Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: K-877 comprimido de 0,1 mg

Total de 2652 resultados

Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Compare a farmacocinética dos comprimidos K-877 de liberação controlada (CR) e de liberação imediata (IR) em adultos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica do comprimido de liberação controlada K-877

Dislipidemias

Japão
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo confirmatório de fase III do comprimido de liberação prolongada K-877

Dislipidemias

Japão
Kowa Company, Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 3 para avaliar a eficácia e a segurança do K-877 em pacientes chineses com alto TG e baixo HDL-C

Hiperlipidemia

China
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de longo prazo de Fase III do comprimido de liberação estendida K-877

Dislipidemias

Japão
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Eficácia e o Perfil Farmacocinético do K-877-ER Comparado ao K-877-IR

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Recrutamento

Um estudo confirmatório de fase III de K-877 (pemafibrato) em pacientes com hipercolesterolemia e intolerância a estatinas

Hipercolesterolemia

Japão
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito alimentar do K-877 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Rescindido

Pemafibrato para reduzir os resultados cardiovasculares reduzindo os triglicerídeos em pacientes com diabetes (PROMINENT) (PROMINENT)

Dislipidemia | Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Hungria, Holanda, Brasil, Bulgária, Polônia, Israel, Federação Russa, Ucrânia, Dinamarca, Tcheca, África do Sul, Argentina, México, Reino Unido, Romênia, Alemanha, Índia, Eslováquia, Japão, Colômbia, França e mais
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do K-877 em pacientes adultos com altos níveis de triglicerídeos em jejum e insuficiência renal leve ou moderada

Hipertrigliceridemia grave

Estados Unidos, Tcheca, Bielorrússia, Hungria, Federação Russa, Polônia, Bulgária, Geórgia, Ucrânia
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do K-877 em pacientes adultos com altos níveis de triglicerídeos em jejum e função renal normal

Hipertrigliceridemia grave

Estados Unidos, Hungria, Bielorrússia, Bulgária, Tcheca, Geórgia, Polônia, Federação Russa, Ucrânia
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de pemafibrato em pacientes com doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA)

Doença hepática gordurosa não alcoólica

Japão
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo de interação medicamentosa para avaliar os efeitos da administração de doses múltiplas de K-877 na farmacodinâmica e na farmacocinética da administração de doses múltiplas de varfarina em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do K-312 em Indivíduos Saudáveis

Hiperlipidemia

Estados Unidos
RenJi Hospital

Desconhecido

A eficácia e segurança do K-001 no tratamento do câncer pancreático avançado

Câncer de pâncreas

China
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Um estudo completo do intervalo QT corrigido

Dislipidemia

Estados Unidos
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Avaliação da Absorção, Metabolismo e Excreção e Estimativa da Biodisponibilidade Absoluta do K-312

Dislipidemia

Estados Unidos
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutamento

Um estudo de Sotatercept para o tratamento de Cpc-PH devido a ICFEP (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha, Israel, Itália, Espanha, Suécia, Reino Unido, Polônia, Canadá
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
Shaperon

Concluído

Ensaio clínico para investigar a eficácia e segurança do NuSepin® em pacientes com pneumonia por COVID-19

Pneumonia COVID19

Romênia
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Avaliar segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBAJ-876 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar | Doença pulmonar | Tuberculose multirresistente a medicamentos | Tuberculose sensível a medicamentos | Tuberculose resistente a medicamentos | Infecção por Mycobacterium Tuberculosis

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um teste de segurança, tolerabilidade e farmacodinâmica do CVL-871 em indivíduos com apatia relacionada à demência

Apatia na Demência

Estados Unidos, Canadá
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para Avaliar a Farmacodinâmica Após Dose Oral Única de Tegoprazan, EAPA115 e RAPA115 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo para demonstrar a bioequivalência da administração oral única de K-001 em relação à coadministração oral única de comprimidos separados de K-877-ER e CSG452

Saudável

Estados Unidos
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Rescindido

Estudo de ACE-031 em Indivíduos com Distrofia Muscular de Duchenne

Distrofia Muscular de Duchenne

Canadá
GlaxoSmithKline

Concluído

Primeira vez em estudo humano usando GSK2330672

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Ensaio Clínico para Avaliar a Eficácia Crônica do Spray Nasal OC-01 em Sinais de Olho Seco (Estudo MYSTIC)

Olho Seco

México
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa em Voluntários Adultos de Saúde

Saudável

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de 2 partes para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do CC-220 e o efeito dos alimentos no CC-220 em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Estudo de determinação de dose para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade de doses múltiplas de rAvPAL-PEG em indivíduos com PKU

Fenilcetonúria

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do TBI-223 em adultos saudáveis

Tuberculose | Tuberculose Pulmonar

Estados Unidos
Shire

Concluído

Agonista seletivo do receptor 5-HT4 e inibidor da bomba de prótons (IBP) em indivíduos com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

Doença do refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Letônia, Polônia, Romênia
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Concluído

Ensaio Clínico de Fase 1 do RHN-001 em Voluntários Adultos Saudáveis

Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Paquistão
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do HSK3486 para sedação

Sedação

China
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Concluído

Um estudo de ADX-102 em indivíduos com conjuntivite alérgica

Conjuntivite Alérgica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Caracterização da resposta de células T à hemocianina de lapa (KLH) e derivado de proteína purificada por tuberculina (PPD)

Dermatite

Reino Unido
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
Cardiox Corporation

Retirado

Teste de Função Hepática Cardiox Teste Fundamental (LFT-0002)

Insuficiência hepática | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Oyster Point Pharma, Inc.

Concluído

Avaliação do Acompanhamento a Longo Prazo da Eficácia do Spray Nasal OC-01 nos Sinais e Sintomas da Doença do Olho Seco

Acompanhamento a longo prazo da doença do olho seco

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo Comparativo de Rocurônio Com Vecurônio (Estudo 71101)(COMPLETO)

Anestesia
Pfizer

Rescindido

Um estudo de extensão de segurança e tolerabilidade de longo prazo do bapineuzumabe em pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, França, Japão, Nova Zelândia, Bélgica, Portugal, Holanda, Argentina, Reino Unido, Austrália, Eslováquia, Polônia, Chile, Finlândia, Itália, África do Sul, Suécia, Suíça
University of Patras

Concluído

Analgesia peridural controlada pelo paciente após bypass gástrico para obesidade mórbida usando regimes de morfina-levobupivacaína

Dor pós-operatória | Obesidade mórbida | Função intestinal pós-operatória | Deambulação pós-operatória

Grécia
McNeil AB

Concluído

Um estudo para comparar duas formulações de spray nasal de xilometazolina/dexpantenol para o tratamento de congestão nasal.

Congestão nasal

Federação Russa
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança, sintomas diários, farmacocinética (PK) e biomarcadores de YPL-001 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Concluído

K-001 Tratamento de Câncer de Pâncreas Avançado: Ensaio Clínico da Tolerabilidade da Monoterapia

Câncer de pâncreas

China
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-04995274 durante e após a administração de múltiplas doses de PF-04995274 em voluntários adultos e idosos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: K-877 comprimido de 0,1 mg

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Netherlands

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações