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Pesquisar ensaios clínicos para: GSK1265744 comprimido de 5 mg

Total de 2874 resultados

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo voluntário saudável para avaliar a biodisponibilidade de GSK1265744 quando administrado por via oral, em jejum ou após uma refeição.

Infecção pelo HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações de GSK1265744 Long Acting Parental (LAP) em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança/tolerabilidade de BR-UPS (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet Com Inisia (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet

Mioma uterino

Republica da Coréia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar a recuperação, excreção e farmacocinética de 14C-GSK1265744 administrado como dose oral única e um estudo para descrever a farmacocinética de uma dose supraterapêutica de GSK1265744 em indivíduos adultos saudáveis

Síndrome de lipodistrofia associada ao HIV

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital

Ainda não está recrutando

Ruxolitinibe como profilaxia de DECH em pacientes com AA

O Valor Profilático do Ruxolitinib para aGVHD em HSCT Receptores de AA
Takeda

Retirado

Um estudo de fase 1, dose única e múltipla de TAK-137

Japonês Adulto Masculino Saudável

Japão
Damanhour University

Concluído

Ivabradina em Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Egito
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, alimentados

Saudável

Canadá
EMS

Retirado

Eficácia e Segurança de Duas Doses de Hipnos no Tratamento de Adultos com Insônia

Insônia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos revestidos por película de gliburida/metformina 5 mg/500 mg, em jejum

Saudável

Canadá
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de cloridrato de metformina 5 mg/500 mg, em jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de cloridrato de metformina 5 mg/500 mg, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo controlado por placebo e ativo de Preladenant em indivíduos com doença de Parkinson moderada a grave (P04938)

Doença de Parkinson
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do alisquireno sozinho e em combinação com o anlodipino na hipertensão essencial

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Romênia, México, Panamá, Espanha, Dinamarca, Itália, Grécia, África do Sul, Canadá, Argentina, Austrália, Colômbia, Finlândia, Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Glipizida e Metformina HCl Comprimidos 5 mg/500 mg para Metaglip® Comprimidos 5 mg/500 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentar de Glipizida e Metformina HCl Comprimidos 5 mg/500 mg a Metaglip® Comprimidos 5 mg/500 mg

Saudável

Estados Unidos
Assiut University

Ainda não está recrutando

(Inibidores da Fosfodiesterase 5 e α-bloqueadores): Terapia Única Versus Combinada na Hiperplasia Prostática Benigna

Hiperplasia Prostática Benigna
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação da Farmacocinética de GSK1278863 e Metabólitos em Indivíduos Normais e Indivíduos com Insuficiência Renal

Anemia

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de variação de dose de GSK1265744 Plus inibidores da transcriptase reversa nucleosídeo para indução da supressão virológica do vírus da imunodeficiência humana-1 (HIV-1) seguida de manutenção da supressão virológica por GSK1265744 mais rilpivirina

Infecções por HIV | Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
UCB Biopharma SRL

Retirado

Um estudo para testar a concentração sanguínea de 4 variantes do produto Padsevonil e o efeito dos alimentos no Padsevonil

Epilepsia | Participantes Saudáveis
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina de liberação prolongada (XR) em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Recrutamento

Eficácia e segurança de EzetimiBe/Rosuvastatina na dislipidemia diabética com hipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Doenças do Sistema Endócrino | Dislipidemias | Doenças Nutricionais e Metabólicas

Republica da Coréia
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Um estudo para saber quão seguro é iniciar o vericiguat em uma dose de 5 miligramas em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

Espanha, Itália, Estados Unidos, Suécia, Polônia, Argentina, Hungria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de fase III de KX-826 com pacientes adultos do sexo masculino com AGA

Alopecia Androgenética

China
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca e Fração de Ejeção Preservada Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Espanha, Grécia, Portugal, Japão, Estados Unidos, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Austrália, Israel, Holanda, Suíça, Taiwan, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Itália, Suécia, Reino...
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de OPC-262 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão

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