Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-38518168 (30 mg)

Total de 558 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética de JNJ-38518168 em participantes japoneses e caucasianos do sexo masculino e o efeito de JNJ-38518168 nos níveis sanguíneos de midazolam

Voluntário Masculino Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Toreforant (JNJ-38518168) em participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-38518168 em pacientes com artrite reumatóide ativa, apesar do tratamento com metotrexato

Artrite reumatoide

Polônia, Ucrânia, Taiwan, Estados Unidos, Colômbia, México, Japão, Republica da Coréia, Federação Russa, Argentina, Chile, Tailândia, Hungria, Romênia, Tcheca, Letônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de JNJ-38518168 em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com pacientes com função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de JNJ-38518168 em participantes adultos sintomáticos com asma persistente e descontrolada

Asma

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Israel, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito do Cetoconazol na Farmacocinética de JNJ-38518168 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do JNJ-38518168 em participantes adultos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Polônia, Reino Unido, Taiwan, Espanha, Republica da Coréia, Bélgica, Federação Russa, República Checa, Holanda, Irlanda
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para investigar como o JNJ-38518168 pode afetar os níveis plasmáticos de metotrexato em participantes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da idade e do sexo na farmacocinética do JNJ-42847922 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do JNJ-54175446 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Holanda
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-42847922 em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do JNJ-42160443 como tratamento complementar em pacientes com dor lombar

Dor lombar | Lombalgia Recorrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de uma solução intravenosa de JNJ-39588146 ou placebo em pacientes com insuficiência cardíaca

Insuficiência cardíaca

Bélgica, Alemanha, Polônia, Romênia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulações de conceito oral em comparação com a formulação de comprimido atual

Vírus Influenza A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para avaliar separadamente a atividade do talacotuzumabe (JNJ-56022473) ou do daratumumabe em participantes dependentes de transfusão com síndromes mielodisplásicas (SMD) de risco baixo ou intermediário-1 que apresentam recidiva ou são refratários ao tratamento com agentes estimuladores da eritropoiese (AEE)

Síndromes Mielodisplásicas

Estados Unidos, Bélgica, Itália, Espanha, Holanda, Federação Russa
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Fondazione Oncotech

Ainda não está recrutando

NEOadjuvante Abemaciclibe e GIredestrant em pacientes com câncer de mama precoce ER-positivo e HER2-negativo (Neo-AGILE)

Câncer de mama

Itália
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo infantil em duas partes para diagnóstico precoce do vírus sincicial respiratório (VSR) e avaliação de JNJ-53718678 na doença aguda do trato respiratório por VSR

Vírus Sinciciais Respiratórios

Taiwan, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Regeneron Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Suptavumab (REGN2222) para a prevenção da infecção por RSV (vírus sincicial respiratório) medicamente assistida em bebês prematuros

Infecções por Vírus Sincicial Respiratório

Estados Unidos, Austrália, Bulgária, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Panamá, Porto Rico, África do Sul, Espanha, Suécia, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Concluído

Um teste de fase 1/2 de múltiplas doses orais de OPC-167832 para tuberculose pulmonar não complicada

TB pulmonar

África do Sul
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do JNJ-55308942 em participantes saudáveis de ambos os sexos

Saudável

Bélgica
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Farmacocinética de CVL-231 após administração oral única de formulações de liberação modificada e imediata em participantes saudáveis em jejum e alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Galderma R&D

Concluído

Um Estudo de Eficácia e Segurança de Nemolizumabe (CD14152) em Participantes com Prurigo Nodularis

Prurigo nodular

Estados Unidos, Alemanha, Áustria, Canadá, Dinamarca, Hungria, Itália, Polônia, Suécia, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-06651600 em indivíduos com insuficiência hepática e voluntários saudáveis

Insuficiência Hepática | Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do Atogepant para a Prevenção da Enxaqueca Crônica

Enxaqueca Crônica

Estados Unidos, Austrália, Canadá, China, Tcheca, Dinamarca, França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Polônia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan, Reino Unido
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Rescindido

Para determinar a dose segura e eficaz de ACE-011 para o tratamento de anemia induzida por quimioterapia em pacientes com câncer avançado de pulmão de células não pequenas

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Anemia | Câncer de bexiga | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de colo uterino | Carcinoma Pulmonar de Pequenas Células
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade de CVL-231 (Emraclidina) em participantes adultos com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria, Porto Rico
Ambrilia Biopharma, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de C2L-OCT-01 PR em pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrússia, Hungria, Romênia, Sérvia, Eslováquia, Ucrânia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do seltorexant comparado ao placebo na respiração durante o sono em participantes adultos com apneia obstrutiva do sono

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ 10229570-AAA para avaliar a segurança e tolerabilidade em participantes japoneses com acne vulgar

Acne vulgar

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar a ocupação do receptor D1 (RO) após dose única de PF-06412562 em voluntários saudáveis do sexo masculino (PET)

Saudável

Suécia
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 15 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária, Hungria
NEURALIS s.a.

Recrutamento

Administrações Intravenosas Únicas e Múltiplas de Estetrol (E4) em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Segurança

Bulgária
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de doses de 10 e 30 mg de CVL-231 (Emraclidina) em participantes com esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgária
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de TS-142 em participantes saudáveis (doses repetidas)

Voluntário Saudável

Japão
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de dose ascendente única para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-42165279 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética

Bélgica
Shire

Concluído

Um estudo de segurança e variação de dose da administração de idursulfase (intratecal) por meio de um dispositivo de administração intratecal de medicamentos em pacientes pediátricos com síndrome de Hunter que têm envolvimento do sistema nervoso central e estão recebendo tratamento com Elaprase®

Síndrome de Hunter

Estados Unidos, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo do rilematovir em lactentes e crianças e subsequentemente em recém-nascidos hospitalizados com infecção aguda do trato respiratório devido ao vírus sincicial respiratório (VSR) (DAISY)

Infecções do Trato Respiratório

Bélgica, Tcheca, Taiwan, Japão, Hungria, Tailândia, Estados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Peru, China, Espanha, Brasil, Bulgária, Malásia, Estônia, Argentina, Polônia, Israel, Itália, Letônia, México, Panamá, Eslováquia, Suécia, Uc...

Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-38518168 (30 mg)

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Georgia

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações