Pesquisar ensaios clínicos para: GSK1363089 (anteriormente XL880)

Total de 183 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade de GSK1363089 em indivíduos com tumores sólidos

Tumores Sólidos

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase II de GSK1363089 (Anteriormente XL880) para Carcinoma de Células Renais Papilares (PRC)

Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose da segurança e farmacocinética de GSK1363089 (anteriormente XL880) administrado oralmente diariamente a indivíduos com tumores sólidos

Tumores Sólidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de fase 2 de GSK1363089 (anteriormente XL880) em adultos com câncer de células escamosas da cabeça e pescoço

Neoplasias de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de GSK1363089 em Câncer Gástrico Metastático

Neoplasias do Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Exelixis

Concluído

Um estudo de fase 2 de XL820 em adultos com GIST avançado resistente a imatinibe e/ou sunitinibe

Neoplasias gastrointestinais | Tumores Estromais Gastrointestinais

Estados Unidos
Emory University
National Cancer Institute (NCI); Merck Sharp & Dohme LLC; National Institutes... e outros colaboradores

Concluído

Pembrolizumabe e XL888 em pacientes com câncer gastrointestinal avançado

Carcinoma Pancreático Irressecável | Adenocarcinoma Pancreático Metastático | Carcinoma pancreático recorrente | Câncer de pâncreas estágio III | Câncer de pâncreas estágio IV | Carcinoma Colorretal Recorrente | Adenocarcinoma Colorretal | Câncer Colorretal Estágio IV | Câncer Colorretal Estágio IVA | Câncer... e outras condições

Estados Unidos
Access Pharmaceuticals, Inc.
Advanced Clinical Research Services, LLC

Concluído

Estudo para Determinar os Efeitos do Tratamento com Amlexanox 0,5% Oral Rinse Solution na Mucosite Oral Associada à Radioterapia para Câncer da Região de Cabeça e Pescoço

Mucosite Oral

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Genentech, Inc.; Exelixis

Ativo, não recrutando

XL888 + Vemurafenibe + Cobimetinibe para Melanoma BRAF Mutante Estágio III/IV Irressecável

Melanoma | Câncer de pele

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Dose Escalation Study of the Safety and Pharmacokinetics of GSK1363089 (Formerly XL880) Administered Orally to Subjects With Solid Tumors

Tumores Sólidos
Exelixis

Rescindido

Safety Study of Pharmacokinetics of XL888 in Adults With Solid Tumors

Câncer

Estados Unidos
Exelixis

Concluído

Study of XL820 in Adults With Solid Tumors

Câncer

Estados Unidos
Exelixis

Concluído

Study of XL820 Given Orally Daily to Subjects With Solid Tumors

Câncer

Estados Unidos
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Exelixis

Concluído

Estudo de XL888 com Vemurafenibe para pacientes com melanoma de estágio III/IV com mutação BRAF irressecável

Melanoma

Estados Unidos
IWK Health Centre
McGill University; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Strongest FamiliesTM Neurodesenvolvimento

Distúrbios do Neurodesenvolvimento | Distúrbios Comportamentais

Canadá
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Concluído

Famílias mais fortes (anteriormente programa de ajuda familiar): ansiedade pediátrica (FHP-ANX)

Transtorno de ansiedade

Canadá
Digital Diagnostics, Inc.
The Emmes Company, LLC

Concluído

Um estudo multicêntrico para avaliar o desempenho de um dispositivo automatizado para a detecção de retinopatia diabética

Retinopatia diabética
Cinclus Pharma AG

Concluído

Biodisponibilidade relativa de Linaprazan para a formulação de teste vs. formulação de referência (BA)

Farmacocinética | Biodisponibilidade | Segurança

Eslovênia
BrainQ Technologies Ltd.

Rescindido

Eficácia do dispositivo baseado em EMF BCI no AVC agudo

AVC Agudo

Índia
Leap Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de DKN-01 em mieloma múltiplo ou tumores sólidos avançados

Mieloma múltiplo | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Tumores Sólidos

Estados Unidos
NOCwatch International
National Institutes of Health (NIH); National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Clinical Evaluation of a Wireless Monitoring Device to Reduce Falls in the Elderly and Others at High Risk of Falling

Lesões | Fraturas | Quedas Acidentais

Estados Unidos
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Concluído

Strongest Families Ontario (Anteriormente Programa de Ajuda Familiar) (SF-ON)

Transtorno Desafiador Opositivo | Transtorno de Comportamento

Canadá
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de ALXN2050 em participantes adultos com miastenia gravis generalizada

Miastenia Gravis Generalizada | Miastenia grave

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Canadá, Alemanha, Itália, Sérvia, Taiwan
Columbia University
TG Therapeutics, Inc.

