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Pesquisar ensaios clínicos para: JNJ-64179375 0,3 mg/kg

Total de 1698 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do JNJ-64179375 intravenoso versus apixabana oral em participantes submetidos à cirurgia eletiva de artroplastia total do joelho (TEXT-TKR)

Profilaxia de TEV com anticoagulação após artroplastia total do joelho

Bélgica, Itália, Malásia, Letônia, Espanha, Peru, Bulgária, Estados Unidos, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia, Japão, Argentina, Brasil, Canadá, Polônia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Immunogenicity, and Pharmacodynamics of JNJ-64179375 in Healthy Japanese Participants

Saudável

Japão, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo infantil em duas partes para diagnóstico precoce do vírus sincicial respiratório (VSR) e avaliação de JNJ-53718678 na doença aguda do trato respiratório por VSR

Vírus Sinciciais Respiratórios

Taiwan, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo do rilematovir em lactentes e crianças e subsequentemente em recém-nascidos hospitalizados com infecção aguda do trato respiratório devido ao vírus sincicial respiratório (VSR) (DAISY)

Infecções do Trato Respiratório

Bélgica, Tcheca, Taiwan, Japão, Hungria, Tailândia, Estados Unidos, Alemanha, Republica da Coréia, Peru, China, Espanha, Brasil, Bulgária, Malásia, Estônia, Argentina, Polônia, Israel, Itália, Letônia, México, Panamá, Eslováquia, Suécia, Uc...
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração do MEDI-528 quando administrado em doses múltiplas a adultos com asma persistente leve

Asma

Estados Unidos, Canadá
MedImmune LLC

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e imunogenicidade da administração subcutânea de dose única do MEDI-528

Saudável

Estados Unidos
Shaperon

Recrutamento

Ensaio de fase 2b/3 de NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID-19

Republica da Coréia
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade de doses múltiplas de rAvPAL-PEG em indivíduos com PKU

Fenilcetonúria

Estados Unidos
University of Rostock

Concluído

Influência do Bloqueio Neuromuscular na Ventilação com Máscara

Observação de Bloqueio Neuromuscular | Complicação da terapia de ventilação

Alemanha
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do HSK3486 para sedação

Sedação

China
Atox Bio Ltd

Rescindido

Estudo de Fase 3 de Reltecimod vs Placebo em Pacientes com Lesão Renal Aguda Associada à Sepse

Lesão Renal Aguda | Peritonite | Infecção Necrosante de Tecidos Moles

Estados Unidos, França
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacodinâmica e farmacocinética de uma solução intravenosa de JNJ-39588146 ou placebo em pacientes com insuficiência cardíaca

Insuficiência cardíaca

Bélgica, Alemanha, Polônia, Romênia
Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e farmacodinâmica de JNJ-64179375 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Amgen

Retirado

AMG 745 em indivíduos com perda muscular associada à idade

Perda muscular associada à idade
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-54861911 em participantes idosos saudáveis

Saudável

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da idade e do sexo na farmacocinética do JNJ-42847922 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AM-Pharma

Concluído

Teste Piloto de Ilofotase Alfa em Dose Única em Hipofosfatasia

Hipofosfatasia

Alemanha
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Estudo investigando os efeitos do JNJ-54861911 no processamento beta-amiloide no líquido cefalorraquidiano (LCR) e plasma em participantes japoneses assintomáticos em risco de demência de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Japão
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Fase III do AB103 no tratamento de pacientes com infecções necrotizantes de tecidos moles (ACCUTE)

Fasceíte Necrosante | Infecções Necrotizantes de Tecidos Moles | Gangrena de Fournier

Estados Unidos, França
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudo de JNJ-39758979 em pacientes adultos sintomáticos com asma não controlada

Asma
Human Genome Sciences Inc.

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de LymphoStat-B (Belimumabe) em Indivíduos com Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Canadá
Cardiox Corporation

Retirado

Teste de Função Hepática Cardiox Teste Fundamental (LFT-0002)

Insuficiência hepática | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do JNJ-42847922 em participantes saudáveis

Saudável

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo Comparativo de Rocurônio Com Vecurônio (Estudo 71101)(COMPLETO)

Anestesia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do JNJ-54175446 em participantes com transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Holanda
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Rescindido

Um estudo de variação de dose da segurança e eficácia do JNJ-42160443 como tratamento complementar em pacientes com dor lombar

Dor lombar | Lombalgia Recorrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Holanda
Bayer

Concluído

Estudo de determinação de dose de Gadavist no sistema nervoso central (SNC) ressonância magnética (MRI)

Doenças Cerebrais | Doenças da Medula Espinhal

Estados Unidos, Colômbia, Argentina, Brasil
University of California, Davis

Concluído

Comparação de etomidato mais propofol, etomidato sozinho na indução da anestesia

Cirurgia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de JNJ-54861911 em participantes com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Keymed Biosciences Co.Ltd

Ainda não está recrutando

Um estudo da injeção de CM313 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico

Lúpus Eritematoso Sistêmico
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo duplo-cego, escalonado de dose, randomizado, controlado por placebo, avaliando farmacocinética, segurança e tolerabilidade em indivíduos com DMD não ambulantes (DEMAND I)

Distrofias Musculares

França, Estados Unidos
Gangnam Severance Hospital

Concluído

Bolus de Remimazolam para Anestesia Geral

Perda de consciência

Republica da Coréia
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutamento

Estudo de OsrhAAT ou Placebo em Voluntários Saudáveis

Enfisema Secundário à AATD Congênita

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do JNJ-55308942 em participantes saudáveis de ambos os sexos

Saudável

Bélgica
Bausch Health Americas, Inc.

Concluído

(C2013-0302) Segurança e eficácia de doses crescentes de SAN-300 em pacientes com artrite reumatóide

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulações de conceito oral em comparação com a formulação de comprimido atual

Vírus Influenza A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Rescindido

Um estudo de JNJ-39758979 em pacientes japoneses adultos com dermatite atópica moderada

Dermatite Atópica

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de JNJ-54861911 no processamento beta amilóide no líquido cefalorraquidiano e plasma em pacientes com doença de Alzheimer prodrômica

Doença de Alzheimer

Espanha, Holanda, Bélgica, Suécia
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Um estudo de descoberta de intervalo de dose de JNJ-39758979 em pacientes com artrite reumatóide ativa atualmente tratados com metotrexato

Artrite Reumatóide Ativa; Artrite reumatóide
Alexion Pharmaceuticals

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de SBC-102 (Sebelipase Alfa) em Participantes Adultos com Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase

Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LAL

França, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Concluído

Avaliação de CR8020, um anticorpo monoclonal contra vírus influenza A

Gripe

Estados Unidos
Medtronic - MITG

Concluído

O Efeito do Bloqueio Neuromuscular no Índice de Variabilidade Composto (IVC) Durante Laringoscopia

Anestesia | Bloqueio Neuromuscular

Estados Unidos

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