Pesquisar ensaios clínicos para: NNC 0070-0002-0349

Total de 170 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Segurança e eficácia do NNC 0142-0000-0002 em indivíduos com doença de Crohn moderada a gravemente ativa

Inflamação | Doença de Crohn

Bélgica, França, Israel, Hungria, Federação Russa, Polônia, Canadá, Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Efficacy and Safety of NNC-0156-0000-0009 During Surgical Procedures in Subjects With Haemophilia B (paradigm™ 3)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia B

Estados Unidos, Holanda, Áustria, Espanha, Alemanha, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Taiwan, Reino Unido, Itália, Malásia, Tailândia, França, Grécia, Peru, Japão, África do Sul, Romênia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e eficácia de NNC-0156-0000-0009 em pacientes com hemofilia B (paradigm™ 2)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia B

Estados Unidos, Holanda, Alemanha, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Reino Unido, Itália, Malásia, Hungria, Tailândia, França, Federação Russa, Peru, Japão, África do Sul, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança, eficácia e farmacocinética de NNC-0156-0000-0009 em crianças previamente tratadas com hemofilia B. (paradigm™5)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia B

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, França, Malásia, Brasil, Croácia, Alemanha, Itália, Japão, Taiwan
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e eficácia de NNC-0156-0000-0009 após exposição prolongada em pacientes com hemofilia B: uma extensão dos ensaios NN7999-3747 e NN7999-3773 (paradigm™ 4)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia B

Estados Unidos, Holanda, Áustria, Espanha, Alemanha, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Taiwan, Reino Unido, Itália, Malásia, Tailândia, França, Grécia, Federação Russa, Peru, Japão, África do Sul, Romênia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um teste de dose múltipla de NNC 0151-0000-0000 em indivíduos com artrite reumatóide

Inflamação | Artrite reumatoide

Reino Unido, Romênia, Polônia, Dinamarca, República Checa, Hungria
Novo Nordisk A/S

Concluído

Investigando a segurança e a farmacocinética do NNC 0128-0000-2011 em comparação com o NNC 0128-0000-2021 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia B

Reino Unido
Novo Nordisk A/S

Concluído

Ensaio de escalonamento de dose de anticorpo anti-C5aR em indivíduos saudáveis

Inflamação | Saudável | Artrite reumatoide | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Holanda
Novo Nordisk A/S

Retirado

Uma investigação de NNC 0151-0000-0000 em indivíduos com lúpus eritematoso sistêmico (LES)

Inflamação | Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Innate Pharma

Concluído

Segurança e tolerabilidade de NNC0141-0000-0100 em indivíduos com artrite reumatoide

Inflamação | Artrite reumatoide

Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Primeiro teste de NNC114-0005 em um homem em indivíduos saudáveis e indivíduos com artrite reumatoide

Inflamação | Saudável | Artrite reumatoide

Alemanha
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Um estudo de duas partes investigando uma droga anti-obesidade em voluntários saudáveis masculinos e femininos com sobrepeso/obesidade

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Investigando a segurança e a farmacocinética de 2 doses únicas diferentes de NNC128-0000-2011 em pacientes com hemofilia A ou B

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia B

Espanha, Alemanha, Japão
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança de NNC 0172-0000-2021 em indivíduos saudáveis do sexo masculino e indivíduos com hemofilia A ou B (Explorer 1)

Saudável | Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A | Hemofilia B

Áustria, Suécia, Espanha, Suíça, Reino Unido, Alemanha, Malásia, Dinamarca, África do Sul, Tailândia, Itália
Novo Nordisk A/S

Retirado

Examination of the Safety and Tolerability of NNC 0070-0002-0349 in Overweight/Obese Volunteers

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição
Novo Nordisk A/S

Concluído

Avaliação de segurança e eficácia, incluindo farmacocinética, de NNC 0129-0000-1003 quando administrado para tratamento e profilaxia de sangramento em indivíduos com hemofilia A (pathfinder™2)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

