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Pesquisar ensaios clínicos para: Gabapentina 800 mg Comprimidos, dose única

Total de 1076 resultados

Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
RespireRx

Concluído

CX717 no tratamento do TDAH adulto

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo duplo-cego, randomizado, controlado por placebo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de XC243 após administração oral única e múltipla em voluntários saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Federação Russa
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar limitado de comprimidos de 800 mg de gabapentina

Saudável

Estados Unidos
RespireRx
Duke University

Desconhecido

Antagonismo da depressão respiratória induzida por opioides por CX1739 com preservação da analgesia por opioides

Depressão Respiratória Induzida por Opiáceos

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gabapentina 800 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gabapentina 800 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar o efeito do GWP42003 nos níveis de gordura hepática em participantes com doença hepática gordurosa

Fígado gordo

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 800 mg de gabapentina em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Glasdegib Estudo de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de cápsulas de 400 mg de gabapentina em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de PVP001, PVP002 e PVP003 em adultos saudáveis e PVP001 e PVP002 em adultos com doença celíaca

Doença do Sistema Digestivo

Estados Unidos
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Tratamento neoadjuvante anti PD-1 para NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Estágio II | Fase I

Israel
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...

Ainda não está recrutando

Ensaio clínico para estudar a eficácia e segurança da fluorotiazinona (N.F. Gamaleya NRCEM) na profilaxia de infecções bacterianas nosocomiais com participação de pacientes em VM

Infecções por Bactérias Gram-negativas | Bacteremia Causada por Bactérias Gram-Negativas | Pneumonia Gram Negativa
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia do Ftortiazinon no Tratamento de Pacientes com Infecções Urinárias Complicadas Causadas por P. Aeruginosa

Infecções do trato urinário | Infecções por Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacientes com Infecções Complicadas do Trato Urinário Causadas por P. Aeruginosa

Federação Russa
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com insuficiência cardíaca isquêmica. (STOP-HF)

Insuficiência Cardíaca Isquêmica

Estados Unidos
University of Karachi
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research; Merck Pvt. Ltd, Pakistan

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Cápsula de Neurogabina-M (Gabapentina 400 mg) Com Cápsulas de Parketina (Gabapentina 400 mg) (BE)

Voluntários Saudáveis | Estudo de Bioequivalência

Paquistão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e outros colaboradores

Rescindido

Ensaio avaliando o tratamento ambulatorial da diarreia do viajante (TrEAT TD)

Diarreia aquosa aguda | Disenteria/diarréia febril

Afeganistão, Djibuti, Honduras, Quênia, Tailândia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Viatris Specialty LLC

Concluído

Estudo avaliando o potencial de abuso de NEURONTIN® em usuários saudáveis de opioides recreativos e não dependentes de drogas

Potencial de Abuso

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Zero Point Five Therapeutics

Ainda não está recrutando

Fase 3, estudo multicêntrico, prospectivo, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar a eficácia e segurança de ZP5-9676 para o tratamento de helmintíases transmitidas pelo solo (STH)

Helmintíase Transmitida pelo Solo (HTS)

Brasil, Gana
Galapagos NV

Concluído

Investigação da farmacocinética e metabolismo de GLPG0634 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Laboratorios Silanes S.A. de C.V.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Segurança e o Perfil pK do Glicinato de Metformina em Voluntários Saudáveis (NTC00940472)

Saudável

Espanha
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Farmacocinética da flibanserina em mulheres na pós-menopausa com transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD)

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Estados Unidos
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Concluído

Estudo da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do NRX-1074 em Voluntários Normais Saudáveis (NRX-1074)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo do adesivo de lidocaína 5% isolado, gabapentina isolada e adesivo de lidocaína 5% e gabapentina em combinação para o alívio da dor em pacientes com diversas condições de dor neuropática periférica

Síndrome do túnel carpal | Síndrome complexa de dor regional | Neuropatia periférica | Neuropatia diabética | Neuralgia pós-herpética | Neuropatia HIV | Neuropatia sensorial idiopática

Estados Unidos
XenoPort, Inc.

Recrutamento

Uma avaliação da eficácia e segurança do HORIZANT em adolescentes com SPI primária moderada a grave (RLS)

RLS

Estados Unidos
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Canabinóides para o tratamento de transtornos de ansiedade: um estudo piloto de 8 semanas

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Síndrome do pânico | Agorafobia

Canadá
Tulane University Health Sciences Center

Concluído

Infecções repetidas por Trichomonas Vaginalis entre mulheres HIV negativas

Vaginite Trichomonal ou Devido a Trichomonas

Estados Unidos
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses intravenosas únicas e repetidas

Infecções, Trato Respiratório

Austrália
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus,... e outros colaboradores

Concluído

Suplemento diário de magnésio para asmáticos graves

Asma

Dinamarca
Thomas Benfield

Recrutamento

Alterações no Peso, Composição Corporal e Parâmetros Metabólicos Após Descontinuação de Dolutegravir ou Tenofovir Disproxil (AVERTAS-2)

Infecções por HIV | Obesidade | Insuficiência renal | Osteoporose | HIV | Ganho de peso | HIV Lipodistrofia

Dinamarca
Medical Practice Prof D. Ivanov

Inscrevendo-se por convite

O impacto da terapia de redução de urato na função renal (IMPULsKF) (IMPULsKF)

Gota | CKD Estágio 1-4 | Nível de SUA (>8 mg/dL; 480 µmol/L)

Ucrânia
Azurity Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de potencial de abuso de HORIZANT administrado por via oral em usuários de drogas recreativas saudáveis, não dependentes

Potencial de Abuso

Estados Unidos

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Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Paraguay

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

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