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Pesquisar ensaios clínicos para: HIP1601 40mg

Total de 2665 resultados

South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética dos Comprimidos AD16 em Indivíduos Adultos Saudáveis Após Administração Única (AD16)

Doença de Alzheimer

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Efeito do alimento em PK e PD de Dose Oral Única de HIP1601 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntário Hehy

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Efeito do alimento em PK e PD de Dose Oral Única de HIP1601 em Indivíduos Saudáveis

Voluntário Saudável

Republica da Coréia
Lee's Pharmaceutical Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da tecarfarina em voluntários chineses saudáveis

Perfil Farmacocinético e Farmacodinâmico da Tecarfarina

Hong Kong
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Interações medicamentosas farmacocinéticas entre HGP1607 e HGP1501

Voluntários Masculinos Saudáveis

Republica da Coréia
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do CEP-701 Oral em Pacientes com Psoríase Grave

Psoríase

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

PK and Safety of HCP1303 and Co-administration of HGP1201, HIP1402 Under Fed Condition in Healthy Male Volunteers

Hiperplasia prostática | Disfunção erétil
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Farmacocinética e segurança de HCP1303 e coadministração de HGP1201, HIP1402 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Hiperplasia prostática | Disfunção erétil

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do HIP1801 em indivíduos saudáveis do sexo masculino.

Saudável

Republica da Coréia
BeBetter Med Inc

Concluído

Estudo de BEBT-503 administrado por via oral em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Austrália
Guangzhou Yipinhong Pharmaceutical CO.,LTD

Concluído

A segurança e tolerabilidade das cápsulas com revestimento entérico de metacavir em voluntários adultos saudáveis

Hepatite B crônica

China
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Concluído

MW151-101: Primeiro estudo em humanos de MW151

Toxicidade de Medicamentos

Estados Unidos
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos AD16 após MAD em indivíduos adultos chineses saudáveis (MAD)

Doença de Alzheimer

China
Genor Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Fase Ⅰ Ensaio Clínico da Injeção de Gerilimzumabe em Indivíduos Saudáveis

Artrite reumatoide

China
MitoImmune Therapeutics

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar as Características Farmacocinéticas do MIT-001 Após Administração SC em Indivíduos Saudáveis

Assuntos saudáveis

Republica da Coréia
Maxinovel Pty., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo de MAX-40279 combinado com KN046 em pacientes com tumores sólidos avançados/metastáticos

Tumores sólidos avançados/metastáticos
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP0678 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP0678

Esteato-hepatite não alcoólica

China
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Concluído

Um primeiro estudo humano de dose ascendente única/dose múltipla ascendente de ENN0403 em indivíduos saudáveis

Saudável

Austrália
Anji Pharma
Covance

Concluído

Um estudo de prova de conceito do pradigastat em pacientes com constipação funcional

Constipação Funcional

China, Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do ZPL389 em pacientes com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Hungria, Federação Russa, Taiwan, Bélgica, Holanda, Japão, Áustria, Finlândia, Eslováquia, Tcheca, Canadá, Islândia, Polônia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Segurança para avaliar a eficácia e segurança do HIP1601 em pacientes com doença de refluxo não erosiva

Doença do Refluxo Gastroesfágico Não Erosivo

Republica da Coréia
Bukwang Pharmaceutical

Concluído

Um estudo aberto para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com Clevudina ou da combinação de Adefovir e Clevudina em pacientes com hepatite B crônica

Hepatite B crônica

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma comparação entre a combinação de dose fixa de atorvastatina e glimepirida e a combinação de dose solta de atorvastatina e glimepirida no tratamento de pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Republica da Coréia, Malásia, Filipinas, Tailândia, Federação Russa, México
Korea University Anam Hospital

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do HIP1502

Saudável

Republica da Coréia
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Ativo, não recrutando

Investigando o limiar mais baixo dos benefícios vasculares da redução do colesterol LDL em pacientes com doença cardiovascular estável (INTENSITY-HIGH)

Doenças cardiovasculares | Aterosclerose

Reino Unido
Galera Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo projetado para avaliar a segurança e a farmacocinética do superóxido dismutase mimético GC4711 administrado por via intravenosa em voluntários saudáveis

Saudável

Austrália
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de titulação de um análogo do peptídeo semelhante ao glucagon-1 (GLP-1) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina.

