Pesquisar ensaios clínicos para: HDM201

Total de 102 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de Siremadlin sozinho e em combinação com infusão de linfócitos de doadores em leucemia mielóide aguda pós-transplante de células-tronco alogênicas

Leucemia mielóide aguda | Transplante Alogênico de Células Tronco

Itália, Alemanha, Espanha
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de HDM201 em combinação com LEE011 em pacientes com lipossarcoma

Lipossarcoma

França, Taiwan, Alemanha, Espanha, Canadá, Cingapura
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo de Fase I de LXS196 em pacientes com melanoma uveal metastático.

Melanoma Uveal

Estados Unidos, Austrália, França, Holanda, Espanha, Noruega
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Farmacocinética e Segurança de Siremadlin (HDM201) em Participantes com Insuficiência Hepática Leve, Moderada e Grave

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para determinar e avaliar uma dose segura e tolerada de HDM201 em pacientes com tumores avançados selecionados que são TP53wt

Tumores TP53wt Sólidos e Hematológicos Avançados

França, Holanda, Espanha, Alemanha, Cingapura, Japão, Taiwan, Estados Unidos
Centre Leon Berard
Novartis; National Cancer Institute, France

Recrutamento

HDM201 e Pazopanibe em Pacientes com Sarcomas de Partes Moles Avançados/Metastáticos de Tipo Selvagem P53 (AMPHISARC)

Sarcoma Avançado de Partes Moles | Sarcoma metastático de partes moles

França
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de Plataforma de Novas Combinações de Ruxolitinibe em Pacientes com Mielofibrose (ADORE)

Mielofibrose

Reino Unido, Austrália, Canadá, Suíça, Holanda, Espanha, Alemanha, Itália, Peru, Federação Russa, Suécia, Dinamarca, Hungria
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

HDM201 em combinação com MBG453 ou Venetoclax em pacientes com leucemia mielóide aguda (AML) ou síndrome mielodisplásica (SMD) de alto risco

Leucemia Mielóide Aguda (LMA) | Síndrome Mielodisplásica (SMD) de alto risco

Espanha, Cingapura, Austrália, Alemanha, Itália, Finlândia, Estados Unidos
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Avalie a eficácia e a segurança do ID1201 para determinar a dose na doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Republica da Coréia
Almac Discovery

Rescindido

Um estudo de escalonamento de dose de Fase I de ALM201 subcutâneo em pacientes com câncer de ovário avançado e outros tumores sólidos

Cancro do ovário | Tumores Sólidos

Reino Unido
InnoBM Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

BM201 em combinação com radioterapia em pacientes com tumores sólidos avançados (BM201-1001)

Tumores Sólidos Avançados

China
Centre Leon Berard
Novartis

Concluído

Trametinibe + HDM201 em pacientes com CRC com mutante RAS/RAF e mutante de câncer colorretal avançado/metastático TP53 tipo selvagem e tipo selvagem TP53 (TRAHD)

Câncer colorretal | Câncer metastático | Câncer Avançado

França
Jetema USA Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo de fase 2 da segurança e eficácia de JTM201 (toxina botulínica tipo A) para tratar linhas glabelares moderadas ou graves

Linhas glabelares
University Hospital Inselspital, Berne

Rescindido

HDM201 e Midostaurina (HDMM) em AML recidivante/refratária com FLT3mut e TP53wt. (HDMM)

LMA, Adulto

Suíça
VitNovo, Inc.

Concluído

DCB-DM101 em Voluntários Saudáveis e em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2

Diabetes tipo 2

Taiwan
Prestige Biopharma Limited

Concluído

Um estudo para demonstrar as propriedades farmacocinéticas equivalentes de uma única dose intravenosa de HD201 e EU-Herceptin® e US-Herceptin® em indivíduos saudáveis do sexo masculino (TROIKA-1)

Voluntários Saudáveis

Austrália
Novartis Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Um estudo de Siremadlin em combinação com Venetoclax Plus Azacitidine em participantes adultos com leucemia mielóide aguda (LMA) que não são elegíveis para quimioterapia.

Leucemia mielóide aguda

Itália, Hong Kong, Israel, Hungria, Peru, Malásia, Estados Unidos
Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Desconhecido

Primeiro estudo em paciente para injeção de dose única de cloridrato M201-A em pacientes japoneses com fibrilação atrial paroxística

Fibrilação Atrial Paroxística

Japão
Centre Leon Berard

Recrutamento

Um estudo avaliando a atividade de tratamentos anticancerígenos direcionados a alterações/características moleculares tumorais em tumores avançados/metastáticos. (MegaMOST)

Tumor Sólido Maligno

França
Kitasato University
Aetas Pharma Co. Ltd.

