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Pesquisar ensaios clínicos para: HSK21542 1 μg/kg

Total de 310 resultados

Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de HSK21542 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança da injeção de HSK21542 para analgesia em indivíduos submetidos à colonoscopia

Analgesia

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, farmacocinética e eficácia da injeção de HSK21542 em indivíduos submetidos à hemodiálise

Prurido Urêmico

China
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de HSK21542 na indução de analgesia pós-operatória em cirurgia laparoscópica eletiva

Analgesia

China
Trinomab Biotech Co., Ltd.
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do TNM002 em Adultos Saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

Austrália
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

SUN11031 em Caquexia Associada à Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Caquexia

Estados Unidos, Argentina, Chile, Guatemala, Honduras, Romênia
Baylor College of Medicine
George Washington University; Children's National Research Institute

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana com Diferentes Doses de um Novo Adjuvante

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Estados Unidos
General Hospital of Ningxia Medical University

Concluído

Infusão profilática de norepinefrina combinada com co-carga colóide para hipotensão pós-anestesia espinhal

Acontecimento adverso

China
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade da vacina EV71 em pacientes pediátricos de 3 a 6 anos e 6 a 35 meses de idade

Infecções por Enterovírus

Taiwan
Enimmune Corporation

Concluído

Um estudo para avaliar a imunogenicidade e a segurança da vacina EV71 em pacientes pediátricos

Infecções por Enterovírus

Taiwan
EVIVE Biotechnology
Sun Yat-sen University; Fudan University

Concluído

Um estudo de farmacocinética/dinâmica Ib de F-627 em mulheres com câncer de mama recebendo quimioterapia mielotóxica

Neutropenia

China
Baylor College of Medicine

Concluído

Segurança e Imunogenicidade de uma Vacina Candidata à Ancilostomíase Humana Com ou Sem Adjuvante Adicional em Adultos Brasileiros

Infecção por ancilostomídeos | Ancilostomíase

Brasil
Medical College of Wisconsin

Ativo, não recrutando

Lintuzumabe-Ac225 em combinação com cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrona (CLAG-M) para leucemia mielóide aguda recidivante/refratária

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
Tanta University

Ainda não está recrutando

Diferentes doses de dexmedetomidina no bloqueio do plano intercostal oblíquo externo na esplenectomia

Dexmedetomidina | Esplenectomia | Bloco plano intercostal oblíquo externo

Egito
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacodinâmica e Cinética em Duas Partes do AZD8871 Inalado em Indivíduos Asmáticos e com DPOC

Asma (Parte 1) | DPOC (Parte 2)

Reino Unido
The Second Affiliated Hospital of Chongqing Medical...

Recrutamento

Efeitos da dexmedetomidina atomizada na função pulmonar em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica

Doença de obstrução pulmonar crônica | Dexmedetomidina | Testes de função respiratória

China
Bio Sidus SA

Concluído

Estudo PK/PD de 2 Formulações de Agalsidase em Dose Única de 1 mg/kg Administradas a Voluntários Saudáveis como Infusão IV

Doença de Fabry

Argentina
Sage Therapeutics

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do SAGE-547 em participantes com depressão pós-parto grave (547-PPD-202B)

Depressão pós-parto

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade e comparar a farmacocinética de AZD7594 inalado via inalador monodose e inaladores de pó seco de dose múltipla (DPI) ou inalador pressurizado de dose medida (pMDI) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Asma | Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
Nektar Therapeutics

Recrutamento

NKTR-255 vs Placebo após terapia CAR-T dirigida por CD19 em pacientes com linfoma de grandes células B recidivante/refratário

Linfoma Não-Hodgkin | Linfoma Difuso de Grandes Células B Recidivante/Refratário

Estados Unidos
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
Karolinska Institutet

Rescindido

Tratamento hemodinâmico direcionado para pacientes com fratura proximal do fêmur (GDHT)

Fratura Femoral

Suécia
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

CPI-006 Plus Padrão de Cuidados Versus Placebo Plus Padrão de Cuidados em Pacientes Covid-19 Hospitalizados Leves a Moderadamente Sintomáticos

Covid-19

Estados Unidos, Colômbia, Espanha, Canadá, Peru, Brasil, Itália, Argentina, Chile, Alemanha, México, Ucrânia
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Concluído

Teste de segurança e bioimagem de DS-8895a em pacientes com câncer avançado positivo para EphA2 (LUD2014-002)

Tumor Sólido Maligno | Câncer Metastático EphA2 Positivo

Austrália
Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Concluído

Estudo de Segurança do Dengushield em Adultos Saudáveis

Dengue | Fase 1

Austrália
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para investigar a eficácia e a segurança do FE 999302 como tratamento complementar ao Follitropin Delta (REKOVELLE) em mulheres submetidas à estimulação ovariana controlada. (RAINBOW)