França, Estados Unidos, Dinamarca, Holanda, Suécia, Espanha, Alemanha, Suíça, Taiwan, Japão, Reino Unido, Croácia, Itália, Malásia, Brasil, Austrália, Hungria, Israel, Peru, Porto Rico, Noruega, Republica da Coréia, Bulgária, Federação...
Novo Nordisk A/S

Concluído

Avaliando o Efeito Hemostático do NNC 0129-0000-1003 Durante Procedimentos Cirúrgicos em Indivíduos com Hemofilia A. (pathfinder™3)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

França, Estados Unidos, Dinamarca, Holanda, Suécia, Espanha, Alemanha, Suíça, Taiwan, Reino Unido, Croácia, Malásia, Brasil, Austrália, Hungria, Israel, Peru, Itália, Japão, Noruega, Bulgária
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e eficácia do Turoctocog Alfa Pegal (N8-GP) em pacientes com hemofilia A não tratados anteriormente (pathfinder™6)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

França, Estados Unidos, Áustria, Espanha, Taiwan, Japão, Itália, Bulgária, Malásia, Argélia, Austrália, Canadá, Israel, Tailândia, Argentina, Grécia, Romênia, Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo multinacional, aberto e não controlado sobre segurança, eficácia e farmacocinética do NNC 0129-0000-1003 em pacientes pediátricos previamente tratados com hemofilia A grave (pathfinder™5)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

França, Estados Unidos, Suíça, Malásia, Brasil, Canadá, Japão, Reino Unido, Israel, Portugal, Ucrânia, Grécia, Lituânia, Porto Rico, Peru, Itália
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança e farmacocinética de NNC 0129-0000-1003 em indivíduos com hemofilia A (pathfinder™1)

Distúrbio de Hemorragia Congênita | Hemofilia A

Estados Unidos, Alemanha, Suíça, Reino Unido, Itália, Japão, Peru
Novo Nordisk A/S

Concluído

Segurança de NNC 0123-0000-0338 em indivíduos saudáveis

Saudável | Diabetes

Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio investigando a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de NNC0148-0000-0362 em indivíduos saudáveis

Saudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de 42037788 (referido como CNTO 0007) comparado com placebo em pacientes que sofreram infarto cerebral isquêmico (também conhecido como acidente vascular cerebral)

Infarte | Isquemia | Derrame

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Rescindido

Safety, Efficacy, Tolerability and Pharmacokinetics of NNC 0070-0002-0182 in Overweight or Obese Male and Female Volunteers

Obesidade | Distúrbio do Metabolismo e Nutrição

Estados Unidos
Oui Therapeutics, Inc.
National Institute of Mental Health (NIMH)

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de uma terapia digital

Ideação Suicida | Suicídio, Tentativa

Estados Unidos
Dr. Noah Biotech Inc.

Concluído

Estudo de dose múltipla para avaliar interações medicamentosas, segurança e tolerabilidade de NDC-002 em voluntários saudáveis

Derrame | Sequelas de AVC

Republica da Coréia
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação da loção 000-0551 versus a loção para veículos em indivíduos com psoríase em placas (estudo -304)

Psoríase em placas

Estados Unidos
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
SystImmune Inc.

Recrutamento

Um estudo de GNC-039, um anticorpo específico de Tetra, em participantes com tumores sólidos recidivantes/refratários ou metastáticos

Tumor Sólido | Glioma recorrente

China
Therapeutics, Inc.

