínicos para: Placebo de dose combinada para TS-142

Total de 427 resultados

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica de TS-142 em pacientes com hipopneia obstrutiva do sono.

Pacientes com apneia obstrutiva leve do sono hipopneia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de Fase 2 Inicial de TS-142 em Pacientes com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase III de TS-142 em Pacientes com Insônia

Pacientes com insônia

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses únicas)

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de TS-142 em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de determinação de dose de Fase 2 de TS-172 em pacientes com hiperfosfatemia em hemodiálise

Pacientes com Hiperfosfatemia em Hemodiálise

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de TS-143 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino (Administração de Dose Única)

Participantes Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico de TS-143 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino (Administração de Múltiplas Doses)

Participantes Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de Fase I de TS-172 em indivíduos adultos saudáveis (doses únicas e múltiplas)

Sujeitos Adultos Saudáveis

Japão
CinDome Pharma, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de CIN-102 em adultos com gastroparesia idiopática e diabética

Gastroparesia

Estados Unidos
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do JKB-122 em pacientes com NASH e fibrose

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH) com fibrose
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos residuais do TS-142 no dia seguinte em idosos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do TS-142 no dia seguinte no desempenho de direção em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
Guangzhou JOYO Pharma Co., Ltd
Chengdu JOYO pharma Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar JYP0061 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica moderada a grave
CinDome Pharma, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de CIN-102 (deudomperidona) em adultos com gastroparesia diabética

Gastroparesia diabética

Estados Unidos
CinDome Pharma, Inc.

Rescindido

Um estudo de cintilografia em adultos com gastroparesia diabética

Gastroparesia diabética

Estados Unidos
Respivert Ltd

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e repetidas de RV1729

Asma | Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Concluído

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Respivert Ltd

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de RV1162 em indivíduos saudáveis e pacientes com DPOC

Voluntários Saudáveis | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Reino Unido
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de avaliação QT/QTc de TS-142 em indivíduos adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Japão
The University of Texas Health Science Center,...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores

Recrutamento

Combinação de probióticos: BB-12 com LGG (diferentes doses) no tratamento de crianças com transtorno do espectro do autismo

Transtorno do Espectro Autista | Sintomas gastrointestinais

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Concluído

Ensaio de Fase I de uma Vacina SARS-CoV-2 Recombinante (Célula Sf9)

COVID-19

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo polissonográfico de MK-6096 em participantes com insônia primária (MK-6096-011)

Insônia Primária
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um estudo de RM-718 em indivíduos saudáveis e em pacientes com HO

Obesidade hipotalâmica

Estados Unidos
Lassen Therapeutics Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do LASN01 em pacientes com doença ocular da tireoide

Doenças oculares | Doenças do Sistema Endócrino | Doença ocular da tireoide | Oftalmopatia de Graves | Doenças Orbitárias | Oftalmopatia Associada à Tireoide | Orbitopatia de Graves | Proptose

Estados Unidos, Reino Unido, Espanha
Jason Allen, Ph.D.

Rescindido

Acute Effects of Beet Juice Consumption on Exercise Capacity in Heart Failure

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
CardioVascular BioTherapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Fator de crescimento de fibroblastos-1 (FGF-1) para o tratamento da doença cardíaca coronária

Isquemia do miocárdio | Doença cardíaca | Doença cardíaca coronária | Arteriosclerose Coronária
Enterprise Therapeutics Ltd

Concluído

Um estudo inédito em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de ETD002 inalado em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de uma gama de doses de linaclotida administrada oralmente a crianças de 6 a 17 anos que atendem aos critérios modificados de Roma III para constipação funcional (FC) em crianças/adolescentes

Constipação funcional em crianças de 6 a 17 anos

Estados Unidos, Canadá
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação do Acompanhamento a Longo Prazo da Eficácia do Spray Nasal OC-01 nos Sinais e Sintomas da Doença do Olho Seco

Acompanhamento a longo prazo da doença do olho seco

Estados Unidos
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de 12 semanas em participantes com tosse crônica refratária (MK-7264-012)