Estimulação ovariana controlada

Reino Unido, Dinamarca, Bélgica, Tcheca, Espanha
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade da administração subcutânea de dose única do MEDI-528

Saudável

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito analgésico da administração intravenosa de Kappa agonista CR845 após cirurgia de histerectomia

Dor aguda

Estados Unidos
Poitiers University Hospital

Concluído

Dosagem de sugamadex com base no peso corporal ideal para reversão profunda do bloqueio neuromuscular induzido por rocurônio em pacientes com obesidade mórbida

Obesidade mórbida

França
NoNO Inc.
University of Calgary

Concluído

Segurança e Eficácia da Nerinetida (NA-1) em Indivíduos Submetidos a Trombectomia Endovascular para AVC (ESCAPE-NA1)

AVC, Agudo

Estados Unidos, Irlanda, Republica da Coréia, Canadá, Suécia, Alemanha, Reino Unido, Austrália
aTyr Pharma, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do ATYR1923 em pacientes com pneumonia grave relacionada ao COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Pneumonia grave

Estados Unidos, Porto Rico
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Concluído

Ensaio Clínico Avaliando a Segurança e Eficácia do Levamisol em Pacientes Microfilarêmicos Loa Loa (EOLoa)

Oncocercose Ocular | Loíase

Congo
Centocor Research & Development, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética do CNTO 136 em pacientes com lúpus eritematoso cutâneo e lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico | Lúpus Eritematoso Cutâneo
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de duas combinações de doses diferentes de nivolumab em combinação com ipilimumab em indivíduos com melanoma previamente não tratado, irressecável ou metastático

Melanoma

França, Canadá, Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Federação Russa, Espanha, Itália, Holanda, Polônia, Dinamarca, Israel, Reino Unido
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em Participantes Adultos com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LAL

França, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Rescindido

Ensaio para avaliar a eficácia de F598 na prevenção de uma infecção uretral experimental com N. gonorrhoeae em homens saudáveis

Neisseria gonorrhoeae

Estados Unidos
Fondazione Poliambulanza Istituto Ospedaliero

Concluído

Prevenção da hipoglicemia por Destrogel Oral 40%

Hipoglicemia Neonatal

Itália
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade do CNTO 6785 em voluntários saudáveis

Saudável

Bélgica
Flame Biosciences

Retirado

Estudo de Fase 1/2a para avaliar o FL-301 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer de intestino | Tumor Sólido | Câncer de Pâncreas
Milton S. Hershey Medical Center

Retirado

GM-CSF inalado para pneumonia grave associada a vírus respiratórios (iGRASP)

Pneumonia | Síndrome da insuficiência respiratória aguda | Infecção por Vírus Respiratório
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Suptavumab (REGN2222) para a prevenção da infecção por RSV (vírus sincicial respiratório) medicamente assistida em bebês prematuros

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Panamá, Porto Rico, África do Sul, Espanha, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Jin Ni

Desconhecido

Infusão intravenosa contínua de sufentanil para controle da dor pós-operatória após amigdalectomia ou adenoamigdalectomia em crianças

Amidalite | Hipertrofia Adenoide | Distúrbios respiratórios do sono

China
A.O. Ospedale Papa Giovanni XXIII
Regional Hospital of Bolzano; Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza

Concluído

Células assassinas induzidas por citocinas (CIK) em pacientes com leucemia (CIK2)

Malignidades hematológicas

Itália
Centocor, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CNTO 888 administrado por via intravenosa (IV) em participantes com fibrose pulmonar idiopática (FPI)

Fibrose pulmonar

Estados Unidos, Canadá, Holanda, Bélgica, Alemanha
University of Bergen
Oslo University Hospital

Concluído

Movimento da Articulação Sacroilíaca (SI), Comparando RSA Convencional com a Análise de Movimento do Implante Sectra. (IMSRA)

Instabilidade Sacroilíaca

Noruega
MedImmune LLC
PRA Health Sciences; Cambridge Antibody Technology

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do CAT-354 em indivíduos com asma

Asma

Holanda, Reino Unido, Austrália, Alemanha, Polônia
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar IV CR845 em pacientes em hemodiálise com prurido moderado a grave

Prurido Urêmico

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, farmacocinética, DP e eficácia do PRX-102 em pacientes japoneses com doença de Fabry (RISE)

Doença de Fabry

Japão
Human Genome Sciences Inc., a GSK Company
GlaxoSmithKline

Concluído

Uma análise conjunta dos estudos HGS1006-C1056 (BLISS-52) e HGS1006-C1057 (BLISS-76)

Lúpus Eritematoso Discóide

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