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Pesquisar ensaios clínicos para: Formulação A

Total de 11551 resultados

Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Desconhecido

Probióticos multiestirpes reduzem os escores de depressão e ansiedade da UC

Colite ulcerativa

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Primeira vez no estudo humano de formulações VH4524184 de longa ação

Infecções por HIV

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Firategrast (SB683699) Estudo da Área de Superfície em Pacientes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Polônia, Alemanha, Tcheca
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de formulações orais de MMV390048 administrado em jejum a voluntários saudáveis

Malária

Reino Unido
Lyndra Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança/duração no estômago de cápsulas de liberação prolongada em adultos saudáveis

Saudável | Retenção Gástrica

Austrália
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de dose ascendente única de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Holanda
ViiV Healthcare

Recrutamento

Um estudo para investigar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação oral de comprimido inibidor de capsídeo em comparação com outras formulações de comprimidos orais em participantes saudáveis do sexo masculino e feminino

Infecções por HIV

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina adjuvante contra RSV em idosos saudáveis

Infecção do trato respiratório

Estados Unidos, Austrália
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Diferentes Formulações de Comprimidos de Aprocitentana

Sujeitos Saudáveis

Tcheca
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a farmacocinética e o efeito dos alimentos após a dosagem de GS-248

Farmacocinética

Suécia
Pfizer

Concluído

RÓTULO ABERTO, ESTUDO DE 2 PERÍODOS, PARA COMPARAR A BIODISPONIBILIDADE DE 2 FORMULAÇÕES DIFERENTES DE PF-05221304 EM ADULTOS SAUDÁVEIS

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Estude para aprender como diferentes formas do medicamento em estudo chamado Danuglipron são absorvidas pelo sangue em adultos saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de duas formulações de Proellex para administração vaginal

Comparação de 2 formulações diferentes de cápsulas vaginais de 12 mg de Proellex

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Efeito Alimentar em Voluntários Saudáveis

Distúrbios de Iniciação e Manutenção do Sono

Itália
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de farmacocinética, segurança e tolerabilidade de múltiplas formulações de BMS-986231 em participantes saudáveis

Insuficiência cardíaca

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

A Study to Describe the Safety and Immunogenicity of a RSV Vaccine in Healthy Adults

Infecções do Trato Respiratório

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e comparar como duas formulações de injeção subcutânea de ABBV-154 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

ABBV-154

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de sabor de diferentes formulações líquidas orais JNJ-53718678 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Allergan

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de AGN-223575 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Segurança e tolerabilidade do AGN-199201 em pacientes com eritema associado à rosácea

Eritema | Rosácea

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de 3 formulações diferentes em jejum e alimentação

Doença Renal Crônica

Alemanha
Intec Pharma Ltd.

Concluído

Comparison of IN 10 003 to Placebo in Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Subjects With Insomnia Suffering From Difficulty in Falling Asleep and Staying Asleep

Israel
Allergan

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética da Nova Formulação de Bimatoprost em Pacientes com Alopecia

Alopecia | Alopecia Androgenética | Calvície

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis, investigando a rapidez e a extensão em que o BAY1817080 é absorvido, distribuído, decomposto e eliminado do corpo, bem como a diferença entre 2 tipos diferentes de comprimidos de BAY1817080 e a diferença entre a dose oral e a dose no Veia

Disponibilidade Biológica

Holanda
Northwestern University
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Ácido Salicílico

Acne vulgar

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Idalopirdina Comprimidos 60 mg

Saudável

Reino Unido
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Proellex para Administração Oral

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar duas formas diferentes de PF-07081532 em adultos com sobrepeso ou obesos

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de sabor de diferentes formulações líquidas orais ALS-008176 em participantes adultos saudáveis

Saudável

Reino Unido
Hillel Yaffe Medical Center

Desconhecido

Segurança de Fixadores Sem Formalina para Fixação In-Vivo de Lesões Cutâneas.

Anormalidade da pele

Israel
Cogent Biosciences, Inc.

Recrutamento

(Summit) Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de CGT9486 versus placebo em pacientes com mastocitose sistêmica indolente ou latente

Mastocitose | Mastocitose Sistêmica | SSM | Mastocitose Indolente

Estados Unidos, Itália, Canadá, Austrália, Espanha, Suíça, Noruega, Reino Unido, Bélgica, Polônia, Holanda, Alemanha, França, Tcheca, Grécia, Irlanda
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência entre Suspensão SKF101804 Cefixima 200 miligramas (mg)/5 mililitros (mL) Versus Suspensão Cefixima 200 mg/5 mL Produto de Referência em Indivíduos Adultos Saudáveis em Condições de Jejum

Infecções Bacterianas

África do Sul
Alcon Research

Concluído

Avaliação da Segurança e Tolerabilidade de Lubrificantes Oculares

Olho seco

Austrália
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de quatro novas formulações de GSK1605786 em indivíduos saudáveis

Doença de Crohn

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Farmacocinética local e tolerabilidade do bimatoprost aplicado ao couro cabeludo de pacientes do sexo masculino com alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Estados Unidos
Inventprise Inc.
PATH; Canadian Center for Vaccinology; Vaccine Evaluation Center, Canada

Ativo, não recrutando

Estudo de variação de dose para avaliar uma vacina pneumocócica conjugada de 25 valências

Vacinas Pneumocócicas

Canadá
TaiGen Biotechnology Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, biodisponibilidade relativa e segurança de TG-2349 com dose oral única sob condição de alimentação em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Estudo de Duas Formulações de Emulsão Oftálmica de Ciclosporina em Voluntários Saudáveis e em Pacientes com Olho Seco

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
GlycosBio, Inc.
Center for Clinical Studies, Texas

Recrutamento

Avaliação dos efeitos no microbioma da pele da correção de um produto de eczema de venda livre com óleo ativado (AO)

Eczema

Estados Unidos
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Concluído

Um estudo para descrever o perfil de segurança e comparar a resposta imune de 4 formulações diferentes de uma vacina Tdap experimental quando comparada à vacina Tdap licenciada em adultos jovens no Canadá

Imunização antitetânica (voluntários saudáveis) | Imunização contra difteria (voluntários saudáveis) | Imunização contra coqueluche (voluntários saudáveis)

Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Saudável
Allergan

Concluído

Bimatoprosta no Tratamento da Hipotricose de Cílios

Hipotricose idiopática dos cílios

Federação Russa, Suécia, Estados Unidos, Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos com Câncer de Próstata Resistente à Castração e Quimioterapia Metastática (ARAFOR)

Câncer de próstata

Letônia
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Para Avaliar o Efeito da Administração de 2 Formulações de AZD3241 na Concentração Sanguínea em Voluntários Saudáveis

Mal de Parkinson

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Única para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ACT-281959 / ACT-246475 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica

França

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