Diabetes Mellitus tipo 2

Austrália, Estados Unidos, França, Alemanha, México, Porto Rico, Peru
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia de YZJ-1139 no Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

China
Protgen Ltd

Desconhecido

Estudo de M2ES em pacientes com câncer pancreático avançado após falha no tratamento com gencitabina

Câncer de pâncreas

China
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Efeitos do aprepitanto na resposta à oxicodona

Abuso de narcóticos

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo global para avaliar os efeitos do osimertinibe após quimiorradiação em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (LAURA) irressecável em estágio III (LAURA)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (Estágio III)

Estados Unidos, Espanha, Taiwan, Tailândia, Vietnã, Peru, Republica da Coréia, Brasil, Hungria, Índia, Japão, México, Peru, Federação Russa, China, Malásia, Argentina
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do PGDM1400LS sozinho e em combinação com VRC07-523LS e PGT121.414.LS em participantes adultos saudáveis e não infectados pelo HIV

Infecções por HIV

Estados Unidos, Zimbábue, Quênia, África do Sul
Victoria Arija Val
Carlos III Health Institute; Catalan Institute of Health; University Rovira i... e outros colaboradores

Concluído

Efetividade da Adaptação da Dose de Suplementação de Ferro na Gravidez na Saúde Materno-Infantil. (ECLIPSES) ((ECLIPSES))

Anemia Ferropênica | Risco de Hemoconcentração (Níveis de Ferro >130g/L)

Espanha
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis sob condição de alimentação

Tumor Sólido
Impact Therapeutics, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo BE para comparar cápsulas de 10 mg e 20 mg de IMP4297 em indivíduos chineses saudáveis em jejum

Tumor Sólido
Yuhan Corporation

Concluído

Segurança/Tolerabilidade e Farmacocinética/Farmacodinâmica de YH4808 Após Administração Oral em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Republica da Coréia
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABSK-011 em pacientes com tumor sólido avançado

Câncer de Fígado Avançado

China
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Eficácia/segurança do comprimido HCP1306 versus comprimido HGP0816 em pacientes com hipercolesterolemia primária

Hipercolesterolemia Primária

Republica da Coréia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de 4 semanas para investigar a segurança e a tolerabilidade do AZD5069 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (CIRRUS)

Terminologia Científica Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) | Terminologia para Leigos Bronquite Crônica e Enfisema

Bulgária, Alemanha, Hungria, Ucrânia
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Concluído

Estudo farmacocinético de Belviq em voluntários coreanos adultos

Saudável

Republica da Coréia
A.Menarini Asia-Pacific Holdings Pte Ltd

Desconhecido

Nível diferente de estudo farmacocinético de bilastina de dose única e dose múltipla na população chinesa

Farmacocinética

China
Yuhan Corporation
Linical Korea

Rescindido

Um ensaio clínico de YMC017 em pacientes hipertensos e hipercolesterolêmicos com síndrome metabólica

Síndrome metabólica

Republica da Coréia
The Catholic University of Korea
Pfizer

Desconhecido

Estudo AMADEUS coreano

Diabetes Mellitus, Hipercolesterolemia

Republica da Coréia
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Concluído

Estudo sobre Segurança, Absorção e Metabolismo dos Comprimidos SYHA1402 em Pessoas Saudáveis

Neuropatia Diabética Periférica

China
TYK Medicines, Inc

Concluído

Um estudo de TY-9591 em pacientes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas (NSCLC) com mutação positiva de EGFR

NSCLC

China
VA Office of Research and Development

Rescindido

Ezetimiba como tratamento seguro e eficaz para hepatite C crônica

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Shenzhen NewDEL Biotech, Co., Ltd
Shenzhen Innovation Center for Small Molecule Drug Discovery Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de comprimidos ND-003 em adultos saudáveis

Saudável
Stealth BioTherapeutics Inc.

Concluído

Estudo de segurança e farmacocinética (PK) de Bendavia oral administrado por 7 dias

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Acura Pharmaceuticals Inc.
King Pharmaceuticals is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo do Potencial Relativo de Abuso de Acurox Tablets em Usuários Recreativos de Opioides Não Dependentes

Abuso de opioides

Estados Unidos

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