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Pesquisar ensaios clínicos para: Micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS)

Total de 113 resultados

Novartis

Concluído

Qualidade de Vida Gastrointestinal e Relacionada à Saúde em Pacientes Transplantados Renais Tratados com Micofenolato de Mofetil

Transplante Renal de Manutenção

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Medição dos resultados relatados pelo paciente em pacientes com transplante renal com e sem sintomas gastrointestinais (GI) (PROGIS)

Transplante de Manutenção Renal
Novartis

Concluído

Estudo de extensão do micofenolato de sódio com revestimento entérico com uso de esteroides por curto prazo ou sem uso de esteróides em comparação com micofenolato de sódio com revestimento entérico com terapia padrão com esteróides em receptores de rins novos

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo de extensão para avaliar a tolerabilidade e a segurança do micofenolato de sódio com revestimento entérico em receptores de transplante renal que receberam micofenolato de mofetil

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Estudo de Extensão sobre a Segurança e Eficácia do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico em Receptores de Transplante Renal

Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Measurement of Patient Reported Outcomes in Korean Renal Transplant Patients With and Without Gastrointestinal (GI) Symptoms

Transplante Renal

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para investigar a tolerabilidade e a segurança da conversão de receptores de transplante renal estáveis que recebem tacrolimus com ou sem corticosteróides de micofenolato de mofetil (MMF) para micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS)

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Novos Receptores de Transplante Renal

Receptores de Transplante Renal De Novo
Novartis

Concluído

Estudo de extensão da segurança e eficácia do micofenolato de sódio com revestimento entérico em receptores de transplante renal

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Medição dos resultados gastrointestinais (GI) e relacionados à saúde (HRQL) relatados pelo paciente em receptores de transplante renal (MyLife)

Transplante Renal | Problemas gastrointestinais

Alemanha, Suíça
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Novos Receptores de Transplante Renal

Transplante Renal

Suíça
Novartis

Concluído

Estudo de Extensão sobre a Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico Administrado em Pacientes com Transplante Renal Novo

Transplante Renal De Novo
Novartis

Concluído

Segurança e tolerabilidade do micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) em pacientes com transplante renal com intolerância gastrointestinal

Transplante Renal

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Ensaio de conversão de micofenolato de mofetil (MMF) para micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) em pacientes transplantados estáveis que sofrem de eventos adversos gastrointestinais (GI) durante a terapia com micofenolato de mofetil (MMF)

Transplante de Fígado | Transplante Renal

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Medição dos resultados gastrointestinais (GI) e da qualidade de vida relacionada à saúde (QVRS) em receptores de transplante de fígado

Transplante de Fígado

Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo projetado para comparar a tolerabilidade de uma dose aumentada de ácido micofenolato (MPA) com revestimento entérico em pacientes com transplante renal cuja dose de micofenolato mofetil (MMF) foi reduzida devido a sintomas gastrointestinais

Transplante Renal

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico na Qualidade de Vida em Pacientes com Sintomas Gastrointestinais Relacionados à Terapia com Micofenolato de Mofetila Após Transplante Renal

Transplante Renal

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Resultados gastrointestinais e de qualidade de vida relacionados à saúde em pacientes com transplantes simultâneos de pâncreas e rim

Transplante Renal | Transplante de Pâncreas

Alemanha
Zhishui Chen

Ainda não está recrutando

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Novos Receptores de Transplante Renal

Rejeição de Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) com Microemulsão de Ciclosporina e Esteróides em Pacientes com Transplante Renal Pediátrico de Novo

Transplante Renal

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em um Regime Baseado em Microemulsão de Ciclosporina em Receptores de Transplante Renal de Novos Doadores Vivos

Transplante de rim

Republica da Coréia
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

MYPROMS-ES02: Segurança e eficácia de Basiliximab, microemulsão de ciclosporina e micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) versus EC-MPS e terapia com esteroides em receptores de transplante renal com hepatite C positiva

Transplante Renal De Novo
Novartis

Concluído

Extension Study of Enteric-coated Mycophenolate Sodium in Combination With Full Dose or Reduced Dose Cyclosporine Microemulsion in Patients With de Novo Kidney Transplants

Transplante Renal
Novartis

Concluído

Um estudo aberto de um ano para investigar a segurança e o efeito do micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) em combinação com a microemulsão de ciclosporina em novos receptores de transplante renal.

Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

An Open Label Study to Evaluate the Tolerability and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Combination With Cyclosporine Microemulsion (CsA-ME) in Maintenance Renal Transplant Recipients

Receptores de Transplante Renal
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) em Pacientes com Transplante Renal

Transplante Renal

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a combinação de micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS), basiliximabe e ciclosporina monitorada por C2 em receptores de transplante renal de Novo com alto risco potencial de função retardada do enxerto (DGF)

Transplante Renal
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) com Retirada de Esteróide vs. EC-MPS com Regime de Esteroide Padrão em Novos Receptores de Transplante Renal.

