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Pesquisar ensaios clínicos para: GDC-0853

Total de 1933 resultados

Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão do GDC-0853 em participantes com lúpus eritematoso sistêmico ativo moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Taiwan, Bulgária, Colômbia, Brasil, Argentina, México, Chile, Reino Unido
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia a longo prazo do fenebrutinibe em participantes previamente inscritos em um estudo de urticária crônica espontânea (UCE) com fenebrutinibe

Urticária

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do GDC-0853 em participantes com lúpus eritematoso sistêmico ativo moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Taiwan, Bulgária, Colômbia, Argentina, Brasil, México, Reino Unido, Chile, Alemanha
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de GDC-0853 em participantes com urticária espontânea crônica refratária (UCE).

Urticária

Estados Unidos, Alemanha, Canadá
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do GDC-0853 em participantes saudáveis japoneses e caucasianos

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa entre GDC-0853 e midazolam, itraconazol, rosuvastatina e sinvastatina

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia a longo prazo do GDC-0853 em participantes com artrite reumatoide moderada a grave inscritos no estudo GA29350

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Sérvia, Bulgária, Ucrânia, Polônia, Federação Russa, Argentina, Brasil, Colômbia, México
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo do inibidor da via do porco-espinho GDC-0449 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Saudável
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação, alimentos e rabeprazol na farmacocinética (PK) de GDC-0853 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
DICE Therapeutics, Inc., a wholly owned subsidiary...
Eli Lilly and Company

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de LY4100511 (DC-853) em participantes saudáveis asiáticos e não asiáticos

Saudável

Estados Unidos
Philipps University Marburg Medical Center

Concluído

Estudo CDRM: Gerenciamento de Risco de Diabetes Assistido por Computador - para Prevenção Secundária e Terciária de Complicações do DM2 (CDRM_DMP)

Diabetes Mellitus tipo 2

Alemanha
Radboud University Medical Center

Concluído

Células dendríticas naturais para imunoterapia de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração quimio-ingênua

Neoplasias prostáticas | Imunoterapia | Vacinas | Células dendríticas

Holanda
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Concluído

Pfizer PF-06688992 em pacientes com melanoma em estágio III ou IV

Melanoma

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa sobre como o NNC0174-0833 se comporta em voluntários japoneses e caucasianos com peso normal, sobrepeso ou obesidade

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de GDC-0853 Comparado com Placebo e Adalimumabe em Participantes com Artrite Reumatoide (AR)

Artrite reumatoide

Estados Unidos, Republica da Coréia, Sérvia, Argentina, Bulgária, Polônia, Ucrânia, Colômbia, Federação Russa, Brasil, México
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa sobre como NNC0174-0833 tomado com semaglutida funciona em pessoas com sobrepeso ou obesas

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

A Study of GDC-0853 in Patients With Resistant B-Cell Lymphoma or Chronic Lymphocytic Leukemia.

Lymphocytic Leukemia, Chronic, Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Estados Unidos, Austrália
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Ativo, não recrutando

Estudo randomizado comparando o desempenho de marcadores moleculares para nódulos tireoidianos indeterminados

Tireoide

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do tamanho da partícula, formulação e alimentos na farmacocinética do GDC-0032 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa de como o NNC0174-0833 se comporta em voluntários chineses com peso normal, sobrepeso ou obesidade

Sobrepeso e Obesidade

China
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade de várias formulações de GDC-0134 em participantes saudáveis do sexo feminino sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Biocad

Concluído

Um estudo clínico internacional multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo sobre a eficácia e segurança de dois regimes de dosagem de BCD-085 (JSC BIOCAD, Rússia) em pacientes com psoríase em placas moderada a grave (BCD-085-7)

Psoríase em placas moderada a grave

Federação Russa
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de GDC-0973 em combinação com GDC-0068 quando administrado em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Neoplasias

Estados Unidos, Espanha
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-083 em Pacientes com Distrofia Muscular Facioescapulohumeral (FSHD)

Distrofia Muscular Facioescapulohumeral

Estados Unidos, Espanha, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa que analisa os níveis sanguíneos de NNC0174-0833 em pessoas com função renal normal e prejudicada

Obesidade | Excesso de peso

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Um estudo experimental de medicamentos em pacientes com DPOC (doença pulmonar obstrutiva crônica) (MK-0873-005)

Doenças pulmonares | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-9545 Após uma Dose Oral Única (Parte 1) e para Avaliar a Biodisponibilidade Absoluta e Relativa de Formulações de Cápsulas Orais de GDC-9545 (Parte 2) em Mulheres Saudáveis Sujeitos com potencial para não engravidar

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Investigação da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica da Dosagem Múltipla de NNC0174-0833 em Indivíduos com Obesidade ou Sobrepeso

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um estudo de duas partes investigando uma droga anti-obesidade em voluntários saudáveis masculinos e femininos com sobrepeso/obesidade

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo da segurança e farmacocinética do GDC-0152, administrado por via intravenosa a pacientes com malignidades localmente avançadas ou metastáticas

Câncer Sólido
Genentech, Inc.

Concluído

Inibidor de indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vismodegib no tratamento de pacientes com meduloblastoma recorrente ou refratário

Meduloblastoma adulto

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Avaliação do Efeito dos Alimentos na Farmacocinética do Vismodegib

Neoplasia maligna

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Ipatasertib (GDC-0068) Estudo para avaliar a mudança na formulação e o efeito dos alimentos na biodisponibilidade em indivíduos saudáveis

Câncer

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Aprovado para comercialização

Um estudo de Vismodegib (GDC-0449) em pacientes com carcinoma basocelular localmente avançado ou metastático

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Concluído

Vismodegib no tratamento de pacientes com carcinoma basocelular (CBC)

Câncer de pele recorrente | Carcinoma basocelular da pele

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito da Formulação e Alimentos na Farmacocinética de GDC-0810

Voluntário Saudável

Reino Unido
University of Oklahoma
VA Office of Research and Development

Rescindido

Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua, Melhora a Recuperação Motora Funcional, Braço Afetado

Isquemia Cerebral | Infarto Cerebral

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do GDC-8264 em combinação com o padrão de atendimento em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro (aGVHD)

Doença Aguda do Enxerto contra o Hospedeiro

Estados Unidos, Canadá
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético de GDC-0973 marcado com radioativo em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e tolerabilidade do GDC-0068 em pacientes com tumores sólidos refratários

Câncer Sólido

Espanha
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Desconhecido

Selante de Ionômero de Vidro na Prevenção de Fraturas Pós-Eruptivas em Molares Acometidos por MIH (MIHMex)

Hipomineralização Molar Incisivo

México
Kintara Therapeutics, Inc.

Não está mais disponível

Acesso Expandido a VAL-083

Câncer
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Concluído

Estudo de HL-085 em Melanoma Avançado Mutante NRAS

Melanoma

China
Shanghai Kechow Pharma, Inc.

Concluído

HL-085 em melanoma avançado com mutação NRAS

Melanoma

China
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de GDC-0941 em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos ou linfoma não-Hodgkin para os quais a terapia padrão não existe ou se mostrou ineficaz ou intolerável

Linfoma não-Hodgkin, cânceres sólidos

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GDC-0623 em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer Sólido

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo do efeito da formulação e da dureza do comprimido na biodisponibilidade de pictilisibe em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-0941 Após Administração de Dose Oral Única em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos

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