Concluído

Multiple Dose Escalation Study of M201-A in Healthy Japanese Subjects

Voluntários Saudáveis

Japão
Yuji KUMAGAI
Aetas Pharma Co. Ltd.

Concluído

Primeiro estudo de escalonamento de dose em humanos de M201-A em indivíduos japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Japão
Abbott

Rescindido

Estudo de Visilizumabe em Indivíduos com Colite Ulcerativa Refratária a Esteróides Intravenosos (IVSR-UC)

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Canadá, Croácia, Itália, Federação Russa, Espanha
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Retirado

Um estudo de Fase 3, Randomizado, Duplo-Cego, Controlado por Placebo, Multicêntrico de Visilizumabe em Indivíduos com Colite Ulcerativa Refratária a Esteróides Intravenosos

Colite Ulcerosa Refratária a Esteróides Intravenosos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo de PDR001 em combinação com LCL161, Everolimus ou Panobinostat

Câncer Colorretal, Carcinoma de Pulmão de Células Não Pequenas (Adenocarcinoma), Câncer de Mama Triplo Negativo, Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Alemanha, Holanda, Reino Unido, Republica da Coréia
Vical

Concluído

Teste de segurança e eficácia de vacinas de DNA para tratar herpes genital em adultos

Herpes Genital Simples Tipo 2

Estados Unidos
Syneos Health
Himuka AM Pharma Corp.

Recrutamento

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do HM201

Doença de Crohn | Colite ulcerativa

Austrália
Assembly Biosciences

Rescindido

ABI-M201 em indivíduos adultos com colite ulcerativa leve a moderadamente ativa

Colite Ulcerosa Crônica Moderada | Colite Ulcerosa Crônica Leve

Estados Unidos, Canadá
Prestige Biopharma Limited

Concluído

Para Demonstrar Propriedades Farmacocinéticas Equivalentes de HD204 e Bevacizumabe (Avastin®) em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Nova Zelândia
Shanghai Synergy Pharmaceutical Sciences Co., Ltd.

Concluído

Segurança e Farmacocinética do Pamoato de Donepezila em Indivíduos Saudáveis

DE ANÚNCIOS

China
TransDerm, Inc.
Pachyonychia Congenita Project

Concluído

Sirolimo Tópico para o Tratamento da Paquioníquia Congênita (PC)

Paquioníquia Congênita

Estados Unidos
Hanwha Chemical

Concluído

Características de segurança e farmacocinéticas de HD203 Liq. em Sujeitos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Prestige Biopharma Limited

Concluído

Um estudo de fase III para comparar a eficácia, segurança e farmacocinética de HD201 com Herceptin® em pacientes com câncer de mama HER2+ precoce (TROIKA)

Câncer de Mama HER2 Positivo

Espanha, Malásia, Estônia, Hungria, Tailândia, Bielorrússia, Bulgária, França, Geórgia, Itália, Polônia, Federação Russa, Ucrânia
Hanwha Chemical

Concluído

Características farmacocinéticas e de segurança do líquido HD203 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
BioMAS Ltd

Rescindido

Aplicação de AS101 para o Tratamento de Trombocitopenia em Pacientes com Tumores Sólidos

Trombocitopenia induzida por quimioterapia

Israel
Prestige Biopharma Limited

Ativo, não recrutando

Um ensaio para comparar a eficácia, segurança, farmacocinética e imunogenecidade do HD204 com o Avastin® em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas e não escamosas avançadas

Câncer de pulmão | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Índia, Hungria, Geórgia, Filipinas, Bielorrússia, Bulgária, Croácia, Grécia, Letônia, Malásia, Polônia, Federação Russa, Sérvia, Eslováquia, Tailândia, Peru, Ucrânia
Hanwha Chemical

Concluído

Safety and Pharmacokinetic Characteristics of HD203 in Healthy Male Volunteers (SPH)

Saudável

Republica da Coréia
Feramda

Concluído

Segurança e eficácia da solução oral AS101 1% em pacientes com degeneração macular relacionada à idade (DMRI) neovascular

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Israel
PDL BioPharma, Inc.

