Pesquisar ensaios clínicos para: Doses múltiplas de 4 g de Epanova™ com dose única de 40 mg de rosuvastatina

Total de 41 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a interação bidirecional entre doses múltiplas de Epanova™ e uma dose única de rosuvastatina (Crestor®) (ECLIPSEIII)

Hipertrigliceridemia

Estados Unidos
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação intravenosa de MRX-4

Segurança
Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

Farmacocinética de ASP1707 | Pharmacodynamics of ASP1707

França
MicuRx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Teste de escalonamento de dose única e escalonamento de dose múltipla de uma formulação oral de MRX-4

Segurança
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Concluído

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
AcelRx Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Single and Multiple Dose Pharmacokinetics of Sufentanil NanoTab

Plasma Concentrations

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Adulto
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis Sob Condições Alimentadas

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Galantamina 4 mg Comprimido e Reminil Após uma Dose de 4 mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington e outros colaboradores

Inscrevendo-se por convite

Antibioticoprofilaxia em Rinoplastia

Obstrucao nasal | Procedimentos cirúrgicos nasais

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Propriedades farmacocinéticas da vortioxetina em homens e mulheres chineses jovens saudáveis

Farmacocinética

China
Par Pharmaceutical, Inc.
PharmaKinetics Laboratories Inc.

Concluído

Um Estudo Comparativo de Biodisponibilidade de Comprimidos de Lisinopril, 40 mg - Estudo do Efeito da Alimentação

Para determinar a bioequivalência sob condições de alimentação

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research; Covance Harrogate

Concluído

Um Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Fase 1 de Ambrisentan e Tadalfil Comprimidos de Combinação de Dose Fixa em Indivíduos Saudáveis

Hipertensão Pulmonar

Reino Unido
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de citalopram 40 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Citalopram 40 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade do Ticagrelor OD Tablet vs. IR Tablet

Sujeitos Saudáveis | Biodisponibilidade

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Concluído

Estudo Randomizado Sorafenib-Pravastatin Versus Sorafenib Isolado para o Tratamento Paliativo de Carcinoma Hepatocelular Child-Pugh A

Carcinoma Hepatocelular Child-Pugh A

França
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a bioequivalência entre Ticagrelor Comprimidos Orodispersíveis e Ticagrelor Comprimidos de Liberação Imediata em Sujeitos Japoneses

Farmacocinética | Bioequivalência | Sujeitos Japoneses Saudáveis

Reino Unido
University Health Network, Toronto

Ativo, não recrutando

Estudo de redução biológica de inibidores de TNF na espondiloartrite axial (BIOTAPE)

Espondiloartrite Axial

Canadá
Spanish Clinical Pharmacology Society
Spanish reumatology Society

Concluído

Avaliação de Protocolo para Redução de Dose em Pacientes com Espondilartropatias e Remissão Clínica com Anti-TNF (REDES-TNF)

Espondilartropatias

Espanha
University of Texas Southwestern Medical Center
National Center for Research Resources (NCRR)

Concluído

Segurança e Eficácia da Fluoxetina na Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos
Cairo University

Desconhecido

Dexametasona com bloqueio TAP aumentando a duração do bloqueio do nervo periférico na cesariana

Dor

Egito
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Concluído

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma múltiplo

Estados Unidos
Medical College of Wisconsin

Ativo, não recrutando

Lintuzumabe-Ac225 em combinação com cladribina + citarabina + filgastrim + mitoxantrona (CLAG-M) para leucemia mielóide aguda recidivante/refratária

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Terapia de Indução com Citarabina, Mitoxantrona em Alta Dose e Dasatinibe para Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda com Cromossomo Filadélfia Positivo (Ph+)

Leucemia | Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Anticorpo Monoclonal 3F8 e Sargramostim no Tratamento de Pacientes com Neuroblastoma

Neuroblastoma

Estados Unidos
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Boehringer Ingelheim; National Comprehensive Cancer Network

Concluído

Induction Chemotherapy With Afatinib, Ribavirin, and Weekly Carboplatin/Paclitaxel for Stage IVA/IVB HPV Associated Oropharynx Squamous Cell Cancer (OPSCC)

Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de Células Escamosas

Estados Unidos
Jonsson Comprehensive Cancer Center
California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)

Rescindido

PBMC e PBSC geneticamente modificados expressando NY-ESO-1 TCR após um regime de condicionamento mieloablativo para tratar pacientes com câncer avançado (NYESO SCT)

Sarcoma | Neoplasia maligna irressecável | Neoplasia maligna localmente avançada | Células positivas HLA-A*0201 presentes | NY-ESO-1 Positivo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Concluído

Estudo farmacocinético de medicamentos antirretrovirais e medicamentos relacionados durante e após a gravidez

Infecções por HIV

Estados Unidos, Porto Rico, Tailândia, Botsuana, Argentina, Brasil, Tanzânia, África do Sul
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Quimioterapia com ou sem quimioterapia adicional e/ou radioterapia no tratamento de crianças com doença de Hodgkin recém-diagnosticada

Linfoma de Hodgkin na Infância Estágio III | Linfoma de Hodgkin na Infância Estágio IV | Linfoma de Hodgkin na Infância Estágio I | Linfoma de Hodgkin na Infância Estágio II | Linfoma de Hodgkin Predominante de Linfócitos Nodulares na Infância | Linfoma de Hodgkin clássico com depleção de linfócitos... e outras condições

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico, Suíça, Israel
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Quimioterapia de baixa intensidade e Venetoclax no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda recidivante ou refratária de células B ou T

Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B | Leucemia Linfoblástica Aguda Refratária B | Leucemia Linfoblástica Aguda T Refratária | Leucemia Linfoblástica Aguda T Recorrente

Estados Unidos
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Calaspargase Pegal ou Pegaspargase e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda de alto risco recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda Adulto B | Leucemia Linfoblástica Aguda da Infância B

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Dasatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes jovens com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Adulto B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1 | Infância B Leucemia Linfoblástica Aguda Com t(9;22)(q34.1;q11.2); BCR-ABL1

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Quimioterapia combinada com ou sem lestaurtinibe no tratamento de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Indiferenciada Aguda | Leucemia Linfoblástica Aguda na Infância T

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); EsPhALL Network/ BFM Study Group

Recrutamento

Mesilato de imatinibe e quimioterapia combinada no tratamento de pacientes com leucemia linfoblástica aguda recém-diagnosticada com cromossomo Filadélfia positivo

Leucemia linfoblástica aguda | B Leucemia Linfoblástica Aguda | T Leucemia Linfoblástica Aguda | Leucemia Aguda de Fenótipo Misto

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Finlândia, Nova Zelândia, Arábia Saudita, Alemanha, Áustria, Bélgica, Chile, Tcheca, França, Itália, Holanda, Suécia, Suíça, Hong Kong, Israel
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

Blinatumomabe no tratamento de pacientes mais jovens com leucemia linfoblástica aguda recidivante de células B

Leucemia Linfoblástica Aguda Recorrente B

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico, Austrália, Nova Zelândia

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