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Pesquisar ensaios clínicos para: GW870086 0,2%

Total de 5421 resultados

GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para testar o efeito de 2 doses diferentes de GW870086X tópico na dermatite atópica, incluindo também um controle positivo e um placebo

Dermatite Atópica

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de doses repetidas de GW870086X em asmáticos leves a moderados

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de GW870086X no desafio de alérgenos em asmáticos leves

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Examine o efeito de doses inaladas repetidas de GW870086X na função pulmonar em indivíduos do sexo masculino com asma leve

Asma

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo sobre o efeito do GW876008 no fluxo sanguíneo cerebral em pacientes com síndrome do intestino irritável (SII) e voluntários saudáveis

Síndrome do Intestino Irritável (SII) | Cólon irritável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para investigar o metabolismo de GW876008 em fumantes em comparação com não fumantes.

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado avaliando os níveis de hormônio esteróide, segurança e tolerabilidade do GW870086X em voluntários saudáveis

Asma

Austrália
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, tolerabilidade e segurança do Laquinimod

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Rescindido

Corticosteroides suplementares em pacientes hipotensos cirróticos com suspeita de sepse (SCOTCH;)

Cirrose hepática

Espanha, Reino Unido, Dinamarca, Alemanha, Tcheca, Bélgica, Itália
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo Randomizado de Segurança e Eficácia Controlada por Placebo Investigando GW876008 em Pacientes com Síndrome do Intestino Irritável

Síndrome do Intestino Irritável (SII)

Estados Unidos, Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo cego de dose ascendente para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade de doses inaladas repetidas de GW870086X nebulizado em voluntários adultos saudáveis do sexo masculino. (SIG)

Asma

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Effects Of GW876008 On The Bowel In Patients With Irritable Bowel Syndrome

Cólon irritável

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study in Asthmatics to Determine the Efficacy and Dose Response of Repeat Doses of GW870086X on Forced Expiratory Volume in 1 Second (FEV1)

Asma

Alemanha, África do Sul, Bulgária
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo exploratório investigando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de Lu AE04621 em pacientes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Diwakar Davar
Tesaro, Inc.

Recrutamento

Neoadjuvante Inibidor de PD-1 Dostarlimabe (TSR-042) vs. Combinação de Tim-3 Inibidor Cobolimabe (TSR-022) e Inibidor de PD-1 Dostarlimabe (TSR-042) em Melanoma

Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio III

Estados Unidos
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade do PAT-001 tópico na ictiose congênita

Ictiose Congênita

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Retirado

Um estudo em pacientes com síndrome do intestino irritável para medir a resposta hormonal após a dosagem com GW876008 e Gsk561679

Síndrome do intestino irritável
Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.

Concluído

Um Estudo de Fase 2 para Comparar a Eficácia e Tolerabilidade de Tarafenacina 0,2 mg e Tarafenacina 0,4 mg com Placebo em Pacientes que Sofrem de Bexiga Hiperativa.

Bexiga hiperativa

Republica da Coréia
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio clínico para avaliar a eficácia do spray nasal OC-02 nos sinais e sintomas da doença do olho seco (estudo PEARL)

Olho Seco

Estados Unidos
Moberg Pharma AB

Concluído

Potencial de irritação da pele de MOB015B em indivíduos saudáveis usando um projeto de teste de adesivo irritante cumulativo (CIPT)

Eritema

Estados Unidos
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Concluído

Um estudo de fase 2 de centro único avaliando a solução oftálmica de bilastina no modelo CAC®

Conjuntivite alérgica

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica do comprimido de liberação controlada K-877

Dislipidemias

Japão
Meghan Shea
GlaxoSmithKline

Recrutamento

Dostarlimabe e Cobolimabe no câncer cervical avançado

Câncer cervical | Carcinoma Cervical Recorrente | Câncer Cervical Metastático | Carcinoma Cervical Metastático | Carcinoma cervical avançado

Estados Unidos
Shaperon

Concluído

Ensaio clínico para investigar a eficácia e segurança do NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID19

