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Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-40411813 50mg

Total de 912 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-40411813 em pacientes idosos masculinos e femininos

Saudável

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ-40411813 em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo de variação de dose de JNJ-40411813 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Holanda
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo de [11C]JNJ-42491293, um possível ligante PET para o receptor mGlu2, em voluntários adultos saudáveis

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo do JNJ-40411813 como tratamento complementar a um antidepressivo em adultos com sintomas de depressão e ansiedade

Transtorno Depressivo Maior

Ucrânia, Bulgária, Romênia, Federação Russa, Hungria, Moldávia, República da
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar JNJ-40411813 em combinação com levetiracetam ou brivaracetam na epilepsia

Convulsões de início focal

Alemanha, Republica da Coréia, Bélgica, Estados Unidos, Federação Russa, Polônia, Ucrânia, Espanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito dos alimentos e o efeito do cetoconazol na taxa e extensão de absorção da(s) formulação(ões) de dosagem sólida de JNJ-40411813

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da idade e do sexo na farmacocinética do JNJ-42847922 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-42847922 em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do JNJ-54175446 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Holanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do JNJ-42160443 como tratamento complementar em pacientes com dor lombar

Dor lombar | Lombalgia Recorrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulações de conceito oral em comparação com a formulação de comprimido atual

Vírus Influenza A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do JNJ-55308942 em participantes saudáveis de ambos os sexos

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo infantil em duas partes para diagnóstico precoce do vírus sincicial respiratório (VSR) e avaliação de JNJ-53718678 na doença aguda do trato respiratório por VSR

Vírus Sinciciais Respiratórios

Taiwan, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Eisai Korea Inc.

Recrutamento

Um estudo de vigilância pós-comercialização de Equfina Tablet 50 miligramas (mg)

Doença de Parkinson

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ 10229570-AAA para avaliar a segurança e tolerabilidade em participantes japoneses com acne vulgar

Acne vulgar

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de ACT-541468 (Daridorexant) em Adultos e Idosos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Canadá, Dinamarca, Itália, Polônia, Sérvia, Espanha, Suíça
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do seltorexant comparado ao placebo na respiração durante o sono em participantes adultos com apneia obstrutiva do sono

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Estados Unidos
Zambon SpA

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar como a droga entra, se move e sai do corpo, segurança e tolerabilidade da safinamida em voluntários chineses adultos saudáveis

Saudável

China
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
Khon Kaen University

Concluído

Avaliação da segurança de consumo e efeito de folhas de amoreira e mingau de poliervas instantâneo à base de coentro vietnamita na memória de trabalho e marcadores de formação óssea

Saudável

Tailândia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Eficácia e segurança de NYX-2925 em indivíduos com dor neuropática associada à neuropatia periférica diabética (DPN)

Dor Neuropática Periférica Diabética

Estados Unidos
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo VIBRANT de Vurolenatide em pacientes adultos com síndrome do intestino curto.

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária

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