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Pesquisar ensaios clínicos para: E5501

Total de 16 resultados

Eisai Inc.

Concluído

Estudo de transição asiático de dose única e múltipla

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e a variabilidade intrasujeito de dois lotes de comprimidos E5501 de 40 mg administrados duas vezes em doses orais únicas a indivíduos saudáveis

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Eisai Inc.

Concluído

Estudo de comprimidos de AKR-501 tomados por via oral uma vez ao dia por 28 dias em pacientes com púrpura trombocitopênica idiopática crônica (PTI)

Púrpura Trombocitopênica Idiopática Crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de dose única em adultos japoneses saudáveis do sexo masculino para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica do comprimido E5501 de 5 mg (estudo E5501-J081-015)

Saudável

Japão
Ayman Saad
Sobi, Inc.

Retirado

Avatrombopag para o tratamento de trombocitopenia após transplante de células-tronco hematopoiéticas de doador

Distúrbio de plaquetas
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Eisai Inc.

Concluído

Fase 2, Grupo Paralelo, Estudo Rollover de AKR-501 em Pacientes com ITP Crônica que Completaram 28 Dias de Tratamento do Estudo no Protocolo 501-CL-003

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de desenho aberto, de três períodos, com replicação parcial para avaliar a variabilidade inter e intrasujeitos da formulação de avatrombopag a ser comercializada administrada como doses únicas de 40 mg a indivíduos saudáveis recebendo uma refeição com baixo teor de gordura

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico em Indivíduos Saudáveis Comparando as Interações entre E5501 e Verapamil e Ciclosporina.

Púrpura Trombocitopênica Idiopática (PTI)

Estados Unidos
Sorrento Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo da Eficácia e Segurança do STI-5656 (Abivertinib Maleate) em Indivíduos Hospitalizados com COVID-19 (SOC)

Covid-19

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

A Single-Center, Open-Label, Randomized, 3-Treatment Crossover Bioavailability Study of Single Oral Doses of E5501 Old Tablet Formulation Under Fasted Conditions and a New Tablet Formulation Under Fed and Fasted Conditions in Healthy Subjects

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Trombocitopenia relacionada ao vírus da hepatite C crônica para avaliar os efeitos do E5501

Trombocitopenia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Rescindido

Um estudo de fase 3, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por ativo, de grupos paralelos com uma fase de extensão aberta para avaliar a eficácia e a segurança de OralE5501 versus eltrombopag em adultos com trombocitopenia imune crônica (púrpura trombocitopênica idiopática)

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do padrão de tratamento Oral E5501 Plus para o tratamento de trombocitopenia em adultos com trombocitopenia imune crônica (emenda 02)

Trombocitopenia Imune | Trombocitopenia crônica

Polônia, Ucrânia, Bélgica, Bulgária, África do Sul, Holanda, Nova Zelândia, Cingapura, Austrália, Eslováquia, Tcheca
Eisai Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa farmacocinética entre o avatrombopag quando coadministrado com fluconazol, itraconazol ou rifampicina em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos

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