Rescindido

An Observational Follow-up Study for Subjects Receiving Salvage Therapy After Previous Treatment in a Visilizumab Study for Intravenous Steroid-Refractory Ulcerative Colitis

Colite ulcerativa

Bélgica, França, Estados Unidos, Itália, Austrália, República Checa, Holanda, Irlanda, Noruega, Canadá, Áustria, Alemanha, Hungria, Ucrânia
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Concluído

Bevacizumabe com ou sem fosbretabulina trometamina no tratamento de pacientes com câncer recorrente ou persistente do epitélio ovariano, das trompas de Falópio ou da cavidade peritoneal

Carcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Brigatinibe e Bevacizumabe para o tratamento de NSCLC localmente avançado, metastático ou recorrente com rearranjo ALK

Carcinoma metastático de pulmão de células não pequenas | Câncer de Pulmão Estágio IVA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IVB AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio III AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IV AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIIA AJCC v8 | Câncer de Pulmão Estágio IIIB AJCC v8 | Câncer... e outras condições

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Radioterapia no tratamento de pacientes com tumores cerebrais recorrentes que passaram por radioterapia anterior

Neoplasia cerebral recorrente

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Retirado

HDM201 Adicionado ao CT em R/R ou AML recém diagnosticado

Leucemia Mieloide Aguda
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Atezolizumabe e Bevacizumabe no tratamento de pacientes com tumores sólidos raros

Mesotelioma maligno peritoneal recorrente | Mesotelioma maligno pleural recorrente | Carcinoma de Células Escamosas Vaginal, Sem Outra Especificação | Carcinoma Neuroendócrino | Tumor Neuroendócrino Pancreático | Carcinoma de Células de Merkel Recorrente | Carcinoma de Nasofaringe Recorrente | Apêndice... e outras condições

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Bevacizumabe e Atezolizumabe com ou sem Cobimetinibe no tratamento de pacientes com metástase cerebral de melanoma não tratada

Melanoma metastático | Melanoma Cutâneo Estágio Clínico IV AJCC v8 | Melanoma Cutâneo Patológico Estágio IV AJCC v8 | Neoplasia maligna metastática no cérebro | Melanoma refratário | BRAF V600 Tipo Selvagem | Melanoma Intracraniano

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Capecitabina e bevacizumabe com ou sem atezolizumabe no tratamento de pacientes com câncer colorretal metastático refratário

Câncer Colorretal Estágio IV AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVA AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVB AJCC v7 | Carcinoma Colorretal Recorrente | Carcinoma Colorretal Metastático | Carcinoma Colorretal Refratário

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Cloridrato de erlotinibe com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV com mutações nos receptores do fator de crescimento epidérmico

Carcinoma não escamoso de células não pequenas de pulmão | Câncer de pulmão de células não pequenas em estágio IV AJCC v7 | Mutação de deleção do exon 19 do EGFR | EGFR NP_005219.2:p.L858R

Estados Unidos
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Irinotecano e cetuximabe com ou sem bevacizumabe no tratamento de pacientes com câncer colorretal RAS tipo selvagem localmente avançado ou metastático que não pode ser removido por cirurgia

Câncer Colorretal Estágio IV AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVA AJCC v7 | Câncer Colorretal Estágio IVB AJCC v7 | Adenocarcinoma Colorretal | RAS Tipo Selvagem

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Atezolizumabe e Bevacizumabe no Tratamento de Pacientes com Câncer Cervical Recorrente, Persistente ou Metastático

Adenocarcinoma Cervical | Carcinoma Adenoescamoso Cervical | Carcinoma Espinocelular Cervical Sem Outra Especificação | Câncer cervical estágio IVA AJCC v6 e v7 | Carcinoma Cervical Recorrente | Câncer cervical estágio IV AJCC v6 e v7 | Câncer cervical estágio IVB AJCC v6 e v7

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Recrutamento

Atezolizumabe e Bevacizumabe antes da cirurgia para tratamento de câncer hepático ressecável

Carcinoma Hepatocelular Estágio IB AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio II AJCC v8 | Carcinoma hepatocelular ressecável | Carcinoma Hepatocelular Estágio I AJCC v8 | Carcinoma Hepatocelular Estágio IA AJCC v8

Estados Unidos
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI); Ipsen Biopharmaceuticals

Concluído

Lipossoma de irinotecano e bevacizumabe para o tratamento de câncer de ovário, tuba uterina ou peritoneal primário resistente à platina, recorrente ou refratário

Carcinoma de trompas de falópio recorrente | Carcinoma ovariano recorrente | Carcinoma Peritoneal Primário Recorrente | Carcinoma de tuba uterina resistente à platina | Carcinoma Peritoneal Primário Resistente à Platina | Carcinoma de Ovário Resistente à Platina | Carcinoma ovariano refratário | Carcinoma... e outras condições

Estados Unidos

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