Romênia
Dokuz Eylul University

Concluído

Remifentanil na resposta hemodinâmica à indução anestésica

Anestesia
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo confirmatório de fase III do comprimido de liberação prolongada K-877

Dislipidemias

Japão
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Concluído

Segurança e imunogenicidade de JECEVAX em crianças pequenas

Encefalite japonesa

Vietnã
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Concluído

Teste de escalonamento de dose de nitroglicerina, 5-fluorouracil e terapia de radiação para câncer retal

Câncer retal

Estados Unidos
Taipei Medical University WanFang Hospital

Desconhecido

Estudo farmacocinético para medicamentos antituberculose (TBPK)

Tuberculose pulmonar

Taiwan
Dermavant Sciences GmbH

Concluído

Estudo de RVT-501 em adultos e adolescentes com dermatite atópica

Dermatite atópica

Canadá, Estados Unidos
Shaperon

Recrutamento

Ensaio de fase 2b/3 de NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID-19

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para comparar o suposto efeito ansiolítico de 2 novas drogas em indivíduos com transtorno de ansiedade social

Fobia social

Espanha
GlaxoSmithKline

Concluído

A Study Assessing GW870086's Potential to Cause Skin Thinning

Dermatite Atópica

Alemanha
Calm Water Therapeutics LLC
Andover Research Eye Institute

Concluído

Avaliação da tolerabilidade e eficácia do colírio lubrificante CWT-f-002

Olho Seco

Estados Unidos
Adele Sparavigna

Desconhecido

Avaliação da Tolerância e Eficácia de 3 Cremes Faciais (FILLER)

Envelhecimento da pele

Itália
Nottingham University Hospitals NHS Trust
University of Nottingham; Sonova AG

Concluído

Avaliação do Aplicativo eAdjust

Perda Auditiva, Sensorioneural | Perda Auditiva, Bilateral

Reino Unido
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do HSK3486 para sedação

Sedação

China
Georgetown University

Concluído

Estudo Piloto para Determinar Percentual de Perfusão Tecidual e Viabilidade Celular Usando SPY Imaging

Doença vascular periférica

Estados Unidos
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar NVC-422 para bloqueio e incrustação de cateter urinário

Bloqueio e incrustação do cateter urinário

Estados Unidos
Avalo Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do AVTX-002 no tratamento da asma não eosinofílica mal controlada.

Asma Não Eosinofílica

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia Crônica do Spray Nasal OC-01 em Sinais de Olho Seco (Estudo MYSTIC)

Olho Seco

México
University of Oslo
Göteborg University

Concluído

Interação entre clorexidina e flúor

Cáries dentárias | Doença periodontal
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Ensaio clínico para avaliar CERC-002 em adultos com pneumonia por COVID-19 e lesão pulmonar aguda

Lesão Pulmonar Aguda | ARDS | Pneumonia COVID-19

Estados Unidos
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ZX008 em crianças e adultos jovens com síndrome de Dravet ou síndrome de Lennox Gastaut que atualmente tomam canabidiol

Síndrome de Dravet | Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos
University of Oslo

Desconhecido

Eficácia de diferentes concentrações de clorexidina

Gengivite | Placa dentária

Noruega
Recep Tayyip Erdogan University

Concluído

O efeito da taxa de infusão de nitroglicerina no reaquecimento cerebral durante a revascularização do miocárdio hipotérmica (nitrotherm)

Bypass da Artéria Coronária | Circulação extracorpórea

Peru
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Concluído

O efeito da sacarose no alívio da dor durante a coleta de sangue venoso em bebês prematuros

Dor

Noruega, África do Sul
Medical University Innsbruck

Concluído

Infiltração contínua da ferida após cirurgia de hálux valgo (CWI-HVS)

Hálux valgo

Áustria
Zogenix International Limited, Inc., a subsidiary...

Ativo, não recrutando

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança do ZX008 (cloridrato de fenfluramina) como terapia adjuvante em crianças e adultos com síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox Gastaut

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, França, Alemanha, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Espanha, Suécia

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