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Pesquisar ensaios clínicos para: Comprimido carregado com 38% de droga à base de manitol

Total de 301 resultados

AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de R406 em voluntários saudáveis quando administrados 100 mg e 150 mg de fostamatinibe (Fosta BE)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a farmacocinética de fostamatinibe em estado alimentado e em jejum em combinação com ranitidina para avaliar a biodisponibilidade (PK Combination)

Farmacocinética

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Biodisponibilidade de Doravirina (MK-1439) Nano Formulações Experimentais em Adultos Saudáveis (MK-1439-046)

Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1)
CEBIOTEX

Ativo, não recrutando

Primeiro ensaio clínico em homem da membrana CEB-01 PLGA em sarcoma retroperitoneal de tecidos moles recorrente ou localmente avançado

Sarcoma recorrente de partes moles | Sarcoma de partes moles localmente avançado

Espanha
University of Massachusetts, Worcester
American Heart Association

Concluído

Estudo de Segurança do Dantrolene na Hemorragia Subaracnóidea

Hemorragia subaracnóide | Vasoespasmo Cerebral

Estados Unidos
Scandinavian Critical Care Trials Group
Rigshospitalet, Denmark; University of Copenhagen; Copenhagen Trial Unit, Center...

Concluído

Requisitos de transfusão no ensaio de choque séptico (TRISS)

Choque Séptico

Suécia, Noruega, Finlândia, Dinamarca
Yung Shin Pharm. Ind. Co., Ltd.
Taichung Veterans General Hospital

Concluído

Farmacocinética de duas formulações de entecavir

Hepatite B
UCB Biopharma SRL

Ainda não está recrutando

Um estudo para testar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do brivaracetam em participantes do estudo com epilepsia de ausência infantil ou epilepsia de ausência juvenil

Epilepsia de Ausência na Infância | Epilepsia de Ausência Juvenil
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade rel, efeito alimentar e biodisponibilidade absoluta na farmacocinética de AZD9833

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
UCB Biopharma SRL

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para testar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo do brivaracetam em participantes do estudo de 2 a 26 anos de idade com epilepsia de ausência na infância ou epilepsia de ausência juvenil

Epilepsia de Ausência na Infância | Epilepsia de Ausência Juvenil

Estados Unidos, Geórgia, Itália, Romênia, Ucrânia, Eslováquia, Espanha
Dong-A ST Co., Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico para comparar a farmacocinética do comprimido de mesilato de imatinibe 400 mg (1 comprimido) e do comprimido revestido por película de Glivec 100 mg (4 comprimidos) (fase I)

Leucemia mielóide crônica | Tumor Estromal Gastrointestinal

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Topiramato Brasil - Rápido

Epilepsia Tônico-Clônica

Brasil
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo de bioequivalência cruzado semi-replicado de diritromicina em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Jordânia
Center for Primary Care and Public Health (Unisante)...

Suspenso

#FiqueEmCasa: Hidroxicloroquina precoce para reduzir a hospitalização secundária e a transmissão doméstica no COVID-19 (#StayHome)

COVID-19

Suíça
ortis
CEN Biotech

Concluído

Estudo sobre o efeito do extrato de ruibarbo na frequência fecal e marcadores biológicos da função intestinal em idosos com baixa defecação

Constipação - Funcional

França
Mamta Parikh
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Micelas carregadas com paclitaxel revestidas com PLZ4 para o tratamento de pacientes com câncer de bexiga invasivo não muscular recorrente ou refratário

Câncer de Bexiga Estágio 0a AJCC v8 | Estágio 0 é câncer de bexiga AJCC v8 | Câncer de Bexiga Estágio I AJCC v8 | Carcinoma de bexiga invasivo não muscular recorrente

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
The California Table grape Commission

Concluído

O efeito do consumo de uva no aumento das bactérias boas no intestino humano

Saudável

Estados Unidos
Jiangxi Qingfeng Pharmaceutical Co. Ltd.
Beijing YouAn Hospital; China Academy of Chinese Medical Sciences; Beijing University... e outros colaboradores

Concluído

Eficácia e Segurança da Medicina Chinesa no Tratamento da Doença de Mão, Pé e Boca

Doença de Mão, Pé e Boca

China
H. Lundbeck A/S

Concluído

Estudo Comparativo da Farmacocinética e Bioequivalência de Duas Formulações de Flupentixol

Estudo de Bioequivalência em Sujeitos Saudáveis

Federação Russa
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Phase II Study to Investigate the Benefits of an Improved Deferasirox Formulation (Film-coated Tablet)

Chronic Iron Overload Due to Transfusion-dependant Anemias

Itália, Áustria, Tailândia, Espanha, Alemanha, México, Malásia, Grécia, Reino Unido, França, Arábia Saudita, Emirados Árabes Unidos, Líbano, Federação Russa, Estados Unidos, Argentina
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş,Turquia) em Indivíduos Saudáveis Sob Condição Alimentada

Saudável

Jordânia
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo de bioequivalência cruzado semi-replicado de diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San. Ve Tic. A. Ş., Turquia) em indivíduos saudáveis em condições de jejum

Saudável

Jordânia
Hannover Medical School

Desconhecido

Medicamentos imunossupressores genéricos após transplante pulmonar

Imunossupressores Após Transplante Pulmonar

Alemanha
Pharmaceutical Research Unit, Jordan
Abdi Ibrahim Ilac San. ve Tic A.S.

