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Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-54861911 (Tratamento B)

Total de 391 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade, efeito alimentar, segurança e tolerabilidade de uma formulação de dosagem sólida de JNJ-54861911 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade oral relativa e o efeito dos alimentos após a administração de dose única do comprimido JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em voluntários saudáveis em comparação com placebo

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Caracterização da resposta de células T em participantes previamente tratados com JNJ-54861911 (Atabecestat)

Doença de Alzheimer

França, Bélgica, Alemanha, Espanha, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do JNJ-54861911 nos intervalos do eletrocardiograma em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil em Condições de Jejum

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de interação farmacocinética entre JNJ-54861911 e substratos transportadores Rosuvastatina e Metformina em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica da canagliflozina em voluntários chineses saudáveis

Saudável

China
Actelion

Recrutamento

Um estudo que fornece acesso ao tratamento em participantes com hipertensão pulmonar Concluindo um estudo de pais e não tendo outra opção (PLATYPUS)

Hipertensão Pulmonar

Republica da Coréia, Taiwan, Polônia, Bulgária, Ucrânia, Bélgica, África do Sul, Bielorrússia, Federação Russa
LG Life Sciences

Concluído

Um estudo de fase III para avaliar a imunogenicidade e segurança de Eutravac (vacina combinada DTap-HB) com vacinas DTaP e hepatite B em bebês saudáveis

Bebês Saudáveis

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de JNJ-54781532 em pacientes com colite ulcerativa ativa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Austrália, França, Ucrânia, Alemanha, Israel, Polônia, Bulgária, Romênia, Federação Russa, Canadá, Holanda, Bélgica, Hungria
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa, o efeito dos alimentos e o efeito do cetoconazol na taxa e extensão de absorção da(s) formulação(ões) de dosagem sólida de JNJ-40411813

Saudável

Bélgica
Actelion

Recrutamento

Um estudo de Macitentan em participantes adultos chineses saudáveis do sexo masculino

Saudável

China
Actelion

Concluído

Um estudo de duas formulações de Macitentan em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da claritromicina na farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para investigar o efeito de JNJ-39758979 na coceira induzida por histamina em voluntários saudáveis do sexo masculino

Coceira induzida por histamina

Reino Unido
Actelion

Recrutamento

Um estudo de Macitentan em crianças com menos de 2 anos de idade

Hipertensão Arterial Pulmonar

Polônia, Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Formulações de Comprimidos Revestidos e Não Revestidos com Acetato de Abiraterona em Participantes Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Estados Unidos
Actelion

Concluído

Um estudo clínico para investigar a segurança a longo prazo do medicamento Macitentan em pacientes com hipertensão pulmonar previamente tratados com Macitentan em estudos clínicos. (UMBRELLA)

Hipertensão arterial pulmonar | Hipertensão Pulmonar Tromboembólica Crônica

Bélgica, França, Polônia, Federação Russa, Bielorrússia, Peru, Ucrânia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de JNJ-54861911 na farmacocinética de representantes de coquetéis para substratos de citocromo P450 (CYP) 3A4, CYP2B6, CYP2C9 e CYP1A2

Saudável

Holanda
Actelion

Concluído

Um estudo da combinação de dose fixa de Macitentan/Tadalafil (10 mg/20 mg) em comparação com a combinação de referência livre de Macitentan e Tadalafil em participantes adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Sciences Ireland UC

Concluído

Estudo para avaliar o perfil de sabor de diferentes formulações líquidas orais JNJ-53718678 em participantes saudáveis

Saudável

Reino Unido
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de macitentan, em participantes masculinos japoneses saudáveis

Saudável

Japão
Seoul National University Hospital

Concluído

Estudo da Vacinação Terapêutica com Programa Intensificado Plus Pegasys Terapia Dupla na Infecção por Hepatite B Crônica (E+VIP)

Hepatite B Crônica

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar o efeito da infusão intravenosa de piperacilina/tazobactam na farmacocinética da luminitabina administrada por via oral (JNJ-64041575) em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
Actelion

Recrutamento

Estudo de resultado avaliando uma dose de 75 miligramas (mg) de Macitentan em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (UNISUS)

Hipertensão arterial pulmonar

Bélgica, Estados Unidos, Itália, Canadá, Taiwan, Grécia, China, Republica da Coréia, Alemanha, Israel, Japão, Áustria, Federação Russa, Austrália, Tailândia, Reino Unido, Brasil, Malásia, Espanha, Ucrânia, Bulgária, Colômbia, México, Peru, Viet... e mais
Pfizer

Concluído

A Bioequivalence (BE) Study Comparing The Commericializable And Clinical Formulations Of PF-00299804

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Pfizer

Concluído

A Study To Compare The Amount Of CP-690,550 That Is Absorbed Into The Blood Of Healthy Subjects Following Oral Administration Of Two Different Strength Tablets Of CP-690,550

Artrite, Reumatóide

Cingapura
Pfizer

Concluído

Um estudo para estimar o curso de tempo da concentração de PF-00241939 no sangue após a dosagem por inalação oral de inaladores de pó seco (B0871003)

Farmacocinética

Cingapura
Hospices Civils de Lyon

Concluído

Rehabilitation For Acquired Visual Field Defects: Development Of A Bottom-Up Approach (VISIOTRAIN)

Acquired Visual Field Defects

França
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética de 2 formulações diferentes de PF-04991532

Saudável

Estados Unidos
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Investigar a bioequivalência da formulação de grânulos de alpelisibe e comprimidos revestidos por película e o efeito alimentar da formulação de grânulos de alpelisibe em adultos voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Study To Estimate The Time Course Of PF-04764793 In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers

Saudável

Cingapura
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção de drogas no sangue após a administração de 3 doses de AZD5718

Doença arterial coronária

Reino Unido
Pfizer

Concluído

A Study To Estimate The Time Course Of PF-00241939 Concentration In The Blood Following Dosing By Oral Inhalation From Dry Powder Inhalers. (B0871002)

Saudável

Cingapura
Rennes University Hospital

Recrutamento

Efeito de inibição da glipoproteína P na farmacocinética de duas formulações de tacrolimus: liberação prolongada e prolongada (DIPLOID)

Farmacocinética

França
Altamira Medica Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança do AM-301 em sintomas alérgicos de portadores de rinite alérgica perene

Rinite Alérgica | Rinite Alérgica Perene

Canadá
JW Pharmaceutical

Concluído

Avaliar as Interações Medicamentosas Farmacocinéticas, Segurança e Tolerância Medicamentosa em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

A Study To Estimate The Relative Bioavailability Of PF-00258210 Administered Alone Or In Combination With PF-00610355

Asma

Cingapura
Alexion Pharmaceuticals
Parexel

Concluído

Bioequivalência entre comprimidos de 180 mg e 60 mg de ALXN2050 e efeito dos alimentos na farmacocinética de ALXN2050

Participantes adultos saudáveis

Estados Unidos
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Linearidade PK e PK de estado estacionário de CHF 6532 em indivíduos saudáveis

Asma

Bélgica
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Rescindido

Eficácia e segurança do CHF 6532 em pacientes com asma eosinofílica grave não controlada (PERSEA)

Asma; Eosinofílico

Bulgária
Combined Military Hospital, Pakistan

Concluído

Comparação de co-amoxiclav intravenoso versus benzil penicilina

Amigdalite estreptocócica

Paquistão

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