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Pesquisar ensaios clínicos para: NIRAVAM TM 2 mg comprimidos de desintegração oral, dose única

Total de 214 resultados

Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos OD de 2 mg de alprazolam sob condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos OD de 2 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Estados Unidos
Chulalongkorn University

Recrutamento

Efeitos do lemborexant como tratamento para pacientes com AOS moderada a grave com baixo limiar de excitação (LOSALAT)

AOS

Tailândia
Ottawa Heart Institute Research Corporation
Heart and Stroke Foundation of Ontario

Concluído

Modulação Endotelial para Terapia Angiogênica

Doença arterial coronária

Canadá
Tampere University
Finnish Cultural Foundation; Sigrid Jusélius Foundation; Päivikki and Sakari Sohlberg... e outros colaboradores

Recrutamento

HemoDINÂMICA na Hipertensão Primária e Secundária (DYNAMIC)

Insuficiência renal | Estenose aortica | Hipertensão Primária | Hipertensão Secundária

Finlândia
Pfizer

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

15 mg Mirtazapina Comprimidos de Desintegração Oral, Sem Jejum

Saudável

Estados Unidos
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

15 mg Mirtazapina Comprimidos de Desintegração Oral, Jejum

Saudável

Estados Unidos
Stanford University
Washington University School of Medicine; Duke University; University of Washington e outros colaboradores

Inscrevendo-se por convite

Antibioticoprofilaxia em Rinoplastia

Obstrucao nasal | Procedimentos cirúrgicos nasais

Estados Unidos
McMaster University
MediPharm Labs Corp

Retirado

Canabinóides para o tratamento de transtornos de ansiedade: um estudo piloto de 8 semanas

Distúrbio de ansiedade generalizada | Transtorno de ansiedade social | Síndrome do pânico | Agorafobia

Canadá
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Effect of AQW051 on Cognitive Function in Patients With Chronic Stable Schizophrenia

Schizophrenia Disorders

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Columbia University
University of California, Berkeley

Recrutamento

Efeito Glicêmico do Diazóxido na NAFLD

Resistência a insulina | Estado pré-diabético | Hiperinsulinemia | Doença hepática gordurosa não alcoólica

Estados Unidos
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... e outros colaboradores

Recrutamento

Tratamentos Gepant: Efetividade e Tolerabilidade (GAINER) (GAINER)

Enxaqueca | Enxaqueca Crônica | Enxaqueca Sem Aura | Enxaqueca Com Aura

Itália
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 500 mg de metformina HCl em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 500 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 500 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Variabilidade do Indivíduo em Dois Lotes de E5501 Administrado a Indivíduos Saudáveis Alimentados e em Jejum

Púrpura Trombocitopênica Idiopática | Trombocitopenia crônica | Púrpura Trombocitopênica Idiopática Aguda

Holanda
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos ER de 750 mg de metformina HCl em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
MediBeacon

Concluído

Farmacocinética do MB-102 e uso do dispositivo não invasivo de monitoramento óptico da função renal (ORFM) em indivíduos com função renal normal e prejudicada e uma variedade de tipos de cores de pele

Lesão Renal Aguda

Estados Unidos
Medicines for Malaria Venture
Cross Research S.A.

Concluído

Safety Tolerability & Pharmacokinetics of Co-administered Single Doses of OZ439 & Piperaquine to Healthy Subjects

Saudável

Suíça
Pfizer

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do Glasdegib

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Vastra Gotaland Region

Inscrevendo-se por convite

Alterações nos testes de função motora em indivíduos com miopatia congênita tratados com salbutamol oral em comparação com nenhum tratamento (COMPIS)

Doenças musculoesqueléticas | Doenças Neuromusculares | Miopatia Centronuclear | Miopatia Nemalínica | Miopatia Congênita | Miopatia por Depósito de Miosina

Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

Efeito de Omeprazol e Ritonavir na Farmacocinética GSK2336805 em Adultos Saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Concluído

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Saudável

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo para saber como o tratamento do estudo BAY3283142 tomado como dose única pela boca se move para dentro, através e fora do corpo, quão seguro é e como afeta o corpo em participantes com função renal reduzida em comparação com participantes com função renal normal de idade, sexo e peso semelhantes

Insuficiência renal | Doença Renal Crônica | Voluntários Saudáveis

Alemanha
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Recrutamento

A eficácia e segurança da mecobalamina na prevenção da síndrome mão-pé induzida por capecitabina

Síndrome mão-pé

China
Helsinn Healthcare SA

Ativo, não recrutando

Oral Akynzeo® vs Padrão de Tratamento na Prevenção de CINV em Pacientes MEC de Alto Risco (MyRisk) (CINV)

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Espanha, Alemanha, Suíça, China, Tcheca, Reino Unido, Grécia
Gamaleya Research Institute of Epidemiology and...
Acellena Contract Drug Research and Development

Recrutamento

Estudo de Segurança e Eficácia do Ftortiazinon no Tratamento de Pacientes com Infecções Urinárias Complicadas Causadas por P. Aeruginosa

Infecções do trato urinário | Infecções por Pseudomonas | Pseudomonas Aeruginosa | Pacientes com Infecções Complicadas do Trato Urinário Causadas por P. Aeruginosa

Federação Russa
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Concluído

Estudo randomizado, aberto, para avaliar a segurança e a eficácia do comprimido de sofosbuvir mais o comprimido de ribavirina (parte A) versus dose única (2 comprimidos) de EHCV contendo sofosbuvir, ribavirina e anti-hemolítico natural (B) em adultos egípcios com doença crônica Infecção pelo HCV genótipo 4

Hepatite C

Egito
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Completo QT/QTc ADASUVE 2-dose

Voluntários Saudáveis

Holanda
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Concluído

Effects of Once and Twice Daily Dosing Regimen of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-040)

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Adulto
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de gliburida/metformina HCl 5 mg/500 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

A Relative Bioavailability Study of Glyburide/Metformin HCl 5 mg/500 mg Tablets Under Fasting Conditions

Saudável

Estados Unidos
Mereo BioPharma
Syneos Health

Concluído

Um estudo de 12 semanas tratando participantes com DPOC relacionada à alfa1-antitripsina com Alvelestat (MPH966) ou placebo. (ASTRAEUS)

Enfisema | Deficiência de alfa 1-antitripsina | DPOC

Reino Unido, Bélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Canadá, Suécia, Polônia, Espanha
University of Michigan

Rescindido

Estudo Piloto OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesão cerebral traumática leve

Estados Unidos
Galapagos NV

Concluído

A Study to Assess Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GLPG3067 in Healthy Subjects.

Saudável

Bélgica
Gilead Sciences

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e atividade antiviral de GS-9669 em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de sertralina HCl 100 mg em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de cetirizina HCl 10 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
University of Michigan
Food and Drug Administration (FDA)

Concluído

Correlação da Farmacocinética da Mesalamina com a Disponibilidade Local

Concentração Local de Drogas no Trato Gastrointestinal

Estados Unidos
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e outros colaboradores

Rescindido

Ensaio avaliando o tratamento ambulatorial da diarreia do viajante (TrEAT TD)

Diarreia aquosa aguda | Disenteria/diarréia febril

Afeganistão, Djibuti, Honduras, Quênia, Tailândia
Bispebjerg Hospital
Hormone Laboratory, Aker University Hospital, Oslo, Norway

Desconhecido

Concentrações de terbutalina no sangue e na urina

Asma

Dinamarca
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar limitado de comprimidos de 800 mg de gabapentina

Saudável

Estados Unidos

3

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