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Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-54861911 9mg

Total de 221 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em voluntários saudáveis em comparação com placebo

Saudável

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade, efeito alimentar, segurança e tolerabilidade de uma formulação de dosagem sólida de JNJ-54861911 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade oral relativa e o efeito dos alimentos após a administração de dose única do comprimido JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Caracterização da resposta de células T em participantes previamente tratados com JNJ-54861911 (Atabecestat)

Doença de Alzheimer

França, Bélgica, Alemanha, Espanha, Suécia
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 500 mg Comprimidos de Cefprozil em Condições de Jejum

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da idade e do sexo na farmacocinética do JNJ-42847922 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-42847922 em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do JNJ-54175446 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Holanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do JNJ-42160443 como tratamento complementar em pacientes com dor lombar

Dor lombar | Lombalgia Recorrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do JNJ-54861911 nos intervalos do eletrocardiograma em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulações de conceito oral em comparação com a formulação de comprimido atual

Vírus Influenza A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo farmacocinético de JNJ-42756493 em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo infantil em duas partes para diagnóstico precoce do vírus sincicial respiratório (VSR) e avaliação de JNJ-53718678 na doença aguda do trato respiratório por VSR

Vírus Sinciciais Respiratórios

Taiwan, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do JNJ-55308942 em participantes saudáveis de ambos os sexos

Saudável

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ 10229570-AAA para avaliar a segurança e tolerabilidade em participantes japoneses com acne vulgar

Acne vulgar

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do seltorexant comparado ao placebo na respiração durante o sono em participantes adultos com apneia obstrutiva do sono

Apnéia do Sono, Obstrutiva

Estados Unidos
JW Pharmaceutical

Recrutamento

Um Estudo Terapêutico Confirmatório de Epaminurad Versus Febuxostat em Pacientes com Gota (EPIC)

Gota

Republica da Coréia
GTx

Retirado

Estudo Complementar para o Protocolo G200802 (NCT02463032): Efeito de GTx-024 na Função Neuromuscular Máxima e Massa Corporal Magra

Câncer de Mama ER+ e AR+

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo de dose ascendente única para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-42165279 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis | Farmacocinética

Bélgica
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Open Label, Estudo de Extensão do PRO044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Bélgica, Holanda, Itália, Suécia
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo para investigar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de odalasvir e AL-335 isoladamente e em combinação com simeprevir em participantes com função hepática moderadamente prejudicada

Insuficiência Hepática
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo do rilematovir em lactentes e crianças e subsequentemente em recém-nascidos hospitalizados com infecção aguda do trato respiratório devido ao vírus sincicial respiratório (VSR) (DAISY)

Infecções do Trato Respiratório

Bélgica, Tcheca, Taiwan, Japão, Hungria, Tailândia, Estados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Peru, China, Espanha, Brasil, Bulgária, Malásia, Estônia, Argentina, Polônia, Israel, Itália, Letônia, México, Panamá, Eslováquia, Suécia, Uc...
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Sameem M. Abedin, MD

Recrutamento

Neihulizumabe para Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro Aguda de Risco Padrão (GVHD)

Doença do enxerto contra o hospedeiro

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Recrutamento

Maltolato de Gálio Oral para o Tratamento de Glioblastoma Recidivante e Refratário

Glioblastoma

Estados Unidos
MedImmune LLC

Rescindido

Um estudo para avaliar o efeito de uma administração intravenosa de dose única de MEDI-528

Asma

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo do inibidor da histona desacetilase (HDACi) Quisinostat (JNJ-26481585) em pacientes com linfoma cutâneo de células T estágio Ib-IVa previamente tratados

Linfoma de Células T Cutâneo

França, Reino Unido, Espanha, Portugal, Estados Unidos, Alemanha
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética e a farmacodinâmica da canagliflozina (JNJ-28431754) em voluntários indianos saudáveis

Saudável

Índia
Renibus Therapeutics, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar o efeito do RBT-9 na progressão da COVID-19 em indivíduos de alto risco (Estudo PREVENT)

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de Cetrelimab (JNJ-63723283), um inibidor do receptor-1 de morte celular programada (PD-1), administrado em combinação com apalutamida em participantes com câncer de próstata metastático resistente à castração

Neoplasias Prostáticas Resistentes à Castração

Canadá, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Holanda, Itália, Federação Russa
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de Extensão do BMN 044 na Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Holanda, Bélgica, Itália, Suécia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de JNJ-30979754 (Decitabina) em pacientes com síndrome mielodisplásica

Síndrome mielodisplásica

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de JNJ-54781532 em pacientes com colite ulcerativa ativa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Austrália, França, Ucrânia, Alemanha, Israel, Polônia, Bulgária, Romênia, Federação Russa, Canadá, Holanda, Bélgica, Hungria
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de interação farmacocinética entre JNJ-54861911 e substratos transportadores Rosuvastatina e Metformina em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de 14C-JNJ-42847922 após uma dose oral única de 40 mg em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de JNJ-53718678 no intervalo de repolarização cardíaca em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade da administração subcutânea de dose única do MEDI-528

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de JNJ-63623872 no intervalo de repolarização cardíaca em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo da segurança e farmacocinética de JNJ-38518168 em participantes japoneses e caucasianos do sexo masculino e o efeito de JNJ-38518168 nos níveis sanguíneos de midazolam

Voluntário Masculino Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da claritromicina na farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica

Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-54861911 9mg

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