Pesquisar ensaios clínicos para: Ertugliflozina 5 mg

Total de 18792 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) em Participantes com Diabetes Tipo 2 e Hipertensão (MK-8835-042)

Hipertensão | Diabetes Mellitus, Tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Ertugliflozina Tipo 2 Diabetes Mellitus (T2DM) Estudo Pediátrico (MK-8835/PF-04971729) (MK-8835-059)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, França, Guatemala, Hungria, Israel, Itália, Malásia, Maurício, México, Filipinas, Polônia, Federação Russa, Arábia Saudita, Peru, Ucrânia, Emirados Árabes... e mais
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da ertugliflozina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 com doença renal crônica em estágio 3 que apresentam controle glicêmico inadequado em terapia anti-hiperglicêmica (MK-8835-001)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da ertugliflozina em participantes asiáticos com diabetes tipo 2 e controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-8835-012)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Segurança e Eficácia da Ertugliflozina no Tratamento de Participantes com Diabetes Mellitus Tipo 2 com Controle Glicêmico Inadequado com Metformina e Sitagliptina (MK-8835-006; VERTIS SITA2)

Diabetes mellitus tipo 2
Getz Pharma

Recrutamento

Efeito da erugliflozina na gordura hepática, fibrose hepática e controle glicêmico em pacientes com diabetes tipo II com NASH/DHGNA (Ertu-NASH)

Alterações de Peso Corporal | Gordura do Fígado | Tolerância | Fibrose hepática | Controle Glicêmico | Circunferência da cintura

Paquistão
University Hospitals Cleveland Medical Center

Rescindido

Avaliando Mecanismos Metabólicos de Ertugliflozina em Diabetes e Insuficiência Cardíaca (EMMED-HF)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Insuficiência Cardíaca Diastólica

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo fatorial de coadministração de ertugliflozina e sitagliptina (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Diabetes mellitus tipo 2
Medical University of Graz
Medical University of Vienna; Landesklinkum Wiener Neustadt; Klinik Ottakring; Medical... e outros colaboradores

Rescindido

Ertugliflozina para reduzir a carga arrítmica em pacientes com CDI/CRT (ensaio ERASe) - um estudo de fase III (ERASE)

Cardioversores-Desfibriladores Implantáveis | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida | Terapia de Ressincronização Cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção de Faixa Média

Áustria
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Estudo para estimar a biodisponibilidade relativa de Ertugliflozina (PF-04971729, MK-8835) em participantes adultos saudáveis (MK-8835-039)

Saudável
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da monoterapia com ertugliflozina no tratamento de participantes com diabetes mellitus tipo 2 e controle glicêmico inadequado apesar da dieta e do exercício (MK-8835-003, VERTIS MONO)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Ertugliflozina vs. Glimepirida em participantes com diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) em uso de metformina (MK-8835-002)

Diabetes mellitus tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Ertugliflozina (MK-8835/PF-04971729) em Participantes com Insuficiência Hepática e em Participantes Saudáveis (MK-8835-014)

Diabetes mellitus tipo 2 | Insuficiência Hepática
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da ertugliflozina em participantes com diabetes mellitus tipo 2 e controle glicêmico inadequado em monoterapia com metformina (MK-8835-007).

Diabetes mellitus tipo 2
Amsterdam UMC, location VUmc

Concluído

Oxigenação renal, consumo de oxigênio e cinética hemodinâmica em diabetes tipo 2: um estudo com ertugliflozina. (ROCKIES)

Diabetes mellitus tipo 2 | Nefropatia diabética | Doença Renal Diabética | Hipóxia Renal | Renoproteção | Inibidor SGLT2 | Ertugliflozina

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Adulto
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação da Farmacocinética de GSK1278863 e Metabólitos em Indivíduos Normais e Indivíduos com Insuficiência Renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Canadá, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 2 de EDG-5506 na Distrofia Muscular de Becker (CANYON)

Distrofia Muscular de Becker

Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Dinamarca, Holanda, Israel, Reino Unido, Nova Zelândia, França, Itália, Austrália, Alemanha
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Canadá, Alemanha, Itália, Portugal, Brasil, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Tcheca
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com comprometimento hepático leve ou moderado

Japão
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para saber quão seguro é iniciar o vericiguat em uma dose de 5 miligramas em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

Espanha, Itália, Estados Unidos, Polônia, Hungria, Suécia, Argentina
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de fase III de KX-826 com pacientes adultos do sexo masculino com AGA

Alopecia Androgenética

China
Actinogen Medical
Avance Clinical Pty Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca e Fração de Ejeção Preservada Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Espanha, Grécia, Portugal, Japão, Estados Unidos, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Austrália, Israel, Holanda, Suíça, Taiwan, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Itália, Suécia, Reino...
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de OPC-262 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-REDUCED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Suíça, Estados Unidos, Espanha, Grécia, Japão, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Dinamarca, Israel, Holanda, Taiwan, Bulgária, Canadá, Suécia, Tcheca, Austrália, Itália, Hungria, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Emricasan, um Inibidor de Caspase, para Avaliação em Indivíduos com Fibrose de Esteatohepatite Não Alcoólica (NASH) (ENCORE-NF)

Doenças do Fígado | Fibrose | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Espanha, Alemanha
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Pfizer

Retirado

Um estudo do oral PF-01913539 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Demência | Doença de Alzheimer | Dimebon | Droga em Investigação
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... e outros colaboradores

Concluído

A avaliação da prednisona em ensaio de remissão - Abordagem de centros de excelência (TAPIR)

Granulomatose com poliangeíte

Estados Unidos, Canadá
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança/tolerabilidade de BR-UPS (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet Com Inisia (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet

Mioma uterino

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e eficácia da linagliptina (BI 1356) como monoterapia ou em combinação no DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Áustria, Bélgica, Canadá, China, Croácia, República Checa, Finlândia, Alemanha, Grécia, Hungria, Índia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Malásia, México, Holanda, Nova Zelândia, Filipinas, Polônia, ... e mais
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança do Elobixibat em Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Suécia, Canadá, Hungria, Estados Unidos, Brasil, África do Sul, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Eslováquia, Reino Unido
University of Pennsylvania
Novartis

Recrutamento

CART123 + Ruxolitinibe em LMA recidivante/refratária (AML)

LMA recidivante | LMA refratária

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-861 em participantes com narcolepsia tipo 2

Narcolepsia tipo 2

Espanha, Estados Unidos, Japão, Itália, França, Alemanha, Austrália, Holanda, Finlândia, Noruega, Suécia, Suíça

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