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Pesquisar ensaios clínicos para: GSK573719/GW642444 125/25

Total de 80 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de resistência ao exercício para avaliar os efeitos do tratamento de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) com um broncodilatador duplo: GSK573719/GW642444.Estudo B (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

África do Sul, Estados Unidos, Canadá, Ucrânia, Reino Unido, Dinamarca, Tcheca
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 52 semanas, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupo paralelo, controlado por placebo para avaliar a segurança e tolerabilidade de GSK573719/GW642444 e GSK573719 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (COPD nDPI)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Chile, África do Sul, Romênia, Eslováquia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de 24 semanas para avaliar a eficácia e a segurança de GSK573719/GW642444 125/25 mcg e 62,5/25mcg em pó para inalação em comparação com placebo em indivíduos com DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Taiwan, Tailândia, China, Filipinas, Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de resistência ao exercício para avaliar os efeitos do tratamento de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) com um broncodilatador duplo: GSK573719/GW642444. Estudo A (COPD)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Federação Russa, Estados Unidos, Bulgária, Estônia, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de 24 semanas comparando GSK573719/GW642444 com GSK573719 e com tiotrópio na doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, Austrália, Estados Unidos, Alemanha, Chile, Republica da Coréia, México, Canadá, África do Sul, Romênia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da inalação de uma dose única de GW642444M em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de segurança de longo prazo para GSK573719/GW642444 em japonês (DB2115362)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Federação Russa, Ucrânia, Alemanha, Peru, Polônia, França, Romênia, Itália, México
Queen's University
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de uma Nova Combinação de Broncodilatador no Exercício na DPOC Moderada GOLD Estágio II

DPOC

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação da função pulmonar após inalações únicas de um broncodilatador a partir de 2 configurações de um inalador de pó seco.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Japão, Ucrânia, Estônia, Bélgica, França, Suécia, Holanda, Filipinas, Dinamarca, Hungria, Noruega, Eslováquia
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo QTc GSK573719+GW642444

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Statens Serum Institut

Concluído

Ensaio sobre a segurança de um novo sistema adjuvante lipossomal, CAF01, quando administrado com a vacina de subunidade de tuberculose Ag85B-ESAT-6 como duas injeções com dois meses de intervalo em voluntários adultos saudáveis

Tuberculose

Holanda
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Apnimed

Concluído

Ensaio de AD036 em Apneia Obstrutiva do Sono

Apneia obstrutiva do sono

Estados Unidos
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

Concluído

Estudo Comparativo de Três Doses Diferentes de Prilocaína Hiperbárica Intratecal com Fentanil para Dose Ótima a Ser Usada em Pacientes Idosos Submetidos a Cirurgias Urológicas e Abdominais Inferiores.

Três Doses Diferentes de Prilocaína Hiperbárica Intratecal com Fentanil

Egito
GlaxoSmithKline

Concluído

Safety, Tolerability, Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Effects of GSK573719 (LAMA) and GW642444 (LABA)Administered Individually and Concurrently in Healthy Japanese Subjects (DB2113208)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Austrália
Mesoblast, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança da Infusão de Células Precursoras Mesenquimais Alogênicas no Infarto do Miocárdio (AMICI)

Infarto agudo do miocárdio
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Alimentiv Inc.
Abbott

Rescindido

Farmacocinética de adalimumabe com metotrexato para tratamento de pacientes com colite ulcerosa (CU)

Colite ulcerativa
Lykos Therapeutics

Concluído

Estudo piloto randomizado, duplo-cego, controlado por placebo ativo de psicoterapia assistida por MDMA em pessoas com TEPT crônico

Transtorno de Estresse Pós-Traumático (TEPT)

Israel
GlaxoSmithKline

Concluído

Doses repetidas de um novo medicamento (GW642444) em pacientes asmáticos

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Alemanha, Suécia, Nova Zelândia, Federação Russa, Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

China
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de YH22162 vs Telmisartan/Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Inapropriadamente Controlada em Tratamento com Telmisartan/Amlodipina

Hipertensão

Republica da Coréia
Research in Real-Life Ltd
Napp Pharmaceuticals Limited

Concluído

Uma Abordagem Diretriz para Terapia Step-down Utilizando Flutiform Change e Step-down

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o impacto do Furoato de Fulticasona/Vilanterol vs. Tiotrópio na Rigidez Arterial na DPOC

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Argentina, França, Alemanha, Federação Russa, Ucrânia, Itália, Noruega
Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Concluído

Estudo da psicoterapia assistida por 3,4-metilenodioximetanfetamina em pessoas com transtorno de estresse pós-traumático

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Suíça
SK Chemicals Co., Ltd.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança Adicional de Opicapone 50 mg ou uma Dose Extra de L-DOPA 100 mg para o Tratamento do Desgaste em Pacientes com DP

Doença de Parkinson

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança cardíaca de uma dose única de AL-335 administrada em um contexto de simeprevir e odalasvir e de doses repetidas de odalasvir administradas isoladamente em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Androxal

Bioequivalência

Estados Unidos
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Concluído

Estudo da Eficácia do Artesunato de Amodiaquina e do Arteméter-Lumefantrina no Tratamento da Malária Não Complicada

Malária, falciparum

Congo, República Democrática do
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em indivíduos japoneses com anemia aplástica refratária, moderada ou mais grave

Citopenia

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Meningocócica C-CRM197 Conjugada de Hidróxido de Alumínio/LHD153R

Infecções Meningocócicas

Alemanha
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Bahria University

Concluído

Para Comparar a Eficácia de Medicamentos em Combinação no Tratamento da Síndrome do Cólon Irritável Associada à Diarréia

Síndrome do intestino irritável com diarreia

Paquistão
Aires Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Parâmetros de Segurança, Tolerabilidade e PK da Solução para Inalação de Nitrito de Sódio em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão arterial pulmonar | Hipertensão pulmonar

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito de doses únicas do agonista do receptor de motilina GSK962040 em pacientes diabéticos tipo I com gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suécia
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

Ainda não está recrutando

Estudo de Bioequivalência de Comprimidos Dispersíveis de Sulfadoxina/Pirimetamina em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Bioequivalência
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos
Yuhan Corporation

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de TEL/AML/CTD em pacientes idosos com hipertensão essencial

Hipertensão essencial

Republica da Coréia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos
Shire

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de SHP465 em adultos de 18 a 55 anos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
Benha University

Recrutamento

Mirabegron 25 mg para tratamento de enurese noturna primária

Enurese Noturna

Egito
Colotech A/S

Rescindido

Quimioprevenção de Adenomas Colorretais

Pólipos adenomatosos

Estados Unidos, Federação Russa
GlaxoSmithKline

Concluído

Fase 2, Estudo Farmacocinético de Eltrombopag em Indivíduos Trombocitopênicos Japoneses com Doença Hepática Crônica

Doenças do Fígado

Japão
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital

Concluído

Toxina Botulínica Tipo A Bloqueia o Gânglio Ótico na Cefaléia Crônica em Salvas: Questões de Segurança

Cefaleia em salvas

Noruega

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