Transplante de Rim de Novo
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Terapia de Dose Intensificada vs. Padrão Com Microemulsão de Micofenolato de Sódio Mais Ciclosporina e Combinação de Corticosteróides em Pacientes com Transplante Renal de Novo

Transplante Renal

Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico (EC-MPS) e Micofenolato de Mofetil (MMF) em Pacientes com Transplante Renal com Intolerância Gastrointestinal (GI)

Transplante Renal

Estados Unidos
Novartis

Concluído

Segurança e eficácia do micofenolato de sódio com revestimento entérico (EC-MPS) mais valsartan em pacientes com transplante renal (MYTHOS

Transplante Renal De Novo
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança do Everolimus em Combinação com Microemulsão de Ciclosporina Versus Everolimus em Combinação com Micofenolato Sódico de Revestimento Entérico (EC-MPS), em Pacientes Adultos Transplantados Renais em Manutenção.

Transplante Renal

França
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança de Everolimus+EC-MPS Após Eliminação Precoce de CNI vs EC-MPS +Tacrolimus em Receptores de Transplante Renal

Insuficiência renal crônica

Israel
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico e Ciclosporina em Combinação com e Sem Esteróides, em Receptores de Transplante Renal Adulto

Transplante Renal

França
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Comparação do regime baseado em CNI versus regime livre de CNI em receptores de transplante renal.

Transplante Renal

Alemanha
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo Athena de 12 Meses: Everolimus vs. Regime Padrão em Novos Pacientes com Transplante Renal (ATHENA)

Transplante Renal | Transplante Renal

Alemanha, França
University Hospital, Tours

Ainda não está recrutando

Indução em receptores de transplante renal sensibilizados sem anticorpos pré-existentes específicos do doador (INSTEAD)

Rejeição de Transplante Renal | Terapia de indução
Novartis

Concluído

Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) With Reduced-dose Tacrolimus Versus EC-MPS With Standard-dose Tacrolimus in Stable Kidney Transplant Recipients (OLYMPE)

Doenças renais

Suíça
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo investigando a tolerabilidade renal, eficácia e segurança de um regime isento de CNI versus um regime padrão em receptores de novos transplantes cardíacos (HTx) (MANDELA)

Transplante de Coração

Alemanha
Armin Goralczyk

Desconhecido

Estudo de segurança da imunossupressão livre de inibidores de calcineurina após transplante de fígado (CILT)

Transplante de Fígado | Insuficiência Renal Crônica

Alemanha
Gaetano Ciancio

Concluído

Tacrolimus/Everolimus Versus Tacrolimus/Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico

Transplante; Falha, Rim

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliação da Conversão Precoce para Everolimus da Ciclosporina em Novos Receptores de Transplante Renal

Função renal

Dinamarca, Noruega, Suécia
Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Beijing Friendship Hospital; Beijing YouAn Hospital; RenJi Hospital; Huashan Hospital e outros colaboradores

Recrutamento

Benefício a longo prazo do MPA no transplante de fígado

Rejeição de Transplante de Fígado | Reação adversa a imunossupressores

China
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Desconhecido

Estudo Aberto para Avaliar a Absorção, Metabolismo, Excreção e Balanço de Massa de uma Dose Oral Única de [14C]-20 mg/100 μCi Anaprazol Sódico Cápsula com Revestimento Entérico em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Masculinos Saudáveis
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Concluído

Um Estudo Farmacológico de Dose Ascendente Múltipla de Anaprazol em Indivíduos Chineses Saudáveis

Voluntários Saudáveis
Thomas Jefferson University
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Imunossupressão livre de esteróides no transplante de fígado

Cirrose hepática | Distúrbio de Transplante de Fígado

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Efeitos gastrointestinais de Myfortic ou CellCept em receptores de rins afro-americanos

Transplantes e Implantes

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Efficacy and Safety of Enteric-coated Mycophenolate Sodium (EC-MPS) in Comparison to Mycophenolate Mofetil (MMF) in de Nove Heart Patients

Transplante de Coração

Estados Unidos, Austrália, Argentina, Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Micofenolato de Sódio com Revestimento Entérico Versus Micofenolato de Mofetil em Pacientes Transplantados Renais Adultos de Novo

Transplante Renal

China
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento da segurança do micofenolato de sódio com revestimento entérico em pacientes que concluíram com sucesso o estudo CERL080A0107

Transplante Renal

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