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Pesquisar ensaios clínicos para: HM10760A ou placebo

Total de 58842 resultados

Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo de HM10760A (eritropoietina de ação prolongada) em indivíduos adultos caucasianos e japoneses saudáveis (EPO)

Saudável

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Um estudo de HM10560A em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Avaliar as características de segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) de HM10460A (HNK460) em indivíduos coreanos adultos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo de Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica de LAPS-IFNa em Indivíduos Adultos Saudáveis

Saudável

Holanda
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Recrutamento

Devintec OR-AT0222 Gel oral para o tratamento de aftas: uma investigação clínica duplo-cega, randomizada e controlada por placebo

Úlcera Aftosa Recorrente

Itália
Ornovi, Inc.

Retirado

Um primeiro estudo de dose ascendente única e múltipla humana e efeito alimentar de rótulo aberto de OR-101 em indivíduos saudáveis

Alopecia areata

Austrália
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

A Study of HM10760A (Long-acting Erythropoietin (EPO)) in Healthy Korean Subjects

Saudável

Republica da Coréia
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Safety and PK of HM10460A (HNK460) in Healthy Adult Japanese and Caucasian Subjects

Saudável

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Hormônio do Crescimento Humano Recombinante em Pacientes Adultos com Deficiência do Hormônio do Crescimento (HM10560A)

Deficiência de hormônio do crescimento adulto

Hungria
Laval University

Desconhecido

Laval University Rouge et ou pós-eficácia do programa de cirurgia do LCA

Lesões do Ligamento Cruzado Anterior | ACL

Canadá
Albany Medical College

Inscrevendo-se por convite

Tamanho da glande em hipospádias comparado ao normal

Hipospádia | Cirurgia Não Hipospádia

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Desconhecido

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Interferon Humano Alfa 2B Recombinante em Pacientes com Hepatite C Crônica (HM10660A)

Genótipo I do Vírus da Hepatite C Crônica

México
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico de fase 1 para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do SA001 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Hartford Hospital
University of Maryland; University of Connecticut

Concluído

Probióticos e pessários vaginais e seu impacto no microambiente vaginal

Resposta Inflamatória | Prolapso de órgãos pélvicos | Disbiose

Estados Unidos
Hospital Ambroise Paré Paris

Concluído

Comparação da eficácia de rTMS e tDCS do córtex motor em pacientes com dor crônica neuropática

Radiculopatia Lombar

França
Arthrosi Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de AR882 em Voluntários Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Austrália
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Um estudo para explorar a farmacocinética/farmacodinâmica e a segurança da dosagem de Tegoprazan BID em indivíduos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos do gel QY211 em adultos

Dermatite atópica

China
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de HB0017 em pacientes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

China
Intron Biotechnology, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do KMRC011

Síndrome de Radiação Aguda

Republica da Coréia
Creabilis SA
LCG Bioscience

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do CT327 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Segurança
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JX09 em indivíduos saudáveis.

Hipertensão Resistente

Austrália
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AL01211 Oral em Voluntários Saudáveis

Rim Policístico Autossômico Dominante

Austrália
Rutgers, The State University of New Jersey

Rescindido

Uso de fio de estimulação transvenosa durante cirurgia de válvula aórtica minimamente invasiva de acesso à porta

Doença da Valva Aórtica
Ali Amini Harandi

Desconhecido

MLC901 for Moderate to Severe Traumatic Brain Injury (Specified Drug Code) (MLC901)

Traumatismo crâniano

Irã (Republic Islâmica do Irã
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de 42037788 (referido como CNTO 0007) comparado com placebo em pacientes que sofreram infarto cerebral isquêmico (também conhecido como acidente vascular cerebral)

Infarte | Isquemia | Derrame

Estados Unidos
Genexine, Inc.

Concluído

Segurança e tolerabilidade de GX-P1 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Doenças autoimunes

Republica da Coréia
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos farmacodinâmicos do CT327 no fator de crescimento do nervo intradérmico (NGF) e nas respostas à dor evocada em voluntários saudáveis do sexo masculino

Dor neuropática

Dinamarca
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Um estudo para avaliar dose-resposta, eficácia (imunogenicidade) e segurança do GC1109 (GC1109)

Antraz

Republica da Coréia
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Desenvolvimento de Terapia Oral LT3 para Insuficiência Cardíaca - ICFEr (DOT3HF-HFrEF)

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida | Síndrome de triiodotironina baixa

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Retirado

Caracterização da Resposta Farmacodinâmica ao Vaped THC

Cigarro eletrônico | THC
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Desconhecido

Um primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do HM15211

Obesidade

Estados Unidos
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo Clínico para Investigar a Farmacocinética e Segurança/Tolerabilidade do SA001 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliar as características de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do HPP737 em voluntários saudáveis

Saudável

China
Unity Biotechnology, Inc.

Rescindido

Estudo de Acompanhamento a Longo Prazo de Pacientes com Osteoartrite do Joelho Tratados com UBX0101 ou Placebo

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
JULIANA AQUINO DE MOURA

Concluído

O Efeito da Aplicação de Gel Não Hormonal em Mulheres na Menacme com Disfunção Sexual

Disfunção sexual
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK111 em indivíduos saudáveis

Psoríase

Nova Zelândia
Curadim Pharma Co., Ltd.

Desconhecido

Um primeiro estudo de fase 1 em humanos de CP1050

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira Vez em Estudo Humano Avaliando a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética, Farmacodinâmica e o Efeito de Alimentos de Doses Distribuídas Únicas de GSK1482160.

Dor, Inflamatória

Reino Unido
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo FIH Intravenoso/Subcutâneo de REGN1154 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Austrália
Oxagen Ltd

Concluído

OC000459 Estudo de determinação de dose em pacientes com asma persistente leve a moderada

Asma persistente leve a moderada

Bulgária, Federação Russa, Hungria, Romênia, Ucrânia, Polônia
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Segurança e tolerabilidade do CHF 6001 inalado em voluntários saudáveis (HV)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Reino Unido
Daewoong Bio Inc.

Concluído

Farmacocinética, segurança e tolerabilidade de colírios rhEGF em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Síndromes do Olho Seco

Republica da Coréia
HeNan Sincere Biotech Co., Ltd

Recrutamento

Um estudo das cápsulas CL-197 em participantes saudáveis

HIV-1

China
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
China-Japan Friendship Hospital

Concluído

Um estudo PK/PD de polietilenoglicol loxenatida em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

China
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo do comprimido QY201 em indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica
Hoffmann-La Roche

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade antiviral de ANA598 em pacientes com infecção crônica por VHC genótipo 1

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Porto Rico

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