Tosse Crônica Refratária
AstraZeneca

Concluído

AZD3241 PET MSA Trial, Fase 2, Randomizado, 12 Semanas de Segurança e Tolerabilidade com PET em Pacientes com MSA

Atrofia de Múltiplos Sistemas, MSA

Estados Unidos, Finlândia, Áustria, França, Suécia, Reino Unido, Itália
SecuraBio

Concluído

Um Estudo de Fase 2a, Eficácia e Segurança de Duvelisibe em Indivíduos Asmáticos Leves

Asma

Alemanha, Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Suptavumab (REGN2222) para a prevenção da infecção por RSV (vírus sincicial respiratório) medicamente assistida em bebês prematuros

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Panamá, Porto Rico, África do Sul, Espanha, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Um estudo de determinação de dose de Fase 2 de Atacicept em indivíduos com artrite reumatoide (I DE AGOSTO) (AUGUST I)

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Canadá
EMD Serono
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Rescindido

Atacicept em Indivíduos com Neurite Óptica

Neurite óptica

Estados Unidos, França, Espanha, Reino Unido, Canadá, Alemanha, República Checa, Bélgica, Austrália, Suíça, Líbano
Noema Pharma AG

Concluído

Um estudo de eficácia de 10 semanas do NOE-105 no distúrbio da fluência com início na infância

Transtorno da Fluência com Início na Infância

Estados Unidos, Austrália
Lassen Therapeutics 1 PTY LTD

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e as propriedades farmacocinéticas do LASN01 em indivíduos saudáveis e em pacientes com fibrose pulmonar

Doença ocular da tireoide | Fibrose pulmonar

Austrália, Hong Kong, Nova Zelândia
Ipsen

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do elafibranor em participantes adultos com colangite esclerosante primária. (ELMWOOD)

Colangite esclerosante primária

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Canadá, Reino Unido, Itália, Portugal
Vascular Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 2 para avaliar a segurança e eficácia do VPI-2690B em pacientes com nefropatia diabética

Nefropatia diabética

Estados Unidos, Porto Rico
Hoffmann-La Roche

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do fenebrutinibe em comparação com o ocrelizumabe em participantes adultos com esclerose múltipla progressiva primária (FENtrepid)

Esclerose Múltipla Primária Progressiva

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Reino Unido, Hungria, Bulgária, Porto Rico, Polônia, Argentina, Brasil, Alemanha, Grécia, Itália, Peru, Portugal, Federação Russa, Espanha, Peru, Ucrânia, Israel, França, Suíça, Colômbia, México, Áustria, ... e mais
Brii Biosciences Limited

Concluído

Um estudo de BRII-297 em indivíduos adultos saudáveis

Depressão pós-parto

Austrália
Gilead Sciences

Recrutamento

Estudo de GS-1427 em participantes com colite ulcerativa ativa moderada a grave (SWIFT)

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo de VX-121 em Indivíduos Saudáveis e em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Holanda, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de doses únicas e repetidas de GSK2586184 e o efeito dos alimentos e gênero (JAK116439)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Bélgica
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança de tocilizumabe subcutâneo em combinação com metotrexato (MTX) e como monoterapia versus MTX em participantes com artrite reumatóide moderada a grave com resposta inadequada à terapia atual com drogas antirreumáticas modificadoras da doença (DMARD)

Artrite reumatoide

China
F2G Biotech GmbH
SimbecRresearch Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Múltipla de F901318 em Indivíduos Saudáveis (ORALMAD)

Aspergilose Invasiva

Reino Unido
Locus Biosciences
Parexel

Recrutamento

Um estudo de LBP-EC01 no tratamento de ITU aguda não complicada causada por E. Coli multirresistente a medicamentos (Estudo ELIMINAR) (ELIMINATE)

Infecções do trato urinário

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e a eficácia do VX-661 em combinação com o ivacaftor em indivíduos com fibrose cística, homozigotos para a mutação F508del-CFTR com expansão aberta

Fibrose cística

Estados Unidos

3

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