Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: Egaten (triclabendazol) 250 mg comprimidos

Total de 3769 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Resultados Clínicos de Egaten em Pacientes com Fasciolíase (6 Anos de Idade ou Mais).

Fasciolíase

Vietnã, Egito, Colômbia, Peru
University of Colorado, Denver

Não está mais disponível

Uso Compassivo de Triclabendazol para o Tratamento de Parasitas (Antes da Aprovação do FDA; Programa de Acesso Expandido)

Doença Parasitária
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo multicêntrico para determinar a segurança e a eficácia do LX1033 em indivíduos com síndrome do intestino irritável com predominância de diarreia

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Estudo Farmacocinético e Farmacodinâmico do Gemcabene em Voluntários Saudáveis

Hipercolesterolemia
Universidad Peruana Cayetano Heredia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Ainda não está recrutando

Uma e duas doses de oxfendazol versus um esquema de duas doses de triclabendazol na fasciolíase crônica

Fasciolíase
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia e dos Perfis de Concentração-Tempo Plasmáticos de Dose Múltipla de Armodafinil e PROVIGIL

Distúrbio crônico do sono no trabalho em turnos

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo aberto de duas formulações de LX1033 em seres humanos saudáveis

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de REGN1500 em participantes com hipercolesterolemia familiar homozigótica (HoFH)

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Estados Unidos, Holanda, Canadá
Yuhan Corporation

Ativo, não recrutando

Ensaio clínico de YH25448 (Lazertinib) como tratamento de primeira linha em pacientes com mutação EGFR positiva localmente avançada ou NSCLC metastático (LASER301)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Hungria, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Sérvia, Cingapura, Tailândia, Filipinas, Peru, Malásia, Federação Russa, Grécia, Ucrânia
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de ALS-008176 em participantes adultos japoneses saudáveis

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Japão
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Levotiroxina Sódica Comprimidos 200 mg para Synthroid Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Recrutamento

Estudo de Capmatinib em pacientes indianos com MET Exon 14 Skipping Mutation Positive Advanced NSCLC.

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Índia
aTyr Pharma, Inc.

Recrutamento

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do efzofitimod em pacientes com doença pulmonar intersticial relacionada à esclerose sistêmica (DPI) (SSc-ILD)

Doença Pulmonar Intersticial

Estados Unidos
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido em Filme (Novelfarma, Turquia) em Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
AstraZeneca
Parexel

Ativo, não recrutando

AZD9291 Versus Gefitinibe ou Erlotinibe em Pacientes com Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Localmente Avançado ou Metastático (FLAURA)

Câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático com mutação positiva de sensibilização de EGFR

Bélgica, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Itália, Republica da Coréia, Brasil, Japão, Peru, China, Malásia, Alemanha, Espanha, Austrália, Hungria, Portugal, Suíça, Israel, Filipinas, Federação Russa e mais
Cytokinetics
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Concluído

Um estudo de CK-2127107 em pacientes com atrofia muscular espinhal

Atrofia muscular espinhal

Estados Unidos, Canadá
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (ATABAY, Turquia) em Condições de Jejum (Favipiravir)

Bioequivalência

Peru
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Claritromicina 250 mg em Condições de Jejum

Saudável
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turquia) em Jejum (Orvical)

Bioequivalência

Peru
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Desconhecido

Estudo de Bioequivalência de Favipiravir 200 mg Comprimido de Filme (Fábrica Farmacêutica, Turquia) em Condições de Jejum

Bioequivalência

Peru
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos de Claritromicina 250 mg em Condições Sem Jejum

Saudável
Corcept Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Única e Múltipla de Formulações de Comprimidos de Miricorilant (CORT118335) em Participantes Saudáveis

Saudável

Reino Unido
Gilead Sciences

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-6620 em indivíduos sem tratamento prévio com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de diferentes formulações de BI 671800 em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre CKD-519 e rosuvastatina em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Dislipidemias

Republica da Coréia
Grünenthal GmbH

Concluído

Aceitação da Claritromicina em Canudo Comparada ao Xarope em Crianças com Infecções do Trato Respiratório Superior (DoSe iT)

Inflamação na orelha | Bronquite | Amidalite | Faringite

Alemanha, Polônia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Modafinil Comprimidos 200 mg a Provigil® Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Modafinil Comprimidos 200 mg e Provigil® Comprimidos 200 mg

Saudável

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Cystic Fibrosis Foundation

Concluído

Estudo de Segurança do Ivacaftor em Indivíduos com Fibrose Cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá, Alemanha
Centre Hôpital Universitaire Farhat Hached

Desconhecido

Hidroxicloroquina, Azitromicina no Tratamento da Covid-19 (PACTT)

COVID-19 | Pneumonia SARS-CoV-2

Tunísia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de comprimidos TQH3821 no tratamento da artrite reumatóide tratada

Artrite reumatoide

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para avaliar doses únicas e repetidas de IV GSK2251052 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino e doses repetidas de doses supraterapêuticas de IV GSK2251052 em voluntários saudáveis

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Ativo, não recrutando

Um estudo de olaparibe e radioterapia de baixa dose para câncer de pulmão de pequenas células

Carcinoma pulmonar de pequenas células | Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's em Jejum

Jejum

Canadá
Alliance for Clinical Trials in Oncology
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Armodafinil na redução da fadiga relacionada ao câncer em pacientes com glioma de alto grau

Fadiga

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Cloridrato de Terbinafina Comprimidos 250 mg e Lamisil® Comprimidos 250 mg

Saudável

Estados Unidos
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Rescindido

Avaliar o efeito alimentar e o perfil de absorção de comprimidos de liberação controlada de ibuprofeno 600 mg em comparação com os comprimidos de ibuprofeno padrão de referência em voluntários saudáveis normais

Controle da Dor

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina 250 mg e Lamisil® 250 mg

Saudável

Estados Unidos
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos de Cloridrato de Terbinafina, 250 mg de Dr. Reddy's Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Orais Repetidas de GSK580416

Infecções Bacterianas | Infecção bacteriana

Austrália

Pesquisar ensaios clínicos para: Egaten (triclabendazol) 250 mg comprimidos

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Chile

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações