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Pesquisar ensaios clínicos para: tartarato de levalbuterol MDI

Total de 6340 resultados

Sunovion

Concluído

Estudo de Levalbuterol, Albuterol Racémico e Placebo em Indivíduos com Asma a partir dos Doze Anos de Idade

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade de Levalbuterol HFA e Racémico Albuterol HFA em Pacientes Pediátricos com Asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo da dosagem diária com levalbuterol, albuterol racêmico e placebo em pacientes pediátricos com asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo de eficácia de dose única de tartarato de levalbuterol HFA MDI versus placebo em indivíduos com 18 anos ou mais com BIE

Broncoespasmo induzido por exercício

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade do inalador dosimetrado Levalbuterol HFA em indivíduos com asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo de Segurança de Longo Prazo de Levalbuterol e Albuterol Racémico em Indivíduos com Asma a partir dos Doze Anos de Idade

Asma

Estados Unidos, Canadá
Sunovion

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do Levalbuterol HFA Comparado ao Albuterol HFA Racémico em Indivíduos com Asma

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Rescindido

Um estudo do inalador de dose medida em aerossol de tartarato HFA de levalbuterol (MDI) em pacientes pediátricos

Asma

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo de Levalbuterol, Albuterol Racémico e Placebo em Indivíduos com Asma a partir dos Doze Anos de Idade

Asma

Estados Unidos
Duke University

Concluído

Isômeros Beta-Agonistas em Aerossol na Asma

Asma
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar o broncoespasmo potencialmente induzido por HFO versus HFA MDI em participantes com asma bem/parcialmente controlada

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar o efeito do propelente HFO MDI na depuração mucociliar em comparação com o propelente HFA MDI em participantes saudáveis

Depuração mucociliar

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo de resposta à dose de levalbuterol na prevenção da broncoconstrição induzida por exercício em comparação com o albuterol racêmico

Asma | Broncoconstrição

Estados Unidos
Amicus Therapeutics

Concluído

Um estudo de extensão de longo prazo de AT2101 (Afegostat Tartrate) em pacientes tipo 1 Gaucher

Doença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1

Reino Unido, Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Estudo de Dose-Resposta de Levalbuterol na Prevenção da Broncoconstrição Induzida por Exercício em Comparação com Albuterol Racémico em Indivíduos Pediátricos

Asma | Broncoconstrição

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de PT010, PT009 e PT003 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

DPOC

Estados Unidos
Amicus Therapeutics

Concluído

Um estudo de AT2101 (Afegostat Tartrate) em pacientes adultos com doença de Gaucher tipo 1 atualmente recebendo terapia de reposição enzimática

Doença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1

Estados Unidos
Amicus Therapeutics

Concluído

Um estudo de AT2101 oral (tartarato de afegostat) em pacientes virgens de tratamento com doença de Gaucher

Doença de Gaucher | Doença de Gaucher, Tipo 1 | Doença de Gaucher tipo 1

Reino Unido, Israel, África do Sul, Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (LOGOS) (LOGOS)

Asma

Estados Unidos, China, Tcheca, Alemanha, África do Sul, Reino Unido, México, Peru, Colômbia, Federação Russa, Brasil, Israel, Grécia, Portugal, Áustria, Costa Rica, Arábia Saudita, Eslováquia, Suécia, Porto Rico
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança da budesonida (PT008) em indivíduos adultos com asma persistente leve a moderada

Asma

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center

Concluído

Estudo do Aplicador de Braquiterapia por Ressonância Magnética (MRI)

Câncer cervical

Estados Unidos
Sunovion

Concluído

Um estudo da dosagem diária com levalbuterol, albuterol racêmico e placebo em pacientes pediátricos com asma

Asma
Check-Cap Ltd.

Concluído

Motilidade da cápsula de cólon MD1 do Check-cap em indivíduos após triagem de câncer retal de cólon por colonoscopia

Câncer colorretal

Israel
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de PT009, PT008 e PT005 em indivíduos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) moderada a grave (PT009001)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
3M
McGill University

Concluído

Avaliação Clínica da Sobredentadura Mini-Implante Mandibular

Estabilização de uma Prótese Total Inferior | Edentulismo no maxilar inferior | Prótese inferior feita nos últimos anos

Canadá
Sunovion

Concluído

Um estudo de segurança, eficácia e tolerabilidade em pacientes pediátricos com asma

Asma

Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança de budesonida/glicopirrônio/fumarato de formoterol com o propulsor de hidrofluoroolefina em participantes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada a muito grave

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Argentina, Bulgária, Polônia, Peru, México, Reino Unido
Medtronic Diabetes

Concluído

Estudo avançado de circuito fechado híbrido em população adulta com diabetes tipo 1 (ADAPT)

Diabetes tipo 1

França, Reino Unido, Alemanha
Sunovion

Concluído

Confiabilidade de um indicador de atuação de montagem superior com Levalbuterol MDI em indivíduos adultos e pediátricos com asma ou DPOC

Doença de obstrução pulmonar crônica | Asma | DPOC

Estados Unidos
Azure Biotech Inc.

Ainda não está recrutando

Estudo aberto de AZU-101 vaginal em mulheres na pós-menopausa

Sintomas pós-menopausa
Pearl Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar o efeito do tratamento de PT003 na hemodinâmica cardiovascular em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Estados Unidos
Allergan

Concluído

Um estudo exploratório para avaliar a segurança do implante intravítreo de brimonidina em pacientes com retinite pigmentosa

Retinite Pigmentosa

França, Estados Unidos, Alemanha, Portugal
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo para avaliar PT010 em participantes adultos e adolescentes com asma inadequadamente controlada (KALOS) (KALOS)

Asma

Estados Unidos, Canadá, Dinamarca, Hungria, Nova Zelândia, Polônia, Espanha, Republica da Coréia, Filipinas, Itália, Argentina, Bulgária, Índia, Japão, Vietnã, Taiwan, Tailândia, Peru, Chile, Porto Rico, Bélgica, Austrália, Holanda, Rom...
Vaderis Therapeutics AG

Recrutamento

Avaliar a Segurança e Eficácia do VAD044 em Pacientes HHT

Telangiectasia Hemorrágica Hereditária (THH)

Estados Unidos, Espanha, França, Bélgica, Holanda, Itália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e tolerabilidade do COMBIVENT® HFA em comparação com COMBIVENT® CFC e Placebo HFA em indivíduos saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do PT010 em relação ao PT003 e PT009 em indivíduos com DPOC moderada a muito grave (Ethos)

DPOC

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido, Peru, Federação Russa, Hungria, China, Taiwan, Austrália, Japão, Argentina, África do Sul, Bélgica, Tcheca, Sérvia, Polônia, México, Nova Zelândia e mais
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Concluído

Investigação do uso da droga tolterodina. (Plano de compromisso pós-comercialização) (POTTOR)

Bexiga hiperativa
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para testar os efeitos do tartarato de tolterodina em pacientes com bexiga hiperativa (0000-107)

Bexiga hiperativa
Allergan

Concluído

Farmacocinética do sistema de administração do segmento posterior de tartarato de brimonidina em pacientes submetidos à vitrectomia Pars Plana

Vitrectomia

Estados Unidos, República Checa
Herlev Hospital

Concluído

O uso do inventário de depressão maior (MDI) na medição de sintomas depressivos pré-operatórios em pacientes com câncer de mama

Depressão | Sintomas Depressivos

Dinamarca
Allergan

Concluído

Segurança e eficácia do implante intravítreo de brimonidina em pacientes com atrofia geográfica devido à degeneração macular relacionada à idade (DMRI)

Degeneração macular

Republica da Coréia, Austrália, Portugal, Alemanha, Estados Unidos, Filipinas, Itália
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a absorção de drogas de combinações de dose fixa de budesonida, glicopirrônio e formoterol

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudar os atributos do dispositivo investigando erros cometidos no uso, facilidade de uso e preferência entre diferentes inaladores em indivíduos com asma

Asma

Reino Unido, Holanda
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de PT003 e placebo MDI em volumes específicos de vias aéreas com base em imagens e resistência em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC

Bélgica
AstraZeneca
Parexel

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da exposição pulmonar de budesonida, glicopirrônio e formoterol (BGF) inalador de dose medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) com espaçador (tratamento B), hidrofluoroalcano BGF MDI (HFA) com espaçador (tratamento A), bem como BGF MDI HFO sem espaçador (tratamento C).

Saudável
Bond Avillion 2 Development LP
Parexel

Ativo, não recrutando

Uma comparação de PT027 vs PT007 usado conforme necessário em participantes com asma

Asma

Estados Unidos
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do PT001 e PT005 MDI em parâmetros específicos baseados em imagens em indivíduos com DPOC moderada a grave

DPOC, Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Bélgica
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a farmacocinética e segurança de budesonida, glicopirrônio e formoterol (BGF) inalador de dose medida (MDI) hidrofluoroolefina (HFO) com espaçador (tratamento B), hidrofluoroalcano BGF MDI (HFA) com espaçador (tratamento A), bem como BGF MDI HFO sem espaçador (tratamento C).

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha, Reino Unido
Pearl Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de três doses de PT001 em indivíduos japoneses com DPOC moderada a grave

Doença de obstrução pulmonar crônica

Japão
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Fase IV em Indivíduos com Asma para Inalador de Pó Seco (DPI) Versus (vs) Inalador de Dose Medida (MDI) Uso Correto

Asma

Estados Unidos

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