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Pesquisar ensaios clínicos para: FF/GSK573719

Total de 146 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar a segurança, eficácia e resposta à dose de GSK573719 em combinação com furoato de fluticasona em indivíduos com asma (ILA115938)

Asma

Argentina, Federação Russa, Estados Unidos, Chile, Tailândia
GlaxoSmithKline

Concluído

Farmacocinética e Segurança de GSK573719 e GW642444 Administrados Individualmente e Concomitantemente, com Verapamilina em Indivíduos Saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de GSK573719 em homens japoneses saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de dose repetida de 28 dias de GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Estônia, Alemanha, Polônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da combinação GSK573719/VI e monoterapia GSK573719 em indivíduos com insuficiência hepática moderada e voluntários saudáveis pareados

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Hungria, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para avaliar a eficácia e a segurança de GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25mcg em pó para inalação em comparação com placebo em indivíduos com DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Taiwan, Tailândia, China, Filipinas, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de resistência ao exercício para avaliar os efeitos do tratamento de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) com um broncodilatador duplo: GSK573719/GW642444.Estudo B (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

África do Sul, Estados Unidos, Canadá, Ucrânia, Reino Unido, Dinamarca, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de doses inaladas uma vez ao dia de GSK573719 feito com estearato de magnésio em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) por 7 dias

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e farmacocinética da combinação GSK573719 e GSK573719/GW642444(VI) em indivíduos saudáveis e indivíduos com insuficiência renal grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Tcheca, Hungria
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação da função pulmonar após inalações únicas de um broncodilatador a partir de 2 configurações de um inalador de pó seco.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

GSK573719 IV Estudo de Habilitação

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança de longo prazo para GSK573719/GW642444 em japonês (DB2115362)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Concluído

GSK961081 Sozinho e com Furoato de Fluticasona (FF), Fase 1 (Ph1), Regime de Dose Única (SD), Regime de Dose Repetida (RD), Estudo Farmacocinético (PK) em Voluntário Saudável (HV)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado de centro único avaliando a segurança e tolerabilidade de GSK573719 em voluntários saudáveis

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
Queen's University
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de uma Nova Combinação de Broncodilatador no Exercício na DPOC Moderada GOLD Estágio II

DPOC

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para determinar o balanço de excreção e a farmacocinética de 14C-GSK573719

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Holanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 52 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a segurança e tolerabilidade de GSK573719/GW642444 e GSK573719 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (COPD nDPI)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo cruzado de quatro vias, dose única e repetida para determinar a proporcionalidade da dose e a biodisponibilidade absoluta do pó para inalação de furoato de fluticasona administrado pelo novo inalador de pó seco (NDPI)

Asma

Holanda
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Concluído

Estudo de FF-10502-01 em pacientes com tumores sólidos avançados e linfomas

Tumores Sólidos | Linfomas

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 24 semanas comparando GSK573719/GW642444 com GSK573719 e com tiotrópio na doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Austrália, Estados Unidos, Alemanha, Chile, Republica da Coréia, México, Canadá, África do Sul, Romênia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Concluído

Estudo de FF-10101-01 em pacientes com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária

LMA, Adulto

Estados Unidos
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Concluído

Estudo de FF-10501-01 em pacientes com neoplasias hematológicas recidivantes ou refratárias

AML | MDS | CMML

Estados Unidos
University of Colorado, Denver
National Institute on Aging (NIA)

Ativo, não recrutando

VÍDEO Telessaúde no Alzheimer: NeuroPsicologia (VITAL-NP) (VITAL-NP)

Suspeita de Doença de Alzheimer (DA) Típica | Suspeita de Doença de Alzheimer (DA) Atípica

Estados Unidos
Centre Hospitalier William Morey - Chalon sur Saône
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Recrutamento

Tomografia de coerência óptica dinâmica de campo completo para caracterização estrutural e microbiológica de biofilme depositado por cateter venoso central em pacientes gravemente enfermos (OCT-BIO-CVC)

Gravemente doente | Infecção da corrente sanguínea associada a cateter venoso central | Infecção Associada à Assistência à Saúde

França
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Um estudo para comparar a eficácia, segurança e tolerabilidade de FF/UMEC/VI com FF/VI em crianças de 12 a 17 anos com asma

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Eficácia e Segurança de Furoato de Fluticasona/Umeclidínio/Vilanterol (FF/UMEC/VI) em Participantes Chineses com Asma Inadequadamente Controlada

Asma

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de furoato de fluticasona e levocabastina

Rinite Alérgica, Perene e Sazonal

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Perfil farmacocinético de quatro formulações de furoato de fluticasona (FF) usando inalador de pó seco de dose unitária (UD-DPI) em comparação com FF ELLIPTA® Apresentação

