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Pesquisar ensaios clínicos para: emtricitabina / tenofovir 200/300 mg

Total de 4650 resultados

CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Recrutamento

Avaliação das interações medicamentosas entre terapia hormonal masculinizante e agentes antirretrovirais concomitantemente para profilaxia pré-exposição entre homens transgêneros

Interação Medicamentosa

Tailândia
University of California, San Diego

Ativo, não recrutando

Estudo de troca de emtricitabina/tenofovir alafenamida para indivíduos transgêneros para profilaxia pré-exposição ao HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia Hormonal

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Ilkos Therapeutic Inc.

Concluído

Estudo de relação dose-resposta de S42909 na cicatrização de úlceras de perna

Úlcera de perna venosa

Espanha, Hungria, Canadá, Estados Unidos, Brasil, Argentina, Áustria, Tcheca, Itália, Polônia, Eslováquia
Chinese University of Hong Kong

Concluído

Estudo de Implementação da Profilaxia Pré-exposição ao HIV em Hong Kong

Infecções por HIV

Hong Kong
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Concluído

Ensaio para avaliar o efeito hipolipemiante da adição de co-formulação de tenofovir/emtricitabina versus placebo em indivíduos infectados por HIV-1 com dislipidemia e supressão sustentada da carga viral sob monoterapia com inibidores de protease potencializados com ritonavir

Dislipidemia | HIV

Espanha
NP Therapeutics

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do XC7 (que é planejado para o tratamento da COVID-19) em voluntários saudáveis

Covid19 | Voluntários Saudáveis

Federação Russa
University of Texas Southwestern Medical Center
Merck Sharp & Dohme LLC

Recrutamento

Doravirina Versus Inibidores da Integrase na Estrutura da Emtricitabina e Tenofovir Alafenamida no HIV

Distúrbios do metabolismo lipídico | Fator de Risco Cardiovascular | Infecção HIV I

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Tolerabilidade e farmacocinética das cápsulas de CSPCHA115 em voluntários saudáveis chineses

Asma; Rinite alérgica

China
Centers for Disease Control and Prevention
Botswana Ministry of Health

Concluído

Open Label Extension (OLE) do estudo TDF2, Botswana (TDF2-OLE)

Infecções por HIV
University of Calgary

Ainda não está recrutando

Cannabis para o tratamento profilático da enxaqueca

Enxaqueca Crônica
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Eficácia e segurança do VICRIVIROC em indivíduos infectados pelo HIV virgens de tratamento (estudo P04875)

Infecções por HIV
Universidade Federal do Ceará
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico; São José Hospital... e outros colaboradores

Recrutamento

Experimentação clínica com fumarato de tenofovir disoproxil e emtricitabina para COVID-19 (ARTAN-C19)

Covid19

Brasil
University of California, San Francisco
San Francisco AIDS Foundation; California HIV/AIDS Research Program

Concluído

Estudo de Truvada para profilaxia pré-exposição ao HIV usando terapia diária diretamente observada para observar possíveis interações entre Truvada e terapia hormonal (I-BrEATHe)

Prevenção do HIV | Saúde Transgênero

Estados Unidos
Hospitales Universitarios Virgen del Rocío
Instituto de Biomedicina de Sevilla

Inscrevendo-se por convite

Coorte de Sevilha de Pessoas em Risco Substancial de Infecção pelo HIV em Profilaxia Pré-Exposição (SeVIHPrEP)

Hepatite, Viral, Humana | Infecção HIV Primária | Infecções sexualmente transmissíveis, excluindo HIV e hepatite

Espanha
Galapagos NV

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de GLPG0634 em Sujeitos Saudáveis Japoneses e Caucasianos

Saudável

Reino Unido
Oswaldo Cruz Foundation
University of Sao Paulo; Centro de Referência e Treinamento DST AIDS

Desconhecido

Implementação da Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) ao HIV: Um Projeto Demonstrativo. (PrEPBrasil)

HIV

Brasil
Zhejiang Genfleet Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Sujeitos chineses saudáveis, randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo, de dose única e múltipla

Voluntário Saudável

China
Oswaldo Cruz Foundation

Desconhecido

Implementation of PrEP to HIV in Brazilian Transgender Women (PrEParadas)

HIV, Prevention

Brasil
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
Centers for Disease Control and Prevention
Gilead Sciences; Botswana Ministry of Health

Concluído

Botswana TDF/FTC Oral HIV Prophylaxis Trial (TDF2)

Infecções por HIV

Estados Unidos, Botsuana
University of Colorado, Denver

Concluído

Bioequivalência de Tenofovir e Emtricitabina Após Superencapsulação (A-TEAM)

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo adaptativo de Fase II para avaliar a eficácia, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de GSK2586184

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estônia, Alemanha, África do Sul, Peru, Suécia, França, Republica da Coréia, Hong Kong, Espanha, Romênia, Tcheca, Argentina, Chile, Hungria, Grécia, Polônia
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
HQ Toronto
Gilead Sciences

Ativo, não recrutando

Teste expresso e início do estudo de PrEP no mesmo dia (Express-PrEP)

Prevenção do HIV

Canadá
OrthoTrophix, Inc

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e eficácia de um segundo curso de TPX-100 em indivíduos que receberam anteriormente TPX-100 para osteoartrite patelar envolvendo ambos os joelhos

Osteoartrite do joelho
Fundacion SEIMC-GESIDA

Ativo, não recrutando

Modelo Simplificado de Vinculação e Retenção ao Cuidado, Usando uma Unidade Móvel e uma Abordagem de Teste e Tratamento no Mesmo Dia Entre a População Excluída. (SIMPLICADO) (SIMPLIFIED)

Infecções por HIV

Espanha
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Retirado

NT-814: Avaliação de sua capacidade de alterar o risco de abuso de oxicodona em um estudo clínico exploratório (NT-814)

Transtorno do uso de opioides

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
David A Wohl, MD
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Raltegravir como terapia precoce em estudo de afro-americanos vivendo com HIV (REAL)

Infecções por HIV

Estados Unidos
Columbia University
National Institute of Mental Health (NIMH); Impact Research & Development Organization

Concluído

Estudo IPREP nº 2: Avaliação de pacotes de PrEP aprimorados para jovens profissionais do sexo em Kisumu, Quênia

HIV

Quênia
Procter and Gamble

Concluído

Eficácia e segurança do PG-530742 no tratamento da osteoartrite de joelho leve a moderada

Osteoartrite, Joelho

Hungria, Reino Unido
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Cristina Mussini

Desconhecido

Avaliando as Alterações Inflamatórias e Imunológicas de Pacientes HIV Positivos que Mudam para o Regime Duplo DTG em Comparação com Aqueles que Mudam para um Regime Triplo de Drogas (B/F/TAF)

Infecções por HIV
Basilea Pharmaceutica

Concluído

Derazantinibe e Atezolizumabe em Pacientes com Câncer Urotelial (FIDES-02)

Carcinoma Urotelial

Reino Unido, Republica da Coréia, Itália, Canadá, França, Espanha, Alemanha, Estados Unidos, Hungria, Austrália, Polônia, Suíça, Tcheca, Áustria

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