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Pesquisar ensaios clínicos para: KQ-791

Total de 500 resultados

Kaneq Bioscience Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e efeito alimentar do KQ-791

Resistência a insulina | Voluntários Saudáveis

Canadá
Kaneq Bioscience Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Múltiplas Doses Ascendentes de KQ-791 em Diabetes Mellitus

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos
Novatim Immune Therapeutics (Zhejiang) Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de terapia com células CAR-T KQ-2003 para pacientes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

China
Contineum Therapeutics

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a tolerabilidade do aumento de doses únicas e múltiplas de PIPE-791 e o efeito dos alimentos em voluntários saudáveis

Esclerose múltipla

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Estudo de Fase 1 de Dose Única de TAK-792

Participantes adultos saudáveis do sexo masculino

Japão
Cephalon

Concluído

Estudo da Eficácia, Segurança e Tolerabilidade do CEP-701 Oral em Pacientes com Psoríase Grave

Psoríase

Estados Unidos
Scorpion Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Primeiro estudo em humanos de STX-721 em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas localmente avançado ou metastático abrigando mutações de inserção do éxon 20 do EGFR

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | NSCLC | Mutação de inserção do éxon 20 de EGFR/HER2

Estados Unidos, Taiwan
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do TS-091 em pacientes com narcolepsia

Narcolepsia

Japão, Republica da Coréia
Alios Biopharma Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética das formulações de AL-794 em indivíduos saudáveis

Gripe

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIRB 796 BS Versus Placebo em Pacientes com Psoríase em Placa Moderada a Grave

Psoríase
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Eficácia, segurança e farmacocinética dos comprimidos BIRB 796 BS em pacientes com artrite reumatóide ativa

Artrite, Reumatóide
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety and Pharmacokinetics of BIRB 796 BS Tablets Administered to Healthy Human Subjects

Saudável
Amgen

Ativo, não recrutando

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de AMG 794 com câncer de pulmão de células não pequenas não escamosas 6-positivo Claudin ou câncer de ovário epitelial e outras indicações de tumores sólidos malignos

Câncer de pulmão não escamoso de células não pequenas | Câncer Epitelial de Ovário | Tumores Sólidos Malignos Avançados/Metastáticos Claudin 6-positivos

Estados Unidos, Austrália, Suíça
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Concluído

ONO-7913 Estudo Fase I (ONO-7913)

Tumor Sólido

Japão
Medivir

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade de formulações orais de MIV-711 em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase I do TAK-701 em Pacientes Adultos com Malignidades Não Hematológicas Avançadas

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Synvista Therapeutics, Inc

Concluído

Estudo DIAMOND: Melhoria e remodelação da distensibilidade na insuficiência cardíaca diastólica

Edema pulmonar | Dispnéia | Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
TWi Biotechnology, Inc.

Concluído

Tratamento profilático de erupção cutânea associada à terapia com inibidor de EGFR

Erupção cutânea induzida por inibidor de EGFR

Taiwan
Terns, Inc.

Ainda não está recrutando

CARDINAL- Um estudo clínico para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia de TERN-701 em participantes com leucemia mieloide crônica

Leucemia mielóide crônica | Leucemia Mielóide Crônica, Fase Crônica

Estados Unidos
NervGen Pharma

Recrutamento

Estudo de Fase 1b/2a de NVG-291 em Indivíduos com Lesão Medular

Lesões da Medula Espinhal | Lesão Medular Crônica | Lesão medular subaguda

Estados Unidos
MiNK Therapeutics

Concluído

Avalie a segurança do agente T-797 em participantes com dificuldade respiratória moderada a grave secundária ao SARS-CoV-2

Síndrome do Desconforto Respiratório, Adulto

Estados Unidos
Amgen

Disponível

Programa de acesso expandido AMG 701
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Um teste de 2 partes de CVL-751 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Medivir

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do MIV-711 em pacientes com osteoartrite

Osteoartrite, Joelho

Bulgária, Geórgia, Alemanha, Moldávia, República da
M.D. Anderson Cancer Center

Concluído

Estudo de ABT-751 em Pacientes com Malignidades Hematológicas Refratárias

Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos
BioMarin Pharmaceutical

Concluído

Safety/Tolerability/Pharmacokinetic (PK)/Pharmacodynamics (PD) Study of BMN701 in Patients With Late-Onset Pompe Disease

Doença de Pompe

Estados Unidos, Reino Unido, França, Austrália, Alemanha
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

Estudo de extensão para pacientes que participaram de um estudo BMN 701

Doença de Pompe

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália, França, Alemanha, Nova Zelândia
Abbott