Concluído

Estudo Piloto de Bioequivalência de Diritromicina de (Abdi İbrahim İlaç San.Ve.Tic.A.Ş,Turquia) em Sujeitos Saudáveis em Jejum

Saudável

Jordânia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos Farmacodinâmicos, Segurança e Tolerabilidade da Cilobradina em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres, Com uma Comparação Intraindividual com Moxifloxacina em um Subconjunto de Voluntários

Saudável
Massachusetts General Hospital
BioSensics

Recrutamento

Monitoramento da atividade física na miastenia gravis

Miastenia grave

Estados Unidos
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Desconhecido

ÁCARO NO TRATAMENTO DA DISPEPSIA APÓS COLECISTECTOMIA

Pacientes com sintomas dispépticos após colecistectomia
Arash Khaki
Tabriz University; Islamic Azad University of Tabriz

Concluído

Suplemento Fértil Tônico Herbal (ZO2C5) ((ZO2C5))

Infertilidade masculina

Irã (Republic Islâmica do Irã
ADDMEDICA SASA
Simbec-Orion Group; PhinC Development; Oncodesign SA

Concluído

Um estudo de bioequivalência para comparar a farmacocinética de duas formulações de Siklos® em voluntários saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
London School of Hygiene and Tropical Medicine
United States Agency for International Development (USAID); Population Services... e outros colaboradores

Concluído

Ensaio duplo-cego de cloração doméstica na Índia

Diarréia

Índia
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Eszopiclona 3,0 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

Estudo para Avaliar as Características Farmacocinéticas do Luckyvec 400mg Comprimido, em Indivíduos Saudáveis (Imatinib)

Tumores Estromais Gastrointestinais | Leucemia mielóide crônica

Republica da Coréia
Drexel University

Concluído

CRISOL Contigo: uma intervenção multinível para reduzir o número desproporcional de COVID-19 entre as comunidades latinas na Filadélfia. (CRISOL Contigo)

Covid19 | Violência | Problema de saúde mental

Estados Unidos
Qanatpharma Canada LTD

Concluído

Estudo de Bioequivalência e Biodisponibilidade do Efeito Alimentar de Lumacaftor Comprimidos Revestidos por Película

Voluntário Saudável

Canadá
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película genéricos de Leflunomida 20 mg e produto de referência em condições de jejum

Voluntário Saudável
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para investigar a biodisponibilidade absoluta, absorção, metabolismo, distribuição e excreção de [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Voluntário Saudável

Reino Unido
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Ativo, não recrutando

Segurança e resposta imune ao dolutegravir em bebês, crianças e adolescentes infectados pelo HIV-1

Infecções por HIV

Estados Unidos, Botsuana, Brasil, Quênia, África do Sul, Tanzânia, Tailândia, Zimbábue
Tulane University Health Sciences Center

Retirado

Efeito da infusão contínua de GHRP-3 no sistema GH-IGF-I, pressão arterial, glicose e resistência à insulina

Resistência a insulina | Disfunção Endotelial
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de Empagliflozina de 25 mg de Humanis, Turquia e Jardiance (Empagliflozina) comprimidos revestidos por película de 25 mg de Boehringer Ingelheim International GmbH, Alemanha em indivíduos humanos normais, saudáveis, adultos em jejum

Diabetes Mellitus tipo 2

Índia
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo Farmacocinético Piloto de uma Formulação de Liberação Prolongada do Extrato de Erva de São João Ze 117

Saudável

Alemanha
Cairo University

Concluído

Efeito da suplementação de aminoácidos de cadeia ramificada e exercícios na quantidade e qualidade muscular na cirrose

Atrofia muscular

Egito
Ardelyx

Concluído

D5611C00003 - Estudo de interação alimentar com comprimido AZD1722 em indivíduos saudáveis

Estudo de Interação Alimentar de Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Rescindido

Estudo cruzado para avaliar a biodisponibilidade comparativa de duas formulações de comprimidos de combinação de dose fixa de metformina de liberação prolongada e glimepirida de liberação prolongada em voluntários de saúde

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade do Pharmaton PHL 00747 em mulheres jovens e saudáveis com potencial para engravidar

Saudável
Max Zeller Soehne AG

Concluído

Estudo de eficácia de comprimidos revestidos por película Zeller Entspannung no estresse agudo

A condição primária estudada para este estudo é o estresse agudo

Suíça
Han Xu, M.D., Ph.D., FAPCR, Sponsor-Investigator...

Ativo, não recrutando

Suplemento dietético de alcaçuz para ensaio clínico trata a infecção pelo vírus COVID-19 para atingir o ACE2 (Drugs-SNPs)

Câncer de próstata

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

A Single Dose Study to Assess the Regional Absorption and Bioavailability of 100mg GSK2190915A

Asma

Reino Unido
Theracos

Concluído

Um estudo de descoberta de intervalo de dose para avaliar o efeito dos comprimidos de bexagliflozina em indivíduos com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Japão
US Department of Veterans Affairs

Concluído

Um estudo de estratégias para melhorar o tratamento da esquizofrenia

Esquizofrenia | Transtorno esquizoafetivo

Estados Unidos
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de sinvastatina 40 mg em voluntários tailandeses saudáveis

Voluntário Saudável

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