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Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-38518168 (10 mg)

Total de 1505 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética de JNJ-38518168 em participantes japoneses e caucasianos do sexo masculino e o efeito de JNJ-38518168 nos níveis sanguíneos de midazolam

Voluntário Masculino Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do Toreforant (JNJ-38518168) em participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-38518168 em pacientes com artrite reumatóide ativa, apesar do tratamento com metotrexato

Artrite reumatoide

Polônia, Ucrânia, Taiwan, Estados Unidos, Colômbia, México, Japão, Republica da Coréia, Federação Russa, Argentina, Chile, Tailândia, Hungria, Romênia, Tcheca, Letônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de JNJ-38518168 em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com pacientes com função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de JNJ-38518168 em participantes adultos sintomáticos com asma persistente e descontrolada

Asma

Estados Unidos, França, Reino Unido, Alemanha, Israel, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito do Cetoconazol na Farmacocinética de JNJ-38518168 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da idade e do sexo na farmacocinética do JNJ-42847922 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-42847922 em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do JNJ-42160443 como tratamento complementar em pacientes com dor lombar

Dor lombar | Lombalgia Recorrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do JNJ-38518168 em participantes adultos com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Polônia, Reino Unido, Taiwan, Espanha, Republica da Coréia, Bélgica, Federação Russa, República Checa, Holanda, Irlanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para investigar como o JNJ-38518168 pode afetar os níveis plasmáticos de metotrexato em participantes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do JNJ-54175446 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Holanda
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulações de conceito oral em comparação com a formulação de comprimido atual

Vírus Influenza A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Actelion

Concluído

Um estudo da combinação de dose fixa de Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) em comparação com a combinação de referência livre de Macitentan e Tadalafil em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, reatogenicidade e imunogenicidade do Ad26.ZIKV.001 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo infantil em duas partes para diagnóstico precoce do vírus sincicial respiratório (VSR) e avaliação de JNJ-53718678 na doença aguda do trato respiratório por VSR

Vírus Sinciciais Respiratórios

Taiwan, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do JNJ-55308942 em participantes saudáveis de ambos os sexos

Saudável

Bélgica
Janssen Vaccines & Prevention B.V.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina experimental contra RSV (Ad26.RSV.preF) em adultos de 18 a 50 anos de idade e crianças soropositivas para RSV de 12 a 24 meses de idade

Infecções do Trato Respiratório | Vírus Sinciciais Respiratórios

Reino Unido, Finlândia, Estados Unidos
Kresge Eye Institute

Suspenso

Angiografia de fluoresceína com dose completa versus meia dose de fluoresceína intravenosa

Angiografia Fluoresceínica

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do JNJ-42847922 em participantes com transtorno de insônia

Distúrbios de insônia

Bélgica, Estados Unidos, Alemanha, Polônia, Japão, França
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ 10229570-AAA para avaliar a segurança e tolerabilidade em participantes japoneses com acne vulgar

Acne vulgar

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do seltorexant comparado ao placebo na respiração durante o sono em participantes adultos com apneia obstrutiva do sono

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar 3 doses diferentes de JNJ-31001074 no tratamento de adultos com transtorno de déficit de atenção/hiperatividade (TDAH)

Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Múltiplas Doses Orais de PH-797804 em Indivíduos Adultos Japoneses Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de dose ascendente única para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-42165279 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética

Bélgica
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de odalasvir e AL-335 isoladamente e em combinação com simeprevir em participantes com função hepática moderadamente prejudicada

Insuficiência Hepática
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo do rilematovir em lactentes e crianças e subsequentemente em recém-nascidos hospitalizados com infecção aguda do trato respiratório devido ao vírus sincicial respiratório (VSR) (DAISY)

Infecções do Trato Respiratório

Bélgica, Tcheca, Taiwan, Japão, Hungria, Tailândia, Estados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Peru, China, Espanha, Brasil, Bulgária, Malásia, Estônia, Argentina, Polônia, Israel, Itália, Letônia, México, Panamá, Eslováquia, Suécia, Uc...
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de Extensão de Segurança e Tolerabilidade para Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungria, Polônia, Eslováquia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
SK Plasma Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a eficácia e a segurança de LIV-GAMMA SN Inj.10% na trombocitopenia imune primária (PTI)

Trombocitopenia Imune

Republica da Coréia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-38518168 (10 mg)

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