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Pesquisar ensaios clínicos para: Micofenolato de sódio com revestimento entérico

Total de 2462 resultados

Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Estudo Aberto para Avaliar a Absorção, Metabolismo, Excreção e Balanço de Massa de uma Dose Oral Única de [14C]-20 mg/100 μCi Anaprazol Sódico Cápsula com Revestimento Entérico em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Masculinos Saudáveis
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Concluído

Um Estudo Farmacológico de Dose Ascendente Múltipla de Anaprazol em Indivíduos Chineses Saudáveis

Voluntários Saudáveis
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Concluído

A segurança e tolerabilidade das cápsulas com revestimento entérico de metacavir em voluntários adultos saudáveis

Hepatite B crônica

China
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Comprimidos com Revestimento Entérico de Cloridrato de Ammoxetina em Sujeito Saudável

Depressão
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Comprimidos com Revestimento Entérico de Cloridrato de Ammoxetina em Indivíduos Saudáveis

Depressão

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) e Micofenolato de Mofetil (MMF) em Pacientes com Transplante Renal com Intolerância Gastrointestinal (GI)

Transplante Renal

Estados Unidos
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Concluído

The Tolerability and Pharmacokinetics Clinical Trial of Metacavir Enteric-coated Capsules in Healthy Adult Volunteers

Hepatite B crônica

China
University of Pennsylvania
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Efeitos gastrointestinais de Myfortic ou CellCept em receptores de rins afro-americanos

Transplantes e Implantes

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Qualidade de Vida Gastrointestinal e Relacionada à Saúde em Pacientes Transplantados Renais Tratados com Micofenolato de Mofetil

Transplante Renal de Manutenção

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico na Qualidade de Vida em Pacientes com Sintomas Gastrointestinais Relacionados à Terapia com Micofenolato de Mofetila Após Transplante Renal

Transplante Renal

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

Transplante de Coração

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico Versus Micofenolato de Mofetil em Pacientes Transplantados Renais Adultos de Novo

Transplante Renal

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento da segurança do micofenolato de sódio com revestimento entérico em pacientes que concluíram com sucesso o estudo CERL080A0107

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Follow-up Study of Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Patients Who Successfully Completed Study CERL080A302

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Tolerabilidade, Segurança e Eficácia do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico Após Conversão Equimolar de Micofenolato de Mofetil (MMF) em Pacientes com Transplante Renal

Prevenção da Rejeição Aguda Após Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Transplante Renal

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Resultados gastrointestinais e de qualidade de vida relacionados à saúde em pacientes com doenças autoimunes tratados com micofenolato

Doença auto-imune

Alemanha
Novartis

Concluído

Estudo Clínico para Avaliar a Tolerabilidade, Segurança e Eficácia do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico, Após Conversão Equimolar do Micofenolato de Mofetil (MMF), em Pacientes com Transplante Renal Estável Recebendo Tacrolimus

Prevenção da Rejeição Aguda Após Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo de acompanhamento da segurança do micofenolato de sódio com revestimento entérico em pacientes que concluíram com sucesso o estudo CERL080A301

Transplante Renal
East Carolina University
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Reduzindo a Força de Anticorpos Específicos do Doador (DSA) em Receptores de Transplante Renal de Manutenção (Estudo DSA)

Transplante; Falha, Rim

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para investigar a tolerabilidade e a segurança da conversão de receptores de transplante renal estáveis que recebem tacrolimus com ou sem corticosteróides de micofenolato de mofetil (MMF) para micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS)

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Novos Receptores de Transplante Renal

Receptores de Transplante Renal De Novo
Novartis

Concluído

Estudo de extensão da segurança e eficácia do micofenolato de sódio com revestimento entérico em receptores de transplante renal

Transplante Renal
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Desconhecido

O estudo de segurança e intervalo de dosagem das cápsulas com revestimento entérico de metacavir em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

China
Novartis

Concluído

Medição dos resultados gastrointestinais (GI) e relacionados à saúde (HRQL) relatados pelo paciente em receptores de transplante renal (MyLife)

Transplante Renal | Problemas gastrointestinais

Alemanha, Suíça
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Novos Receptores de Transplante Renal

Transplante Renal

Suíça
Novartis

Concluído

Estudo de Extensão sobre a Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico Administrado em Pacientes com Transplante Renal Novo

Transplante Renal De Novo
Novartis

Concluído

Segurança e tolerabilidade do micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) em pacientes com transplante renal com intolerância gastrointestinal

Transplante Renal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Medição dos resultados relatados pelo paciente em pacientes com transplante renal com e sem sintomas gastrointestinais (GI) (PROGIS)

Transplante de Manutenção Renal
Novartis

Concluído

Estudo de extensão do micofenolato de sódio com revestimento entérico com uso de esteroides por curto prazo ou sem uso de esteróides em comparação com micofenolato de sódio com revestimento entérico com terapia padrão com esteróides em receptores de rins novos

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo de extensão para avaliar a tolerabilidade e a segurança do micofenolato de sódio com revestimento entérico em receptores de transplante renal que receberam micofenolato de mofetil

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo de Extensão sobre a Segurança e Eficácia do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico em Receptores de Transplante Renal

Transplante Renal
University of Missouri-Columbia

Retirado

Biodisponibilidade e Medidas Farmacocinéticas do Extrato de H. Procumbens

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
R. Mark Ghobrial, MD
Novartis

Concluído

Myfortic, Prograf e Corticosteróides no Novo Transplante de Fígado

Doença hepática terminal

Estados Unidos
Zhishui Chen

Ainda não está recrutando

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Novos Receptores de Transplante Renal

Rejeição de Transplante Renal
Novartis

Concluído

Ensaio de conversão de micofenolato de mofetil (MMF) para micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) em pacientes transplantados estáveis que sofrem de eventos adversos gastrointestinais (GI) durante a terapia com micofenolato de mofetil (MMF)

Transplante de Fígado | Transplante Renal

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Medição dos resultados gastrointestinais (GI) e da qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) em receptores de transplante de fígado

Transplante de Fígado

Alemanha
Novartis

Concluído

Estudo da terapia de manutenção com micofenolato de sódio com revestimento entérico em pacientes com transplante renal recebendo microemulsão de ciclosporina e esteróides,

Transplante Renal de Manutenção
POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Concluído

Eficácia e segurança da citoflavina® usada em pacientes idosos para a prevenção do declínio cognitivo após cirurgia de grande porte

Disfunção cognitiva

Federação Russa
Asian Institute of Gastroenterology, India

Recrutamento

Efeito da substituição de enzimas com revestimento não entérico na dor em pacientes com pancreatite crônica (NE-PERT)

Dor | Pancreatite Crônica

Índia
Novartis

Concluído

Um estudo aberto de um ano para investigar a segurança e o efeito do micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) em combinação com a microemulsão de ciclosporina em novos receptores de transplante renal.

Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

Receptores de Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Resultados gastrointestinais e de qualidade de vida relacionados à saúde em pacientes com transplantes simultâneos de pâncreas e rim

Transplante Renal | Transplante de Pâncreas

Alemanha
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Pacientes com Transplante Renal

Transplante Renal

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a combinação de micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS), basiliximabe e ciclosporina monitorada por C2 em receptores de transplante renal de Novo com alto risco potencial de função retardada do enxerto (DGF)

Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) com Retirada de Esteróide vs. EC-MPS com Regime de Esteroide Padrão em Novos Receptores de Transplante Renal.

Transplante de Rim de Novo
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Terapia de Dose Intensificada vs. Padrão Com Microemulsão de Micofenolato de Sódio Mais Ciclosporina e Combinação de Corticosteróides em Pacientes com Transplante Renal de Novo

Transplante Renal

Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) com Microemulsão de Ciclosporina e Esteróides em Pacientes com Transplante Renal Pediátrico de Novo

Transplante Renal

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em um Regime Baseado em Microemulsão de Ciclosporina em Receptores de Transplante Renal de Novos Doadores Vivos

Transplante de rim

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

MYPROMS-ES02: Segurança e eficácia de Basiliximab, microemulsão de ciclosporina e micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) versus EC-MPS e terapia com esteroides em receptores de transplante renal com hepatite C positiva

Transplante Renal De Novo

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