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Pesquisar ensaios clínicos para: Suspensão oral de acetato de megestrol 625 mg/5 mL

Total de 160 resultados

Endo Pharmaceuticals
Quintiles, Inc.

Concluído

Avalie o ganho de peso usando 2 formulações diferentes de suspensão oral de acetato de megestrol para perda de peso relacionada à AIDS

Infecções por HIV | Anorexia | Caquexia | Síndrome Debilitante do HIV | Síndrome de Desperdício de AIDS

Estados Unidos, Índia, África do Sul
Endo Pharmaceuticals
SFBC Anapharm

Concluído

Avaliando o Efeito dos Alimentos na Absorção de Megace ES

Farmacocinética | Biodisponibilidade | Absorção

Canadá
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Tratamento da Anorexia Associada ao Câncer Usando Suspensão Concentrada de Acetato de Megestrol

Anorexia | Perda de peso | Caquexia

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
Covance; SFBC Anapharm

Rescindido

Efeito da Insuficiência Renal na Farmacocinética e Segurança da Suspensão Concentrada de Acetato de Megestrol

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250mg/5 ml Suspensão Oral Condições de Jejum

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Condições de Alimentação

Saudável
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Biodisponibilidade Relativa de Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Suspensão Oral Após uma Dose de 10 ml em Condições de Jejum.

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para suspensão oral 250 mg/5 mL, sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Par Pharmaceutical, Inc.
PRA Health Sciences

Rescindido

Tratamento de câncer-anorexia usando suspensão concentrada de acetato de megestrol em pacientes com câncer de pulmão ou pâncreas

Anorexia | Perda de peso | Caquexia

Estados Unidos
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Concluído

Estudo para determinar a equivalência de três produtos contendo benzoato de metronidazol.

Infecções bacterianas

Jordânia
Alcon Research

Rescindido

Estudo Dose-Volume de um Tratamento para PIO Elevada Devido a Glaucoma de Ângulo Aberto ou Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de Ângulo Aberto

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cefprozil para Suspensão Oral 250 mg/5 mL, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Cross S.A.

Concluído

Nova formulação pediátrica de Tachipirina®

Saudável

Suíça
PT Bernofarm
PT Pharma Metric Labs

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Xarope Seco Trihidratado de Cefixima em Voluntários Saudáveis da Indonésia

Uso de drogas

Indonésia
Alcon Research

Concluído

Anecortave Acetato em Pacientes com Glaucoma de Ângulo Aberto

Glaucoma de ângulo aberto
CMP Development, LLC

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa (DDI) de Espironolactona (Perpetrador) e Digoxina (Droga Substrato)

Interação Medicamentosa

Índia
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Aviragen Therapeutics

Concluído

Um estudo para comparar a biodisponibilidade oral de doses únicas de três formulações do medicamento Vapendavir em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Sandoz

Concluído

Para Demonstrar a Bioequivalência Relativa de Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Suspensão Oral Condições Alimentadas

Saudável
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
Alcon Research

Concluído

Acetato de anecortave em pacientes com degeneração macular relacionada à idade (DMRI) exsudativa

Degeneração macular

Estados Unidos
Alcon Research

Rescindido

Ensaio de redução de risco de acetato de anecortave (AART)

AMD

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Cefprozil 250 mg/ 5mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
HALEON

Concluído

Um estudo de bioequivalência de uma nova suspensão oral de paracetamol 24mg/ml em comparação com a suspensão oral de paracetamol comercializada (Panadol Baby and Infant 24mg/ml) em indivíduos adultos saudáveis

Dor

Tcheca
Xiaojun Chen

Recrutamento

Controle de Peso Mais Acetato de Megestrol em Carcinoma Endometrioide em Estágio Inicial

Excesso de peso | Problemas de fertilidade | Obeso | Carcinoma Endometrial

China
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Rescindido

Avaliação do benefício do tratamento antiviral com valganciclovir na surdez congênita relacionada à infecção por CMV na audição e no equilíbrio (GANCIMVEAR)