Concluído

A Study of ABT-751 in Patients With Colorectal Cancer

Câncer colorretal

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Um estudo de ABT-751 em pacientes com câncer de células renais

Câncer de Células Renais

Canadá, Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito da dose oral única de BIRB 796 BS nas respostas inflamatórias induzidas por endotoxinas em seres humanos saudáveis

Saudável
SignalChem Lifesciences Corporation

Concluído

Estudo de Segurança de SLC-391 em Indivíduos com Tumores Sólidos

Tumor Sólido

Canadá
Amgen

Retirado

Um estudo de AMG 701 subcutâneo (SC) em participantes com mieloma múltiplo recidivante ou refratário (RRMM) (ProxiMMity-1)

Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário
SignalChem Lifesciences Corporation
Syneos Health

Concluído

Estudo cruzado para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética do SLC-391 em indivíduos adultos saudáveis

Interação Medicamento-alimento

Canadá
BioMarin Pharmaceutical

Rescindido

BMN 701 Fase 3 em Indivíduos Expostos a rhGAA com Doença de Pompe de Início Tardio (Estudo INSPIRE)

Doença de Pompe de início tardio

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, França, Itália, Portugal, Bélgica, Holanda
Hoya Surgical Optics, Inc.

Concluído

Qualidade visual após implante de lente intraocular (LIO) asférica - um estudo clínico comparativo (751)

Catarata | Aphakia

Austrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Avaliar a farmacocinética (PK) e a segurança de Tavapadon em participantes com insuficiência renal grave em comparação com participantes com função renal normal

Insuficiência renal

Estados Unidos
New Approaches to Neuroblastoma Therapy Consortium
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

N2001-03: CEP-701 no tratamento de pacientes jovens com neuroblastoma de alto risco recorrente ou refratário

Neuroblastoma

Estados Unidos, Canadá
Medivir

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do MIV-711 em pacientes com osteoartrite

Osteoartrite, Joelho

Bulgária, Geórgia, Alemanha, Moldávia, República da, Romênia, Reino Unido
Virobay Inc.
LEO Pharma

Concluído

Estudo de segurança de VBY-891 em voluntários saudáveis após administração oral única ou múltipla (7 dias) (VBY891P1)

Saudável

Estados Unidos
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Suspenso

Um estudo de oligomanato de sódio (GV-971) em participantes com doença de Alzheimer leve a moderada (GREEN MEMORY)

Doença de Alzheimer

Hong Kong, China, Estados Unidos, Canadá, Polônia, França, Austrália, Tcheca, Holanda, Taiwan
Cantero Therapeutics, a BridgeBio company
Celerion

Concluído

Um estudo de BBP-711 (ORF-229) em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um Teste de Segurança e Eficácia de Regimes de Dosagem Múltipla de ABT-719 para a Prevenção de Lesão Renal Aguda em Indivíduos Submetidos a Cirurgia Cardíaca de Alto Risco

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos, Dinamarca
BTL Industries Ltd.

Concluído

HIFEM para braços, membros inferiores e músculos oblíquos

Tônus Muscular Aumentado

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um Teste de Segurança e Eficácia de Regimes de Dosagem Múltipla de ABT-719 para a Prevenção de Lesão Renal Aguda em Indivíduos Submetidos a Cirurgias de Alto Risco

Cirurgia cardiotoráxica | Cirurgia vascular

Estados Unidos, Dinamarca
Amgen

Concluído

Um estudo de artrite reumatóide (AR) tratando sinais e sintomas de AR em pessoas com AR e recebendo metotrexato

Artrite reumatoide
Green Valley (Shanghai) Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo de eficácia e segurança do oligomanato de sódio (GV-971) para o tratamento da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

China
NervGen Pharma

Concluído

Um estudo de segurança de fase I do NVG-291 em adultos saudáveis

Lesão da medula espinal

Austrália
Cerevel Therapeutics, LLC

Concluído

Avaliar a farmacocinética (PK) e a segurança de Tavapadon em participantes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com participantes com função hepática normal

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Zoll Medical Corporation

Inscrevendo-se por convite

Estudo Clínico de Ventilação Pré-hospitalar

Insuficiência cardíaca | Sepse | Hemorragia | Paragem cardíaca | Síndrome do Desconforto Respiratório, Adulto | Estado mental alterado

Estados Unidos
Alios Biopharma Inc.

Rescindido

Um Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Regimes de Dosagem Repetida de AL-794 em Voluntários Saudáveis

Saudável

Reino Unido

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