Concluído

Uma comparação de loção 000-0551 versus loção para veículos em indivíduos com psoríase em placas (estudo -305)

Psoríase em placas

Estados Unidos
GWT-TUD GmbH
Miltenyi Biomedicine GmbH

Rescindido

Imunoadsorção em pacientes com esclerose sistêmica grave

Esclerodermia Sistêmica

Alemanha
Ottawa Hospital Research Institute

Concluído

Drenagem pleural digital versus analógica após ressecção pulmonar (DiVA Phase II)

Lobectomia | Segmentectomia | Vazamento de Ar Pulmonar | Ressecção em Cunha

Canadá
NHS Tayside
University of Dundee

Concluído

Redução ortodôntica de um overbite aumentado em adolescentes - o mecanismo e a taxa de adaptação oclusal

Sobremordida aumentada

Reino Unido
Alfredo Gamboa
Vanderbilt University Medical Center

Ativo, não recrutando

Dispositivo de respiração na síndrome de taquicardia ortostática postural (POTS)

Síndrome de Taquicardia Postural | Síndrome de Taquicardia Postural Ortostática

Estados Unidos
Alvogen Korea

Concluído

Características farmacocinéticas e de segurança do DP-R202 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
HaEmek Medical Center, Israel
Carmel Medical Center

Desconhecido

Administração de surfactante via cateter fino usando um videolaringoscópio especialmente adaptado (VISUAL)

Síndrome do Desconforto Respiratório

Israel
Wake Forest University Health Sciences

Ativo, não recrutando

SNIFF Estudo multidispositivo 2

Comprometimento Cognitivo | Comprometimento cognitivo leve

Estados Unidos
Alvogen Korea

Concluído

Estudo farmacocinético/farmacodinâmico (PK/PD) de doses múltiplas de DP-R202 em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
University of California, Davis
University of California, San Francisco

Concluído

Risedronato e hormônio da paratireóide para reverter a osteoporose causada pelo uso crônico de esteróides

Osteoporose

Estados Unidos
Uniwersytecki Szpital Kliniczny w Opolu

Recrutamento

Suplementação de Vitamina D3 em Pacientes Críticos Submetidos a CRRT (NephroD)

Deficiência de vitamina D3

Polônia
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Imunoglobulina Intravenosa (IGIV) Para Tratar Esclerose Múltipla Recidivante e Remitente (PRIVIG)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Canadá, Israel, Estados Unidos, Áustria, República Checa, Alemanha, Grécia, Hungria, Polônia, Eslováquia, Suécia, Reino Unido
CHU de Quebec-Universite Laval

Concluído

Avaliação do uso de fluoresceína de sódio durante a cistoscopia intraoperatória após histerectomia total laparoscópica

Lesão ureteral

Canadá
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Uso de imunoglobulina intravenosa (humana) para tratar a degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular

Alemanha
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Laboratoire Crinex

Concluído

Suplementação de VITamina D em Receptores de Transplante ReNAL - VITALE (VITALE)

Candidato a Transplante Renal para o Rim Direito

França
Dana-Farber Cancer Institute

Concluído

PALBOCICLIB + PD-0325901 para NSCLC e tumores sólidos

Tumores Sólidos | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Mutante KRAS

Estados Unidos
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Rescindido

Capecitabine in Treating Patients With Advanced or Recurrent Squamous Cell Carcinoma of the Skin

Carcinoma de Células Escamosas da Pele | Câncer de pele recorrente

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo da Plataforma Cognitiva em Participantes em Risco de Doença de Alzheimer (AD) (MK-0000-413)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Austrália
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

GTI-2040 e capecitabina no tratamento de pacientes com câncer de mama metastático

Câncer de Mama Masculino | Câncer de Mama Estágio IV | Câncer de mama recorrente

Estados Unidos
University of Alabama at Birmingham
Wm. Wrigley Jr. Company

Concluído

Goma de mascar para perda de peso

Obesidade | Excesso de peso | Perda de peso

Estados Unidos
University of Minnesota

Concluído

Estimulação Magnética Transcraniana Repetitiva (rTMS) Tratamento da Espasticidade Pós-AVC

Espasticidade

Estados Unidos
Fox Chase Cancer Center
Sirtex Medical

Concluído

Estudo da Capecitabina em Combinação com SIR-Spheres em Pacientes com Câncer Avançado

Câncer de Fígado Metastático

Estados Unidos

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