Citomegalovírus congênito (CMV)

França
Menoufia University

Concluído

Melatonina para Agitação de Emergência Pediátrica

Agitação de emergência

Egito
Xiaojun Chen

Recrutamento

Controle de peso mais SIU-LNG/acetato de megestrol em hiperplasia endometrial atípica

Hiperplasia Endometrial Atípica | Problemas de fertilidade | Sobrepeso e Obesidade

China
LG Life Sciences
Severance Hospital

Concluído

Estudo de Farmacocinética e Segurança do Apetrol ES (Apetrol)

Saudável
TrippBio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo de biodisponibilidade relativa com uma nova suspensão oral PanCytoVir™ (100 mg/ml)

Biodisponibilidade Relativa
Alcon Research

Concluído

Um estudo de uma terapia de glaucoma para tratar glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Fudan University
Peking Union Medical College Hospital

Recrutamento

Agonista do hormônio liberador de gonadotrofina (GnRHa) mais letrozol em mulheres jovens com câncer de endométrio inicial

Neoplasia Endometrial Maligno Estágio I

China
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade Absoluta e Estudo ADME de Savolitinib em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Câncer

Reino Unido
Niguarda Hospital

Recrutamento

ObinutuzuMab AtezOlizumab e VenetocLax na transformação RichTer (MOLTO)

Transformação LLC

Itália, Suíça
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

600 mg Amoxicilina/42,9 mg Clavulanato Postássico/5 mL Suspensão em Jejum

Saudável

Canadá
The Hospital for Sick Children

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de uma Suspensão Oral Extemporânea de Aprepitanto em Voluntários Adultos Saudáveis

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Canadá
Teva Neuroscience, Inc.

Concluído

Avaliação de Duas Formulações de Acetato de Glatirâmero (GA) em Pacientes com Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerose múltipla
Fresenius Medical Care North America

Concluído

Estudo de Bioequivalência Comparando Solução Oral de Acetato de Cálcio Versus Gelcaps de Acetato de Cálcio em Voluntários Saudáveis

Hiperfosfatemia

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Ativo, não recrutando

Um estudo ADME de [14C]AZD4604 e a biodisponibilidade absoluta de AZD4604

Asma

Reino Unido
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg-42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral Sob Condições Alimentares

Saudável

Canadá
Valenta Pharm JSC

Concluído

Eficácia e segurança de Ingavirin®, xarope, 30 mg/5 ml, em crianças com gripe e outras infecções virais respiratórias agudas

Gripe Humana | Gripe comum | Infecção Respiratória Aguda

Federação Russa
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Amoxicilina-Ácido Clavulânico 600 mg - 42,9 mg/ 5 mL Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Canadá
Mallinckrodt

Concluído

Estudo Fed de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável

Estados Unidos
Mallinckrodt

Concluído

Estudo em Jejum de Clorfeniramina Polistirex e Hydrocodone Polistirex Cápsulas e Tussionex® Pennkinetic® Suspensão Oral de Liberação Estendida

Saudável
Unither Pharmaceuticals, France
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Bioequivalência de IMP 08P1902F0 Relativa a Contramal® (100 mg/mL Solução Oral)

Saudável

Jordânia
General and Veteran Hospital Croatian Pride Knin
Clinical Hospital Centre Zagreb; School of Public Health Andrija Štampar

Recrutamento

Injeção de dextrose guiada por ultrassom versus dextrose com metilprednisolona na síndrome do túnel do carpo

Síndrome do túnel carpal

Croácia
Alcon Research

Concluído

Segurança e eficácia do acetato de anecortave em pacientes com glaucoma de ângulo aberto

Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Ranbaxy Laboratories Limited

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Claritromicina 250 mg/5 mL Pó para Suspensão Oral em Jejum

Saudável

Índia

Pesquisar ensaios clínicos para: Suspensão oral de acetato de megestrol 625 mg/5 mL

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