Rescindido

TGR1202 em Linfoma Folicular Recidivante e Refratário

Linfoma Folicular

Estados Unidos
Reciprocal Labs
California HealthCare Foundation

Concluído

Eficácia do Sistema de Monitoramento de Saúde da Propeller (anteriormente Asthmapolis)

Asma

Estados Unidos
Alexion

Recrutamento

Estudo de ALXN2050 em participantes com insuficiência hepática

Saudável | Função hepática prejudicada

Estados Unidos
New York State Psychiatric Institute

Concluído

Teste Aberto de Rapastinel (Anteriormente GLYX-13) em Indivíduos com Transtorno Obsessivo-Compulsivo

Transtorno Obsessivo-Compulsivo (TOC)

Estados Unidos
Hadassah Medical Organization
Nexcella, Inc

Recrutamento

NXC-201 (Anteriormente HBI0101) Mieloma Múltiplo

Escalonamento de Dose e Segurança

Israel
Alexion

Concluído

Estudo de ALXN2050 em participantes com insuficiência renal

Saudável | Insuficiência renal

Estados Unidos
Upstream Bio Inc.

Concluído

Segurança e níveis sanguíneos após uma única injeção de UPB-101 em adultos saudáveis japoneses e não japoneses não pertencentes ao Leste Asiático

Saudável

Reino Unido
Amgen

Concluído

Avaliando a segurança da dosagem de longo prazo de romiplostim (anteriormente AMG 531) em indivíduos trombocitopênicos com síndromes mielodisplásicas (SMD)

Síndromes Mielodisplásicas | Trombocitopenia | MDS | Hematologia
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Concluído

Strongest Families (Formerly Family Help Program): Pediatric Disruptive Behaviour Disorder

Pediatric Disruptive Behaviour Disorder

Canadá
Columbia University

Rescindido

Carfilzomibe e TGR-1202 no Tratamento do Linfoma R/R

Doença de Hodgkin | Linfoma não hodgkin

Estados Unidos
Kibow Pharma

Recrutamento

Ensaio clínico de extensão de rolagem para avaliar a segurança e a eficácia a longo prazo do KT-301 (anteriormente US-APR2020) em indivíduos com DRC IV concluindo o estudo US-APR2020-01

Doença Renal Crônica estágio 4

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de ALXN2050 em Participantes Adultos Saudáveis de Ascendência Japonesa

Saudável

Estados Unidos
University of Pennsylvania
Weight Watchers International

Concluído

Benefícios neurocognitivos de um programa de controle de peso

Sobrepeso e Obesidade

Estados Unidos
Shire

Concluído

A Study to Determine the Bioavailability of Lanadelumab (SHP643) Administered Subcutaneously With the Prefilled Syringe and the Autoinjector in Healthy Adult Volunteer Participants.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
ClearLine MD

Concluído

Fatores que aumentam a carga de ar na tubulação intravenosa

Vazamento de ar | Embolia aérea | Carga Aérea
vTv Therapeutics

Concluído

Farmacocinética, farmacodinâmica, segurança e tolerabilidade de 6 semanas de GK1-399 em diabetes tipo 2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Thallion Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de eficácia de TLN-232 em pacientes com melanoma metastático recorrente

Melanoma

Estados Unidos, Canadá
Thallion Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de eficácia de TLN-4601 em pacientes com glioblastoma multiforme recorrente

Glioblastoma multiforme

Estados Unidos, Canadá
Pfizer

Ativo, não recrutando

Estudo de Segurança e Eficácia de Longo Prazo e Subestudo de Escalonamento de Dose de PF 06838435 em Indivíduos com Hemofilia B

Hemofilia B

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Peru
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade e Bioequivalência de Baxdrostat

Hipertensão

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de ALXN2050 radiomarcado em homens adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Copper Balance in Healthy Participants Administered ALXN1840

Saudável

Reino Unido
Navire Pharma Inc., a BridgeBio company

Ativo, não recrutando

Primeiro estudo em humanos do inibidor de SHP2 BBP-398 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
Alexion Pharmaceuticals
Achillion, a wholly owned subsidiary of Alexion

Concluído

Estudo de uma dose única de Danicopan em participantes saudáveis

Saudável

Nova Zelândia
IWK Health Centre
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Concluído

Strongest Families (Formerly Family Help Program): Pediatric Attention Deficit/Hyperactivity Disorder (FHPADHD)

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade

Canadá
Origin Biosciences

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de ORGN001 (anteriormente ALXN1101) em pacientes pediátricos com MoCD tipo A atualmente tratados com rcPMP

Deficiência de Cofator de Molibdênio, Tipo A

Estados Unidos, Austrália, Holanda, Reino Unido, Tunísia
Alexion

Retirado

ALXN1830 subcutâneo em participantes adultos com anemia hemolítica autoimune quente

Anemia Hemolítica Autoimune Quente

Estados Unidos

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