Asma

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo QTc GSK573719+GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline
Parexel

Concluído

Investigar a farmacocinética e a segurança da combinação de furoato de fluticasona (FF)/umeclidínio (UMEC) em comparação com monoterapias de FF e UMEC em voluntários adultos saudáveis usando um inalador de pó seco (DPI)

Asma

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança do Furoato de Fluticasona (FF)/GW642444 Pó para Inalação e os Componentes Individuais em Indivíduos com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Romênia, Federação Russa, Ucrânia, Argentina, Polônia, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Combinação de Dose Fixa (FDC) de Furoato de Fluticasona/Vilanterol (FF/VI) em comparação com FF Isolado em Indivíduos com Asma

Asma

Estados Unidos, Argentina, Japão, Polônia, Canadá, Federação Russa, Espanha, Alemanha, Hungria, África do Sul, Itália, México, Romênia, Bulgária, China, Lituânia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Randomizado Comparando os Efeitos da Combinação Inalada de Furoato de Fluticasona (FF)/Vilanterol (VI; GW642444M) e FF em uma Resposta Asmática Induzida por Alergênio

Asma

Reino Unido, Alemanha, Nova Zelândia
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Recrutamento

Um estudo de escalonamento de dose de fase 1 de FF-10832 para tratamento de tumores sólidos

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo em pacientes asmáticos para determinar se há alguma diferença na dosagem com Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder pela manhã ou à noite na função pulmonar

Asma

Nova Zelândia
Cochlear
Avania

Concluído

Percepção de fala do processador de som CP1150 comparada com a próxima geração de tecnologia de processamento de sinal

Deficiência auditiva, neurossensorial

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Ucrânia, Alemanha, Peru, Polônia, França, Romênia, Itália, México
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 6 meses para avaliar a eficácia e a segurança do furoato de fluticasona (FF)/GW642444 em pó para inalação em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Federação Russa, Chile, Polônia, México, Estônia, Republica da Coréia, Filipinas
Mansoura University

Recrutamento

Acesso Femoral Protético para Hemodiálise

Complicação do Acesso Vascular

Egito
Autoimmune Technologies, LLC
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Segurança e eficácia protetora do pó seco FF-3 em indivíduos saudáveis infectados com cepa de desafio da gripe

Gripe

Reino Unido
Fujifilm Pharmaceuticals U.S.A., Inc.

Recrutamento

Um estudo da injeção de lipossomas de topotecano FF-10850 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Odense University Hospital

Concluído

Drogas antitireoidianas durante a terapia com radioiodo

Doença de Graves | Bócio Nodular Tóxico

Dinamarca
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Gemcitabina para a prevenção da recorrência intravesical de câncer urotelial em pacientes com câncer urotelial do trato urinário superior submetidos a nefroureterectomia radical, estudo GEMINI

Câncer de pelve renal estágio III AJCC v8 | Câncer de ureter estágio III AJCC v8 | Câncer de pelve renal estágio IV AJCC v8 | Câncer de ureter estágio IV AJCC v8 | Câncer de pelve renal e ureter estágio III AJCC v8 | Câncer de ureter e pelve renal estágio IV AJCC v8 | Estágio 0a Pelve Renal e Câncer... e outras condições

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa, Segurança e Tolerabilidade de Duas Formulações de Comprimidos de BIIL 284 BS

Saudável
Chiesi Italia
Gesellschaft für Therapieforschung mbH

Ainda não está recrutando

Estudo observacional sobre vias terapêuticas de astâmicos tratados com terapia ICS/LABA/LAMA em um ambiente do mundo real (TRIMAXIMIZE)

Asma
Chiesi Italia

Concluído

Terapia Tripla na Vida Real: Impacto na Adesão e Estado de Saúde (TRITRIAL)

DPOC

Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Spray nasal experimental uma vez ao dia em adultos e adolescentes com rinite alérgica perene (PAR)

Rinite Alérgica Perene

Austrália, Estônia, Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Nova Zelândia, Federação Russa, Lituânia, Letônia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de grupo paralelo de fase III, comparando a eficácia, segurança e tolerabilidade da combinação de dose fixa (FDC) de furoato de fluticasona + brometo de umeclidínio + vilanterol (FF/UMEC/VI) com o FDC de FF/VI em indivíduos com asma inadequadamente controlada

Asma

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Romênia, Federação Russa, Espanha, África do Sul, Holanda, Polônia, Itália, Reino Unido
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses crescentes de pó seco de flufirvitide-3 para inalação em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Inhaled Fluticasone Furoate/Vilanterol Safety and Tolerability, PK and PD Study

Asma

Estados Unidos

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